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鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa试剂盒【洗板方法】：

手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的PBS或TBS洗涤缓冲液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。

自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HGF抗体与结合在包被抗体上的人HGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人HGF浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HGF的浓度。

鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa试剂盒生产厂家对客户的承诺：

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