在血清使用中，常常会遇到各种问题，以下就一些常见问题进行解答。

1.保存血清什么办法？
我们建议血清应保存在-5℃至-20℃。若你一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

2.怎样避免出现沉淀物？
我们建议您在使用血清的时候，注意正确的血清解冻步骤，并尽量避免灭活血清及长时间的将血清置于高温环境中

3.如何解冻血清才不会使产品质量受损？
我们建议您将血清从冷冻箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。

4.血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理？
血清中沉淀物的出现有许多原因，但*普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性造成的；而血纤维蛋白在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。
　若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管中，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

5.什么事热灭活？有必要做热灭活吗？
　一般以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活性，而补体所参与的反应有：溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。
　实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经过处理的血清对细胞生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。
　而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者认为是微生物的分裂扩增。
　若非必须，可以不需要做热灭活这一步，更确保血清的质量！


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