常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG（一般为10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后，分别测每孔溶液的吸光度。控制反应条件，使各孔读数在吸光度0.8左右。计算全部读数的平均值。所有单个读数与全部读数的均数之差，应小于10%。以下以A、B、C三款酶标板为例。

直接法：检测Human IgG在酶标板表面的吸附

双抗体夹心法：包被山羊抗人抗体检测阳性血清中抗原

由上图可以看出，这三类酶标板中，A类酶标板具有更好的蛋白吸附效果，同时也提高蛋白吸附的灵敏度，能够提供更为可靠的实验数据。

另外，可以询问酶标板的批内差异，以下是某款酶标板的批内差异。

由批内差异数据图可以看出，该酶标板具有很好地批间稳定性，批内变异系数（CV）差异均在5.0％附近，明显低于业内关于临床免疫反应用酶标板的质量控制标准中批内变异系数低于10.0%的要求，因此也适合用于ELISA实验。

原创作者：上海心语生物科技有限公司