鸡β干扰素（ IFN-β）elisa试剂盒实验步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100µl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50µl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100µl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50µl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50µl 弃掉，再各取50µl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50µl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50µl，混匀后从第七、第八孔中分别取50µl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50µl，混匀后从第九第十孔中各取50µl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50µl，浓度分别为48ng/L，32ng/L，16ng/L，8ng/L，4ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T 的 20 倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此

重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

鸡β干扰素（ IFN-β）elisa试剂盒实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡β干扰素（IFN-β）水平。用纯化的鸡β干扰素（IFN-β）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β干扰素，再与HRP标记的IFN-β抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的β干扰素（IFN-β）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡β干扰素（IFN-β）浓度。

原创作者：上海心语生物科技有限公司