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猴N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联免疫分析使用说明书
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文件大小：15kb
上传时间：2016/1/25 10:00:01
文件类型：jpg
上 传 者：上海研域仪器设备有限公司
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使用目的：
本试剂盒用于测定猴血清、血浆及相关液体样本中 N端前脑钠素(NT-proBNP)含量。
猴N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联免疫分析使用说明书实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴 N端前脑钠素(NT-proBNP)水平。用纯化的猴
N端前脑钠素(NT-proBNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
N端前脑钠素(NT-proBNP)，再与 HRP标记的 N端前脑钠素(NT-proBNP)抗体结合，形成抗
体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转
化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的 N端前脑钠素
(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算
样品中猴 N端前脑钠素(NT-proBNP)浓度。
试剂盒组成
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
猴N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联免疫分析使用说明书操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，
然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
4.配液：将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此
重复 5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟。
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止
液后 15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
猴N端前脑钠素(NT-proBNP)酶联免疫分析使用说明书注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD值
大于标准品孔孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计
算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
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