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巨噬细胞是免疫反应中的下游效应关键的执行者
巨噬细胞是免疫反应中的下游效应关键的执行者，在癌症发生过程中，巨噬细胞同样对于肿瘤微环境中的炎症反应具有重要的影响。近年来开发出的各类抗肿瘤疗法（化疗，放射性治疗，靶向药物，免疫疗法等）其*终的效应大多是通过肿瘤相关巨噬细胞（Tumor Associated Macrophages，TAM）的功能实现的。由于化疗与放疗可能会对巨噬细胞产生双面面的影响（好的方面：促进肿瘤的清除；坏的方面：耐药性等）。因此，对TAM的深入了解对于我们发展肿瘤治疗手段是十分必要的。
总得来讲，肿瘤微环境中遍布着大量的巨噬细胞（TAM），它们与肿瘤细胞，肿瘤干细胞，表皮细胞，成纤维细胞以及T/B细胞，NK细胞等存在高度的相互作用。虽然理论上讲巨噬细胞具有消灭肿瘤的能力，然而不断有实验证据表明TAM促进了肿瘤的恶化。
在肿瘤生长过程中TAM会发生大量的浸入，这一过程早就被认为是由单核细胞的聚集与增殖机制所调控的。然而*近在小鼠中的一项研究发现：许多组织中的巨噬细胞增殖事实上是独立于其骨髓细胞的。这一发现使得我们需要重新审视肿瘤微环境中TAM的来源以及其稳态调控的机制。一些研究认为TAM的稳态是由局部组织的单核细胞的增殖所调控的，然而另外一些研究则认为循环流动的单核细胞是TAM的来源。
弹性与多样性是巨噬细胞类型的两大特点。目前的研究认为单核细胞主要由两类构成：炎症性单核细胞（inflammatory monocytes）以及巡逻性单核细胞（patroling monocytes）。在进入肿瘤微环境成为TAM的过程中，趋化因子CCL2-CCR2信号通路扮演了十分重要的角色。
在稳态情形下，单核细胞分布在身体的不同部位，并且根据需要分化出不同的形态与功能特征。*近的一些研究人员对其内在的分子机制进行了深入研究。例如，GATA-6被认为条控了腹腔巨噬细胞的生成，SPI-C对于脾脏红髓部的巨噬细胞分化具有重要作用，等等。
而在遇到外界刺激的情形下（例如微生物入侵，组织损伤，细胞因子信号以及代谢产物等），单核细胞/巨噬细胞则会经历“功能重建”的过程。类似于CD4+ T细胞，巨噬细胞也分为M1，M2类型，分别参与了Th1与Th2的免疫效应过程。
特殊的是，局部组织以及肿瘤也会对巨噬细胞的功能产生影响。它们主要通过一些特定的细胞因子（比如TGF-b，CSF-1等）起到影响巨噬细胞的作用。鉴于巨噬细胞在肿瘤发生中的重要作用，我们需要对其功能的实现以及调控机制做深入的研究，以期寻找新的抗肿瘤靶点。
