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研究开启转移性癌症个体化治疗新时代
点击次数：205 发布时间：2015/5/26
一项具有里程碑意义的新研究揭示，几乎90%的晚期前列腺癌患者都携带着可以被一些现有的或新的癌症药物靶向的遗传突变。
研究人员创建了一张已扩散至全身的致命前列腺癌的遗传突变综合图谱，在这篇论文中作者将其誉为是这一疾病的“罗塞塔石碑”。
研究人员说，医生们现在可以开始测试这些“临床上可操控的”突变，为晚期前列腺癌患者提供一些现有的药物或药物组合来靶向他们癌症中这些特异的基因组变异。
皇家Marsden NHS基金会和美国一些医院的医生负责收集了大量的转移性癌症样本——这些癌症已由原发肿瘤扩散到了身体的其他部位。
通常要获得这样的样本非常的困难，这是全球项研究对已对标准治疗产生耐药的转移性前列腺癌开展全面深入的分析。
研究人员取得了来自150名晚期前列腺癌患者骨骼、软组织、淋巴结和肝脏的转移性肿瘤，分析了它们的遗传密码。
研究中近三分之二的男人都有一个与雄激素相互作用的分子发生了突变，雄激素是当前标准治疗的靶向目标——这有可能会为激素治疗开辟一些新途径。
在近20%的患者中都有BRCA1和BRCA2基因突变。英国癌症研究院和皇家Marsden NHS基金会近期的研究工作证实，可以采用一些称作为PARP抑制剂的药物来有效治疗这些患者。
研究人员还发现了以往从未在前列腺癌中检测出，但却存在于其他癌症中的一些新突变。其中包括PI3K和RAF基因家族突变，采用当前已进入试验阶段或已批准用于临床的一些现有药物也可以靶向这些突变。
研究人员还采用血液检测分析了患者自身的基因组，发现8%的人出生即携带着可以使他们更易患前列腺癌的一些DNA错误。他们说这可能会使得大家更加关注对有前列腺癌家族史的人进行遗传筛查。
以往的一些前列腺癌研究基本上都是分析的来自原发肿瘤的组织，它们携带的突变往往转移病灶要少。
