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对抗侵袭性癌症的升级武器
点击次数：181 发布时间：2015/6/5
研究人员次发现，一种获得FDA批准用于治疗转移性前列腺癌的药物——阿比特龙的代谢产物比它的前体具有更强力的抗癌特性。
研究人员发现，在服用这一药物的患者及前列腺癌动物模型体内，甾体抑制剂阿比特龙转化为了更具生理学活性的D4A。并且，他们发现D4A能够比阿比特龙更有效地杀死侵袭性前列腺癌细胞，表明直接接受D4A治疗或许可以让某些患者受益。
前列腺癌细胞受到雄激素的推动。当前列腺癌扩散时，可以采用雄激素剥夺疗法来切断肿瘤的能量供应。然而，一些侵袭性的转移肿瘤可以对这类治疗产生耐药。
阿比特龙是通过阻断对雄激素生成至关重要的一种酶CYP17A1来起作用。研究小组发现，更具活性的D4A抑制了负责生成雄激素的另外两个酶，并阻断了雄激素受体使得存在的雄激素失活。他们发现12名接受阿比特龙积极治疗的患者血清中均可检测到D4A。D4A的水平因患者而异，这表明个体将阿比特龙代谢为D4A的能力存在差异。
研究人员说：“还需要更多的研究来揭示确切的相关机制，但我们预测直接用D4A治疗可以延长某些转移性前列腺癌患者的生存期。深入的研究还可能帮助我们开发出一种潜在生物标志物图谱来预测哪些患者将对D4——阿比特龙产生反应。”
