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肿瘤血管生成的混乱之源
细胞之间的信号传导决定着它们的行为。研究团队模拟并分析了血管中的细胞信号传导,向人们展示了血管生成过程中的蛋白质互作,以及肿瘤对信号传递链的控制。
在正常的血管生成中,一个内皮细胞从现有血管伸出成为tip,紧随其后的内皮细胞成为stalk,*终共同形成血管壁。
研究人员建立了Notch-Delta-Jagged-VEGF的信号传导模型,他们发现配体jagged在混乱的肿瘤血管生成中起到了重要作用。已知jagged在肿瘤环境中过表达,notch-jagged结合会胜过notch-delta结合。研究显示,这会生成一种tip/stalk混合表型的新细胞。虽然这些细胞也能形成新血管,但这样的血管很少能成熟。
“肿瘤不需要等血管发育成熟,”研究人员说。“它们乐于利用这种结构的渗漏性。”
notch-delta通路已经被人们广泛研究,许多抑制血管生成的肿瘤药物以此为靶标。“我们这项研究揭示了notch-jagged信号传导的具体作用,”研究人员说。“notch-jagged占主要地位时,新生细胞会受到影响,它们既不完全是tip也不完全是stalk,而是介于两者之间。”
“这些细胞是正常血管生成和肿瘤血管生成之间的主要差异,如果能够在不影响notch-delta的情况下抑制notch-jagged信号传导,就可能破坏肿瘤的血管生成,”他说。目前绝大多数抗血管生成的疗法都是靶标整个notch信号通路,这种策略的特异性不高,会带来许多副作用。