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激素治疗乳腺癌的实验研究
当前主要是采用他莫昔芬一类的雌二醇受体阻断剂来治疗由雌激素雌二醇推动的肿瘤。
尽管众所周知,肿瘤中包含受体的妇女具有更好的前景。但数十年来科学家们一直无法确定其背后的原因。
研究人员证实,PR不仅是一个ERα诱导基因靶标,还是一个可调控其行为的ERα结合蛋白。在存在激动剂配体的情况下,PR可结合ERα操控乳腺癌细胞中的ERα染色质结合事件,促成一个与好的临床结局相关的独特基因表达程序。可以抑制雌二醇介导的ERα+细胞系异种移植物和原发性ERα+乳腺肿瘤移植体生长,当与一种ERα拮抗剂联合使用时可提高这些抗增殖效应。
他们发现PR编码基因PGR拷贝数丢失是ERα+乳腺癌的一个共同特征,这解释了在一部分病例中PR水平较低的现象。研究结果表明PR发挥分子变阻器作用控制了ERα染色质结合和转录活性,对于与乳腺癌的预后及治疗干预具有重要意义。
研究人员说:“我们采用一种尖端技术梳理阐明了受体在乳腺癌中所起的至关重要的作用——这一谜题曾让科学家们困惑多年。”
“这是一项重要的实验室研究,帮助解释了一些乳腺癌患者有着较好前景的原因。*重要的是,它为开展临床实验来调查往雌二醇受体靶向药物中添加的潜在利益提供了一个有力的范例,这有可能将改善对大多数激素驱动乳腺癌的治疗。”
研究人员说,在英国每年有大约5万新增乳腺癌病例,大约一半将有可能会从这一研究发现中受益。
研究人员说:“这项令人兴奋的研究演示了一种廉价、安全且可以广泛获取的药物如何有可能改善大约一半乳腺癌患者的治疗。得益于科学研究,现在约70%的乳腺癌妇女生存期可超过20年——但还有更多的工作要做,除非我们找到所有乳腺癌形式的治愈方法,否则我们将不会停下脚步。”