PK136 小鼠X小鼠技术进展和发展趋势

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PK136 小鼠X小鼠

细胞具体情况介绍：

细胞名称                       PK136 小鼠X小鼠

来源                              ATCC细胞库

种属                              小鼠

组织                              其他

生长特性                        贴壁 

成瘤情况                        未成瘤

建议使用培养基           

龙跃细胞库简介：

我公司自有高品质进口来源细胞库， 所有细胞来源为进口母细胞， 经过永生化处理制成传代细胞株， 保证为国内高品质传代细胞株。

另外我们有专门的工程师负责售后维护工作， 保证您购买细胞没有后顾之忧，  如果对细胞品质不满意可以无条件退款或免费重新发货，直到满意为止。

 细胞处理方法

以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。

一．贴壁细胞

1. 客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。

3. 显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。

4. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

5. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

6. 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

7. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO₂  培养。

二．悬浮细胞

1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。

3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。

5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO₂  培养

维修 PCR/酶标仪/所有实验室仪器

我公司维修站目前国内有上海和北京两个站点  （ 北京和上海可以派专人上门检测仪器并运往维修站， 也可以发快递至我公司 ）， 免费检查，  找到问题后报价维修， 如果报价后您觉得价格高的话可以不修（我们负责把机器原样寄回）

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细胞培养小课堂 

为防止污染，培养基中还需添加一定量的抗生素，常用抗生素名称、浓度及敏感性如下表。 ^[1] 

原创作者：北京龙跃生物科技发展有限公司