SK-N-BE(2) 人神经母细胞瘤细胞

细胞具体情况介绍：

细胞名称                        SK-N-BE(2) 人神经母细胞瘤细胞

来源                               ATCC 细胞库

种属                               人

组织                               神经

生长特性                        贴壁

成瘤情况                        未成瘤

建议使用培养基           

龙跃细胞库简介：

我公司自有高品质进口来源细胞库， 所有细胞来源为进口母细胞， 经过永生化处理制成传代细胞株， 保证为国内高品质传代细胞株。

另外我们有专门的工程师负责售后维护工作， 保证您购买细胞没有后顾之忧，  如果对细胞品质不满意可以无条件退款或免费重新发货，直到满意为止。

 细胞处理方法

一．贴壁细胞

1. 客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
4. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
5. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
6. 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
7. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO₂  培养。

二．悬浮细胞

1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。

3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。

5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO₂  培养

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