实验原理：

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
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实验材料与试剂配制：

1.仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。

2. 洗液的配制：按1:30的比例配制洗液备用。
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人反三碘甲状腺原氨酸ELISA试剂盒北京检测,进口人rT3 ELISA Kit厂家代测Human ReverseTri-iodothyronine,rT3 ELISA Kit
人抗类风湿关节炎核抗原ELISA试剂盒北京检测,进口人RANA ELISA Kit厂家代测Human rheumatoid arthritis associated nuclear artigen,RANA ELISA Kit
人类风湿因子ELISA试剂盒北京检测,进口人RF ELISA Kit厂家代测Human rheumatoid factor,RF ELISA Kit
人Rho家族GTP酶1ELISA试剂盒北京检测,进口人RND1 ELISA Kit厂家代测human Rho family GTPase 1,RND1 ELISA Kit
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