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外文名称 Esomeprazole sodium CAS 161796-78-7
分子式 C17H18N3NaO3S
埃索美拉唑钠
结构式：
分子量：367.41
外观：白色至浅黄色粉末
含量：≥99%
药代动力学编辑
吸收与分布单次静脉途径给予埃索美拉唑40 mg，血药浓度（Cmax）随静脉滴注速度加快而升高。但是无论滴注速度快慢，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）总是相对恒定的（7.07 ~7.38 μmol/L），提示其生物利用度是一致的。 药物间相互作用对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收。当埃索美拉唑与经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）合用时，这些药物的血浆浓度可能升高，需要适当降低剂量。
