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荧光定量pcr仪工作原理【恒美2024全国包邮】

点击次数:10 发布时间:2024/1/22 16:04:09

荧光定量pcr仪工作原理【恒美2024全国包邮】
恒美荧光定量PCR仪是用于在分子生物学域进行核酸定量的重要工具。其工作原理基于聚合酶链式反应(PCR)技术,并添加了荧光检测系统,使得核酸的定量更加准确和灵敏。  
在荧光定量PCR过程中,DNA的扩增是通过PCR技术进行的。PCR反应包含高温变性、低温复性、适温延伸三个基本步骤,循环进行。
然而,传统的PCR技术无法控制复制过程中的起始DNA量,这使得定量不准确。荧光定量PCR仪的独特之处在于其荧光检测系统,该系统利用荧光染料或探针标记DNA,从而能够实时监测DNA的扩增过程。  
在荧光定量PCR中,荧光染料或探针与DNA结合,并在特定波长的光激发下发出荧光。荧光信号的强度与DNA的数量成正比,因此可以通过实时监测荧光信号的变化来追踪DNA的扩增过程。  
随着PCR反应的进行,荧光信号逐渐增强,直到达到值。这个值对应于PCR反应的阈值,该阈值与起始DNA量成线性关系。通过比较阈值线的斜率,可以计算出起始DNA的量,从而实现核酸定量。  
综上所述,恒美荧光定量PCR仪的工作原理基于PCR技术和荧光检测系统的结合。通过实时监测荧光信号的变化,能够追踪和定量DNA的扩增过程,为分子生物学研究提供了强大的工具。

原创作者:山东恒美电子科技有限公司

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