●氢焰检测器（FID）：

高压开关控制

基线信离子化号显示

点火线圈控制

检测限：≤ 3×10-12 g/s 样品：正十六烷（*小检测量：3pg/s）

基线噪声：≤5×10^-14A；

基线漂移：≤6×10^-13A／h;

线性范围   ≥10⁶

定量重复性 < 3%  

用贮备液配制1ug/mL~10ug/mL六个系列浓度的标准溶液。精确量取5mL,置20mL萃取容器中，密封，恒温（60℃±1℃）中平衡40min。

操作步骤：

  1.标样配制：用100mL玻璃针筒从纯环氧乙烷小钢瓶中抽取环氧乙烷标准气（重复放空二次，以排除原有空气），塞上橡皮头，用10mL针筒抽取上述100mL针筒中纯环氧乙烷标准气10mL，用氮气稀释到100mL（可将10mL标准气注入到已有90mL氮气的带橡皮塞头的针筒中来完成）。用同样方法根据需要再逐级稀释2～3次（稀释1000～10000倍），作三个浓度的标准气体。按环氧乙烷小钢瓶中环氧乙烷的纯度、稀释倍数和室温计算出*后标准气中的环氧乙烷浓度。  样品处理：       至少取2个*小包装产品，将其剪碎，随机精确称取2g，放入萃取容器中，加入5mL三氯甲烷或丙酮，充分摇匀，放置4h或振荡0.5h待用。  

2.分析、计算       待仪器稳定后，在同样条件下，环氧乙烷标准气体各进样0.5μL，待分析样品各进样2μL。根据保留时间定性，根据峰面积（或峰高）进行定量计算。此工作由工作站自动进行，并直接打出实际含量。

使用顶空进样器进样，试验样品的测量

用顶空进样器进入色谱，记录环氧乙烷的峰高（或面积）

根据标准曲线计算出样品相应的浓度。

如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。

结果计算

环氧乙烷残留量用绝对含量或相对含量表示。

按式计算单位产品中环氧乙烷绝对含量：

式中计算样品环氧乙烷相对含量：

            CEO=5C/m

CEO－－－－－－－－－－-产品中环氧乙烷相对含量。单位为微克每克（ug/g）；

5－－－－－－－－－－－－量取的浸提液体积。单位为毫升；

   c－－－－－－－－－－－－标准曲线上找出的供试液相应浓度，单位为微克没毫升（ug/mL）；

   m－－－－－－－－－－-称样量，单位为克（g）

谱图

色谱条件

氢气30ml/min，空气300 ml/min，柱流量2 ml/min，尾吹20~28 ml/min

进样器250度，检测器250度，载气为N2。