注册证齐全

历年室间质评均获满分

意大利DIESSE公司出品

                   
     “TORCH”包括弓形体（或弓形虫，Toxo）、风疹病毒（RV）、巨细胞病毒（CMV）、单
   纯疱疹 病毒1型和2型（HSV 1和HSV 2）这五种病原物。

      感染TORCH后，孕妇通常无病症或呈持续低烧等不显著性病症，但是胎儿受到的危害
   极大， 易造成流产、早产、死胎、畸胎和各种新生儿疾患等。因此，对孕妇进行TORCH
   感染的检查是极为重要的。欧美国家已将TORCH检查作为孕妇和青年妇女的筛查项目，目
   前我国的绝大部分地区也都把TORCH检查作为孕妇和婚检的必查项目。

【发展历史】

1989年，DIESSE率先推出TORCH IgM捕获法试剂盒

1999年，TORCH系列试剂盒获得CE认证

1999年，TORCH系列试剂盒首次引入中国

2001年起，TORCH系列试剂盒参加卫生部临检中心室间质评均获满分

2009年1月，TORCH系列IgM试剂盒获得国家药监局《进口医疗器械注册证》

2010年12月，TORCH系列IgG试剂盒获得国家药监局《进口医疗器械注册证》

【用户认可】

遍布全世界四十多个国家和地区的广大用户使用着高品质DIESSE TORCH试剂盒

作为研发生产的源头性企业，DIESSE为十余家欧美知名公司提供原料、半成品和OEM代工产品

DIESSE一直为国内外多家权威检测机构和质控单位提供标准质控品和质控标准

【质量稳定】

有效期长达15个月以上，并通过了37℃、21天以上的严酷条件下质量考核测定，稳定性极好

【方法学特性】
      TORCH IgM试剂盒采用的捕获法。相对于易受IgG和RF因子干扰导致假阳性的间接法
      试剂盒，有效消除干扰因子的影响。总准确率可达98.6%

      TORCH IgG试剂盒采用6点定标的定量间接法。依据试剂盒中提供的6个梯度单位校准
      血清，可绘制理想的标准曲线以定量测定样本。通过对样本IgG抗体定量测定和连续监测， 
      可得知病原物的感染时期和感染程度，有利于医生及时准确地诊治处理。

【产品优势】

除了阳性和阴性质控血清外，还提供了临界质控血清，确保结果判读准确性

不同品种的样本稀释比例完全一致（1：101）

不同品种的温育时间和操作流程完全一致，可同时进行多项检测

每次温育仅需45分钟，全操作流程仅需约2.5小时，较同类试剂盒节省40~80分钟

样本稀释液、浓缩洗涤液、底物液、终止液均通用

底物为TMB单一底物液

各试剂及包装均有颜色标记

 【提供配套仪器】

全自动化学发光酶免一体机

         美国全自动化学发光酶免分析仪（3块板） 

全自动化学发光酶免分析仪（8/11块板）

         全自动酶免分析仪（8/11块板）

全自动样本前处理仪（12块板）

以上内容如有更改，恕不另行通知，谨以*新技术资料及检验结果为准。

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