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折叠编辑本段实验准备
(一)材料:新鲜(或烘干)的植物叶片。
(二)仪器设备:1. 分光光度计;2. 电子顶载天平(感量0.01g);3. 研钵;4. 棕色容量瓶;5. 小漏斗;6. 定量滤纸;7. 吸水纸;8. 擦境纸;9. 滴管。
(三)试剂:96%乙醇(或80%丙酮);石英砂;碳酸钙粉。
折叠编辑本段实验步骤
1. 取新鲜植物叶片(或其它绿色组织)或干材料，擦净组织表面污物，剪碎(去掉中脉)，混匀。2. 称取剪碎的新鲜样品0.2g，共3份，分别放入研钵中，加少量石英砂和碳酸钙粉及2~3ml95%乙醇，研成均浆，再加乙醇10ml，继续研磨至组织变白。静置3~5min。3. 取滤纸1张，置漏斗中，用乙醇湿润，沿玻棒把提取液倒入漏斗中，过滤到25ml棕色容量瓶中，用少量乙醇冲洗研钵、研棒及残渣数次，后连同残渣一起倒入漏斗中。4. 用滴管吸取乙醇，将滤纸上的叶绿体色素全部洗入容量瓶中。直至滤纸和残渣中无绿色为止。后用乙醇定容至25ml，摇匀。5. 把叶绿体色素提取液倒入光径1cm的比色杯内。以95%乙醇为空白，在波长665nm、649nm下测定吸光度。
四、实验结果计算:将测定得到的吸光值代入下面的式子:Ca=13.95A665-6.88A649;Cb=24.96A649-7.32A665。据此即可得到叶绿素a和叶绿素b的浓度(Ca、Cb:mg/L)，二者之和为总叶绿素的浓度。后根据下式可进一步求出植物组织中叶绿素的含量:
叶绿素的含量(mg/g)= [叶绿素的浓度×提取液体积×稀释倍数]/样品鲜重(或干重)。
折叠编辑本段技术参数
测量样品: 各种植物叶片
测量面积: Ф10mm
测量方式: 2波长光学浓度差方式
感应器: 硅半导体光电二管
显示方式: 测量值:3位数液晶显示
测量次数:2位数液晶显示
测量的小间隔: 小于2
测量范围: 0.0-99.9 SPAD
精度: ±1.0 SPAD (室温下，SPAD值介乎0-50)
重复性: ±0.3 SPAD单位以内 (SPAD值介乎0-50)
重现性: ±0.5 SPAD单位以内 (SPAD值介乎0-50)
操作温度: 0~50℃
储存温度: -20~~55℃
电 源:2节5号AA碱性锰电池或碳-锌电池
电池寿命:每组两节电池可以维持超过20000次操作
体积(长×宽×高):155mm*70mm*42mm
重量:320克(不包括电池)
