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犬水蛭素(HRD)elisa检测试剂盒
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详细内容
犬水蛭素(HRD)elisa检测试剂盒等ELISA试剂盒上海润裕生物科技有限公司专业供应各种ELISA试剂盒产品,主要包括:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA试剂盒等种属ELISA试剂盒。如果您对我司其他产品感兴趣可通过以下方式咨询订购,犬水蛭素(HRD)elisa检测试剂盒各种系列ELISA试剂盒。购买本公司任何一种ELISA试剂盒,都可提供代检测服务,现货直销,质量有保障,款到当天可发货,免费快递送货上门,详情可咨询我公司客服。
产品别名:犬水蛭素(HRD)测定试剂盒,犬水蛭素(HRD)酶联免疫分析试剂盒
英文缩写:HRD Elisa Kit
规格96T/48T
存储条件:2-8℃ 避光储存
有效期:6个月(可接受预定)
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床
犬水蛭素(HRD)elisa检测试剂盒等ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项:
⑴ 严格按照犬水蛭素(HRD)elisa检测试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
犬水蛭素(HRD)elisa检测试剂盒实验数据处理方法:
如果是新的数据,你只要双击图表,把它输入到图表的数据中,就可以拟和曲线。根据曲线方程式,计算出浓度。
方法:
1、拟和曲线:
输入行: 浓度值, 如0 10 50 100 400
输入第二行:该浓度下的调整后的od值,如0 0.586 1.397 1.997 3.42
选择这些输入的数据,用插入里的图表按钮,进入图表向导,在“标准类型”中选择“xy散点图”;在“子图表类型”中选择“折线散点图”,按“下一步”;选择“系列产生在行”,按“下一步”;数据标志,可以填写:如数据y轴,OD值;数据x轴,浓度;按下一步,点击完成。可得曲线图。
单击曲线,按右键,选择“添加趋势线”,在类型中,选择多项式;在选项中,选择显示公式,选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法: 双击图表,把它输入到图表的数据中,就可以拟和曲线。
2、计算浓度:
次实验:
标准曲线为:
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
为例,已知OD值,计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x,所以可以得到:
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0
a=4E-05;b= -0.026;
x=(-b-(b*b-4ay)(平方根)) /(2*a)
代入a,b,和y值,得
x=(0.026-(0.026*0.026-0.00016*y)(平方根))/(2*0.00004)
在excel里可以用以下公式表示:
x=(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
犬水蛭素(HRD)elisa检测试剂盒数据计算通用公式为:
x=(-b-EXP(LN(b*b-4ay)/2))/(2*a)
您可以应用excel的公式拷贝功能,计算所有浓度
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