大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)elisa检测试剂盒等ELISA试剂盒上海润裕生物科技有限公司专业供应各种ELISA试剂盒产品，主要包括：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA试剂盒等种属ELISA试剂盒。如果您对我司其他产品感兴趣可通过以下方式咨询订购，大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)elisa检测试剂盒各种系列ELISA试剂盒。购买本公司任何一种ELISA试剂盒，都可提供代检测服务，现货直销，质量有保障，款到当天可发货，免费快递送货上门，详情可咨询我公司客服。

产品别名：大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)测定试剂盒，大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)酶联免疫分析试剂盒

英文缩写：IP10 Elisa Kit

规格96T/48T

存储条件：2-8℃ 避光储存

有效期：6个月（可接受预定）

待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床

大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)elisa检测试剂盒等ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项：

⑴  严格按照大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)elisa检测试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。

   ⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。

  (3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。

  (4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。

  (5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

  (6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

  (7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

  (8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。

  (9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。

大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)elisa检测试剂盒实验数据处理方法: 

如果是新的数据，你只要双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。根据曲线方程式，计算出浓度。

方法：

1、拟和曲线：

输入行：   浓度值，            如0    10        50         100        400

输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0       0.586      1.397      1.997      3.42

选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。可得曲线图。

单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。

得到公式和R平方值。

也可以用上面说的方法： 双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。

2、计算浓度：

次实验：

标准曲线为：

y = -4E-05x2 + 0.026x

R2 = 0.9745

为例，已知OD值，计算浓度。

由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：

  4E-05x2 －0.026x  ＋y＝0

ax2 ＋bx ＋y＝0

a＝4E-05；b＝ －0.026；

x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根）） /(2*a)

代入a，b，和y值，得

x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）

在excel里可以用以下公式表示：

x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)

大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)elisa检测试剂盒数据计算通用公式为：

x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)

您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度