植物超氧化物歧化酶（SOD）ELISA 检测试剂盒_资料下载

试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物超氧化物歧化酶（SOD）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物超氧化物歧化酶（SOD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

植物超氧化物歧化酶（SOD）ELISA 检测试剂盒

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品

1. 酶标仪（450nm）

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

植物超氧化物歧化酶（SOD）ELISA 检测试剂盒

操作注意事项

1. 试剂盒保存在 2-8℃，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3. 预处理后的样本无需稀释，直接取 10μL 加样即可。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

植物超氧化物歧化酶

产品展示

企业档案

已获得易推广信誉等级评定

ELISA试剂盒

细胞

标准品对照品

生物试剂

抗体产品

比色法定量检测试剂盒

人血清

免疫抗原抗体

动物血清

蛋白纯化试剂盒

sigma抗体

代理品牌

自主品牌

资料下载

植物超氧化物歧化酶（SOD）ELISA 检测试剂盒

更多下载