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大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa试剂盒
点击次数:5发布时间:2016/11/29 10:13:14
更新日期:2016/11/29 10:13:14
所 在 地:中国大陆
产品型号:
优质供应
详细内容
英文名称 | Rat PA-IgG/M/A (Platelet Antibodies IgG/M/A) ELISA Kit | ||
中文名称 | 大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
货号 | 种属 | Rat/大鼠 | |
规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
检测范围 | 1.563~100ng/mL | 灵敏度 | 0.938ng/mL |
大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa试剂盒原理>>>
大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PA-IgG/M/A抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的PA-IgG/M/A与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PA-IgG/M/A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PA-IgG/M/A抗体与结合在包被抗体上的大鼠PA-IgG/M/A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,PA-IgG/M/A浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中PA-IgG/M/A的浓度。
大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa试剂盒组成>>>
名称 | 规格 | 保存 |
Micro ELISA Plate | 8×12 / 8×6* | 4℃ |
Reference Standard | 2/1 支* | 4℃ |
Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL* | 4℃ |
Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL* | 4℃ |
Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL* | 4℃(避光) |
HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL/16mL* | 4℃ |
Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃(避光) |
Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
Plate Sealer | 5/3 张* | |
Manual | 1 份 | |
Certificate of Analysis | 1 份 | |
*: [96T/48T] |
大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa试剂盒操作步骤>>>
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL, 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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