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彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)北京价格

点击次数:125发布时间:2015/10/17 8:26:03

彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)北京价格

更新日期:2016/7/21 23:37:31

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)北京价格的品牌:百奥莱博,是优质的生化试剂产品,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)等生化试剂产品请联系我司咨询订购。

优质供应

详细内容


名称:彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)北京价格
品牌:百奥莱博
规格:20次
产地:国产|进口
CAS:SJ0702
彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)北京价格
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BTN81029 非变性法蛋白沉淀试剂盒 Non-Denaturing Protein Precipitation Kit
ARB13646 兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa检测说明书 Rabbit dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
ARB12489 大鼠总胆固醇(TC)Elisa定量检测 Rat total cholesterol,tc ELISA KIT
Fmoc-L-羟脯氨酸 Roxithromycin 88050-17-3
BOC-Nim-苄基-L-组氨酸 Chymotrypsinogen A 20898-44-6
胰蛋白酶抑制剂 Sucrose 9035-81-8
BL1248 D2000 plus DNA Ladder
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ARB12912 小鼠白介素5(IL-5)Elisa分析 Mouse interleukin 5,IL-5 ELISA KIT
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固紫酱GBC盐 2-Aminobenzimidazole 101-89-3
2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚 BCM 14337-53-2
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彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)北京价格
·3-(N-吗啡啉)丙磺酸
CAS:1132-61-2
英文名称:MOPS
规格:25g
说明:生物缓冲剂,Western实验中可配制RNA电泳缓冲液
别名:4-丙磺酸基吗啉;4-Morpholinepropanesulfonic acid
分子式:C7H15NO4S
分子量:209.27
CAS#:1132-61-2
外观:白色粉末
纯度(%):>99.0
熔点:277-280℃
溶解性:溶于水
R:36/37/38
S:36/37/39
储存条件:室温干燥保存
From Amresco 0670
·N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸
CAS:10191-18-1
英文名称:BES
规格:10g
说明:用作生物缓冲剂,缓冲范围pH6.4 - 7.8,也可用于真核细胞转染。
别名:N,N-双(2-羟*基)-2-氨基乙烷磺酸;N,N-Bis(2-hydroxyethyl)taurine
分子式:C6H15NO5S
分子量:213.25
CAS#:10191-18-1
外观:白色结晶
纯度:≥99.0%(滴定)
有效pH范围:6.4 - 7.8
pKa (25 ℃):7.1
溶解性:溶于水。
R:36/37/38
S:26
储存条件:室温避光保存
From Sigma B9879
·葡聚糖 T-70
编号:BL0230
CAS:10191-18-1
英文名称:Dextran T-70
规格:10g
产品说明:平均分子量:70000
储存条件:室温
From Pharmacia 17-0280-01
·人中性粒细胞和白细胞分离液
编号:SJ0748
CAS:10191-18-1
英文名称:Dextran T-70
规格:200ml
产品说明:平均分子量:70000
储存条件:室温
From Pharmacia 17-0280-01
·DAPI溶液(即用型)
编号:BL1118
CAS:10191-18-1
英文名称:Dextran T-70
规格:10ml/50ml



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彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)北京价格
·DNA病毒基因组提取试剂盒
编号:BL1172
规格:50T/100T
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。
产品简介:
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因组,不适合于RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取病毒上清液0.5ml,12000rpm离心5min,尽量吸尽上清使用,弃去沉淀。
2、向病毒上清中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,65℃消化10-20min,期间可颠倒离心管混匀数次。
3、向管中加入500ul结合液,充分混匀。再向管中加入400ul无水乙醇,充分混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,静置2min。(吸附柱的容积为750ul,可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。)
4、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
5、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
6、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
7、12000rpm离心2min,将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除, 否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
8、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50ul-100ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。
9、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2min,即可得到高质量的病毒基因组DNA。
注意事项:
1、蛋白酶K需放置-20℃保存。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA段较小且提取量也下降。
3、若结合液中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解再使用,不影响效果。
4、洗脱缓冲液的体积不少于50ul,体积过小会影响回收效率。洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH 值低于7.0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。
5、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。D260值为1.0相当于大约50 ug/ml双链DNA、40 ug/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。
6、如果病毒含量过低,*后提取的基因组DNA电泳可能无法检测到,但PCR等其他实验还会有结果。
·RNAwait(非冻型组织RNA保存液)
编号:BL1402
规格:10ml/100ml/500ml
RNA高效保存液(RNA wait)是一种无毒的可直接使用的样品储存液,能使细胞内的RNA与RNA酶分离,可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入RNA wait保存液中,在室温可以保存7天,4℃可以
保存4周,-20℃、-80℃标本可以长期保存,RNA稳定存在不降解,取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA
保存:室温保存,有效期两年。
注意事项:
1. 组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
·1kb DNA Ladder
编号:BL1252
规格:50T/100T
RNA高效保存液(RNA wait)是一种无毒的可直接使用的样品储存液,能使细胞内的RNA与RNA酶分离,可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入RNA wait保存液中,在室温可以保存7天,4℃可以
保存4周,-20℃、-80℃标本可以长期保存,RNA稳定存在不降解,取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA
保存:室温保存,有效期两年。
注意事项:
1. 组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。



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彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)北京价格
  生物化工学科起始于第二次世界大战时期,以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期,转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功,使本学科进入了新的发展时期,学科体系逐步完善。20世纪后期,随着以基因工程为代表的技术的迅速崛起,为本学科的进一步发展开辟了新领域,无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)。
 

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