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α-酮戊二酸 328-50-7促销

点击次数：178发布时间：2015/10/17 9:29:56

更新日期：2016/7/21 23:40:08

所在地：中国大陆

产品型号：

简单介绍：α-酮戊二酸 328-50-7促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多α-酮戊二酸等生化试剂产品请联系我司咨询订购。

相关标签：α-酮戊二酸 α-胶酮酸 2-氧代-1´ 5-戊二酸 2-Oxoglutaric acid 2-Oxopentanedioic acid

优质供应

详细内容

名称：α-酮戊二酸 328-50-7促销
品牌：百奥莱博
CAS：328-50-7
产地：国产|进口
规格：5g
英文名：α-ketoglutaric acid
说明：测定氨基转换酶和脱氢酶底物；测定肝功能的配套试剂。
别名：α-胶酮酸；2-氧代-1,5-戊二酸；2-Oxoglutaric acid；2-Oxopentanedioic acid
分子式：C5H6O5
分子量：146.10
CAS＃：328-50-7
外观：白色结晶性粉末
熔点：113.5℃
溶解性：易溶于水和乙醇，极微溶于乙*。
R:36/37/38
S:36/37/39
储存条件：2-8℃

除α-酮戊二酸 328-50-7促销外，我公司正在打折促销以下产品：
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α-酮戊二酸 328-50-7促销关键词：α-酮戊二酸,α-胶酮酸,2-氧代-1,5-戊二酸,2-Oxoglutaric acid,2-Oxopentanedioic acid

·2×HEPES(PH7.2-7.4,无菌)
编号：BL1230
规格：100ml
·pET-32a(+)
编号：BL1299
规格：10ug
·土壤基因组DNA提取试剂盒
编号：BL1173
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25 ℃) 干燥保存，复检期 12 个月，2 ℃-8 ℃保存时间更长。
注：试剂盒开封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。PCR 增强剂-20 ℃保存。
产品简介:
本试剂盒适合于从褐土、淤泥、火山灰等各种极端土壤环境中提取微生物 DNA。对土壤中各种细菌、真菌有很好裂解效果，限度的保留了微生物DNA的多态性。
本试剂盒采用我公司特有的腐殖质吸附材料，可高效专一的去除各种腐殖质成分而丝毫不会影响DNA的产率，纯度较酚、氯坊抽提法提高数倍。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、称取土壤样本 0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成细粉末，加入 450ul 溶液A 震荡混匀。 * 也可直接称取样本 0.1-0.5g 于离心管( 建议使用 2ml 圆底管) ，加入 450ul 溶液 A 剧烈震荡混匀 1-2min 至没有固体块。使用液氮研磨效果*佳。
2 、加入50ul 溶液B 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡)，65℃水浴 6min，每2min充分颠倒混匀一次。
3 、加入100ul 溶液C 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡)，12000rpm离心10min 。
4 、将上清转移到新的离心管，12000rpm离心2min 。
5 、在吸附柱中加入 200ul 溶液D ，将离心后的上清加入到带有溶液 D 的吸附柱中，用移液器吹吸几次混匀，12000rpm离心1min。
6 、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱( 必须)，12000rpm离心1min。
7 、倒掉收集管中的废液，在吸附柱中加入漂洗液 500ul，12000rpm离心1min。
8 、倒掉收集管中的废液，重复步骤 7 两次(共漂洗三次)。
9 、倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2min 。
10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟( 因季节及气候等因素不等)，或50℃干燥1min。
11 、将吸附柱放入一个新的离心管中，加入 50-100ul 洗脱液(65 ℃预热)，12000rpm离心1min。
12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中，12000rpm离心1min。离心管中即为土壤微生物 DNA 溶液。
13、若产物PCR 效果差，可以适当稀释 DNA产物，或添加1/10 体积的PCR 增强剂。
注意事项:
1 、新鲜的土壤样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的*佳保存条件。
2 、若溶液中出现浑浊可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈，不会影响结果。
3 、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。
4 、洗脱缓冲液的体积不少于 50ul ，体积过小会影响回收效率；建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液，用水洗脱也会损失部分产物；DNA应保存在-20 ℃避免反复冻融，以防降解。
5 、若产物含有腐殖质残余则会严重影响 DNA的光吸收值，应采取电泳检测和分光光度计检测相结合的方式鉴定。
6 、液体试剂避免接触皮肤，若意外接触应立即使用大量清水冲洗。
·3,3-二氨基联苯胺
编号：SJ0176
英文名称：DAB
规格：1g
保存：室温(15℃-25 ℃) 干燥保存，复检期 12 个月，2 ℃-8 ℃保存时间更长。
注：试剂盒开封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。PCR 增强剂-20 ℃保存。
产品简介:
本试剂盒适合于从褐土、淤泥、火山灰等各种极端土壤环境中提取微生物 DNA。对土壤中各种细菌、真菌有很好裂解效果，限度的保留了微生物DNA的多态性。
本试剂盒采用我公司特有的腐殖质吸附材料，可高效专一的去除各种腐殖质成分而丝毫不会影响DNA的产率，纯度较酚、氯坊抽提法提高数倍。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、称取土壤样本 0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成细粉末，加入 450ul 溶液A 震荡混匀。 * 也可直接称取样本 0.1-0.5g 于离心管( 建议使用 2ml 圆底管) ，加入 450ul 溶液 A 剧烈震荡混匀 1-2min 至没有固体块。使用液氮研磨效果*佳。
2 、加入50ul 溶液B 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡)，65℃水浴 6min，每2min充分颠倒混匀一次。
3 、加入100ul 溶液C 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡)，12000rpm离心10min 。
4 、将上清转移到新的离心管，12000rpm离心2min 。
5 、在吸附柱中加入 200ul 溶液D ，将离心后的上清加入到带有溶液 D 的吸附柱中，用移液器吹吸几次混匀，12000rpm离心1min。
6 、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱( 必须)，12000rpm离心1min。
7 、倒掉收集管中的废液，在吸附柱中加入漂洗液 500ul，12000rpm离心1min。
8 、倒掉收集管中的废液，重复步骤 7 两次(共漂洗三次)。
9 、倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2min 。
10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟( 因季节及气候等因素不等)，或50℃干燥1min。
11 、将吸附柱放入一个新的离心管中，加入 50-100ul 洗脱液(65 ℃预热)，12000rpm离心1min。
12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中，12000rpm离心1min。离心管中即为土壤微生物 DNA 溶液。
13、若产物PCR 效果差，可以适当稀释 DNA产物，或添加1/10 体积的PCR 增强剂。
注意事项:
1 、新鲜的土壤样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的*佳保存条件。
2 、若溶液中出现浑浊可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈，不会影响结果。
3 、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。
4 、洗脱缓冲液的体积不少于 50ul ，体积过小会影响回收效率；建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液，用水洗脱也会损失部分产物；DNA应保存在-20 ℃避免反复冻融，以防降解。
5 、若产物含有腐殖质残余则会严重影响 DNA的光吸收值，应采取电泳检测和分光光度计检测相结合的方式鉴定。
6 、液体试剂避免接触皮肤，若意外接触应立即使用大量清水冲洗。

α-酮戊二酸 328-50-7促销关键词：α-酮戊二酸,α-胶酮酸,2-氧代-1,5-戊二酸,2-Oxoglutaric acid,2-Oxopentanedioic acid
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α-酮戊二酸 328-50-7促销
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  我公司先后与天津中医学院、北京军区总医院、复旦大学、北京大学、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学、清华大学、复兴医院、南京工业大学、301医院、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供高品质的α-酮戊二酸等科研试剂。公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！