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凋亡小体/hoeschst染色试剂盒厂家
点击次数：181发布时间：2015/10/24 8:47:01
更新日期：2016/7/22 0:05:08
所 在 地：中国大陆
产品型号：DN1801
优质供应
详细内容
名称：凋亡小体/hoeschst染色试剂盒厂家
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：100次
编号：DN1801
产品介绍：
凋亡中晚期细胞形态学变化为染色质在局部区域凝集，固缩，继而核碎裂出现凋亡小体。在Hoeschst染色下，细胞核或者凋亡小体的DNA会呈现致密浓染或者碎块状致密浓染。本试剂盒Hoechst染料紫外光激发波长350-370 nm；发射波长465 nm，在荧光显微镜下DNA发出蓝色荧光。
注意事项：
1.需可以观察蓝色荧光的荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2.需PBS 或0.9%NaCl 溶液，盖玻片与载玻片。
3.荧光容易淬灭，应该尽量避光操作和保存。.jpg)
除凋亡小体/hoeschst染色试剂盒厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
·Southern封堵液(Nylon专用)
编号：BTN120677
英文名称：Southern Blocking Buffer(Nylon)
规格：50mL
产品简介:
本产品为专门针对Nylon膜的核酸杂交封堵液,用于降低杂交时的分特异性结合,降低背景,增强信噪比。即开即用,方便快捷。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
·绿如蓝核酸染料(可见光型)
编号：BTN121002
英文名称：DNAGREEN(Visible Light)
规格：10mL
产品简介:
本产品是国内首款可见光核酸染料,用于电泳时替代EB,在可见光下观察DNA或RNA的电泳。本产品具有下列特点:
1.无毒。对人体和环境没有任何毒害,有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2.实时染色。可以在电泳过程中实时观察DNA和RNA的泳动,不需要任何额外的仪器设备或光源。
3.由于避免了UV对DNA的伤害,胶回收片段的克隆效率比UV下回收的片段高2-10倍,非常适用于PCR或酶切回收。
4.稳定。对光、水和热的稳定性很好,可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。
5.灵敏。检测灵敏度跟EB相当,能满足常规核酸电泳实验要求。
6.使用方法多样。既可以电泳中染色,也可以电泳后染色；既可用于琼脂糖胶,还可用于PAGE。
7.跟各种常用的核酸电泳缓冲液(如超快核酸电泳液、TBE、TAE)兼容,但在我公司产的超快核酸电泳液(CAT:51210)中背景。
使用及效果:
在100mL融化的琼脂糖凝胶加入100 uL本产品,电泳操作同常规的电泳,直接在光线明亮的位置直接观察电泳的进行。
运输及保存:
常温,保存期限一年。
·柱式血液DNAOUT
编号：BTN60306
英文名称：Column Blood DNAOUT
规格：50次/200次
产品简介:
本产品是基于离心柱/硅胶膜原理的专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的试剂。
1.DNA纯净,OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.产量高,一般为20-60μg/mL全血(对哺乳动物血液)。
3.操作简单,整个过程约20分钟,全室温操作,适合大规模样品处理。
4.用量广泛,可以处理少达20 mL(禽血),多达1 mL的血液(对哺乳动物血液)。
5.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将0.02-1 mL抗凝血液直接加到0.5 mL A型红细胞裂解液中吹打混匀,离心2分钟,弃上清后重悬于0.5 mL溶液A中,充分吹打混匀后上柱,离心1分钟后用0.5 mL通用洗柱液洗涤两次,短暂离心甩干,*后加DNA洗脱液洗脱DNA待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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·蛋白印迹膜再生液Stripping Buffer
编号：PP0701
规格：6次|12次|40次
产品介绍：
蛋白印迹膜再生液，用于 Western blot中转移了蛋白的膜的重复利用。在 Western blot 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测、Actin 、Tubulin 等表达量相对稳定的蛋白作为参照，或检测其它蛋白进行比较。通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗和印迹膜上抗原的结合从而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。与重新跑一个SDS-PAGE胶，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
产品特点：
1.理想的再生液应该是洗脱一抗二抗的同时，不洗脱膜上结合的蛋白（抗原），或者改变抗原的结合性质，但是目前没有一种再生液可以做到只洗脱一抗二抗，而完全不洗脱膜上结合的抗原。也没有一种再生液可以适用于所有不同亲和度的抗原抗体复合物，太强，则抗原也容易被洗脱；太弱，则一抗二抗残留太高。本试剂盒配备了两种适用不同亲和力抗原抗体复合物的配方（Strong buffer 和Mild buffer），用户可以根据自己抗原抗体结合强度选用。
2.传统分子克隆上介绍的方法对抗原洗脱强度过大，常常会导致蛋白信号的减弱。但是，本再生液为本公司独有的配方，效力强，但是对蛋白作用温和，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜5次或者更多。
3.不含有常用的β-巯基乙醇，没有异味，操作简单快速，室温进行，*快15-20钟就可以完成全过程。
·T7核酸内切酶I
编号：BTN130635
英文名称：T7 Endonuclease Ⅰ
规格：250U
产品简介:
T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5＇ 端的、第二或第三个磷酸二酯键。
本产品具体有下列特点:
1.识别错配 DNA
2.分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
3.检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
4.随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
反应条件:
1 X Buffer [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1小时将 90% 以上的 1μg 超螺旋十字型结构的 pUC (AT) * 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。
* pUC (AT) 来自 pUC19,在其 EcoRI和PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
Buffer 成分:
20 mM Tris-HCl,200 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.5 @ 25℃
备注:
T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过 42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·α-Actin小鼠单抗
编号：BTN130566
英文名称：α-Actin Mouse Mab
规格：30μL
产品简介:
Actin是细胞骨架的主要组成部分,广泛表达于真核细胞。α-actin是分子量约为42KD的胞浆蛋白,主要表达在几种不同的肌肉组织,如平滑肌组织。它具有高度保守性,在细胞内的表达相对稳定。是*常用的内参蛋白,常被用于校正系统的内参,适用于胞浆和全细胞蛋白分析。它具有下列特点:
克隆号: 6B8
同种型: Mouse IgG1
免疫原: 合成人α-Actin蛋白片段
应 用: WB
建议浓度: 1:1000～1:10000
交叉反应性: Human, Rat, Mouse
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
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ARB12677 大鼠颗粒酶B(Gzms-B)检测服务 Rat granzymes b,gzms-b ELISA KIT
2,4-二羟基二苯甲酮 Amberlite XAD761 131-56-6
ARB10871 人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)含量检测 Human anti-ribonucleo protein antibody,rnp-ab ELISA KIT
BTN80814 Bradford法蛋白定量试剂盒 Bradford Protein Assay Kit
ARB12017 大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)检测服务 Rat alpha-l-fucosidase,afu ELISA KIT
ARB13904 猪血管生成素1(ANG-1)elisa检测 Porcine angiopoietin 1,ang-1 ELISA KIT
ARB12205 大鼠孕激素/孕酮(PROG)代做ELISA实验 Rat progesterone,prog ELISA KIT
ARB12958 小鼠血管生成素4(ANG-4)Elisa方法检测 Mouse angiopoietin 4,ang-4 ELISA KIT
H1501 豚鼠血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
CYB165022 生物素化兔抗羊IgG
BTN90509 包涵体中量纯化试剂盒 Inclusion Body Midiprep Kit
抗坏血酸-6-棕榈酸酯 Ara-A 137-66-6.jpg)
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