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EASYspin 细菌RNA快速提取试剂盒优惠
点击次数:177发布时间:2015/10/24 8:48:50
更新日期:2016/7/22 0:05:32
所 在 地:中国大陆
产品型号:RN0801
优质供应
详细内容
名称:EASYspin 细菌RNA快速提取试剂盒优惠
产地:国产|进口
规格:20次|50次
编号:RN0801
品牌:百奥莱博
产品介绍:
独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, *后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚,氯坊等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。
欲咨询购买EASYspin 细菌RNA快速提取试剂盒优惠,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供*全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·EASYspin Plus 细菌RNA快速提取试剂盒
编号:RN4301
规格:20次|50次
产品介绍:
本公司推出EASYspin无苯酚、氯坊RNA快速提取技术基础上,又独家研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱,基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, *后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.完全不使用有毒的苯酚,氯坊等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.独家研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。
·LAMP可见光染料
编号:BTN130833
英文名称:LAMP Visible Dye
规格:1mL
产品简介:
本产品为20X浓度的LAMP核酸染料,可以直接加入到LAMP或者RT-LAMP反应体系中,随反应进行其颜色发生改变, 从而实时监测反应的进程。它具有如下特点:
1.实时监测LAMP或者RT-LAMP反应进行,随反应发生其颜色发生改变。如果发生LAMP扩增,颜色由反应前的紫色变成天蓝色。
2.使用方便,不需要开盖,不需要电泳,直接定性检测LAMP反应是否发生。
3.灵敏度高,灵敏度跟SYBR Green I相当(但SYBR染料是需要UV激发),本产品的激发光是自然光。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·T4 DNA连接酶
编号:BTN60609
英文名称:T4 DNA Ligase
规格:200U
产品简介:
T4 DNA连接酶从表达T4 gene 30的E.coli 细胞中分离纯化而得,由一个分子量为68 KDa的单亚基组成。
1.催化连接反应,即dsDNA,dsRNA和DNA/RNA分子的粘性末端和平末端5'-P末端和3' -OH末端之间形成磷酸二酯键。
2.修复dsDNA反应中的切口(Nick)
3.催化pyrophosphate 和ATP之间的磷酸交换反应(Weiss酶单位定义原理)
4.需要ATP、Mg2+ 和DTT,*佳pH为pH 7.5-8.0。
5.NaCl 浓度在200 mM以上时有抑制作用。
6.1 %-10% PEG和 150-200 mM NaCl能促进连接反应(尤其是平末端DNA)效率。
质检标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义(此处是Weiss单位)以Oligo(A)n为底物,在5℃、10分钟内使1 pmol 的[5' -32P ]pCp掺入酸不溶性深沉物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)(RNA3'末端标记反应)。66 mM Tris-
HCl(pH 7.6),6.6 mM MgCl2,0.066 mM ATP,10 mM DTT,3.3 μM [32PPi].66 mM Tris-HCl(pH 7.6),6.6 mM MgCl2,0.066 mM ATP,10 mM DTT,3.3 μM [32PPi]。
Buffer成分:
储存Buffer:20 mM Tris-HCl(pH 7.5),1 mM DTT,50 mM KCl,0.1mM EDTA和50%(v/v)glycerol。反应Buffer,10×:400 mM Tris-HCl,100 mM MgCl2,100 mM DTT,5 mM ATP(pH 7.8 at 25℃)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Denhardt溶液,50×
编号:BTN91104
英文名称:Denhardt Solution,50×
规格:100mL(A)/100mL(B)
产品简介:
本产品(A型)是*经典的、用于核酸膜杂交时降低膜对标记探针的非特异结合的试剂,早在Southern杂交出现前10年由Denhardt发明,该产品可用与Southern(含单拷贝基因)、Northern、非同位素杂交(B型规格),与硝酸纤维素膜、尼龙膜等各种常用的核酸杂交介质兼容。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·Southern级动物DNAOUT
编号:BTN120655
英文名称:Southern Grade Animal DNAOUT
规格:5次
产品简介:
本产品用于从动物培养细胞,动物实体组织和抗凝血液(新鲜或冷冻)中提取高分子量的Southern级的基因组DNA。它具有下列特点:
1.即开即用,本产品足够5次中量提取(即每次处理0.5g组织),50次微量提取(即每次处理50-100 mg组织)。
2.DNA纯净,OD260/280值在1.8左右;完整性好,长度在100-200 Kb,适用于Southern杂交、基因文库构建等对DNA长度要求较高的试验,
3.产量高,每克组织DNA产率为500 ug,5×107个培养细胞可以得到200ug DNA,20 mL新鲜血液可以得到250 ug DNA。足够多次Southern杂交使用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,蛋白酶K需要低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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·鼻腔采样拭子
编号:BTN130925
英文名称:Nasal Swab
规格:50支
产品简介:
本产品是由尼龙短纤维绒毛头和医用级ABS塑料杆构成的专门用于鼻腔采集样品的拭子,它具有下列特点:
1.对采集到的微生物有超过90%的释放率。
2.已经过消毒处理,即开即用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·Tma 核酸内切酶III
编号:BTN130637
英文名称:Tma Endonuclease III
规格:500U
产品简介:
该酶为 E.coli 核酸内切酶 III (Nth) 的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
具体有下列特点:
1.碱性析出
2.碱解旋
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,65℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的60 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·RNase-free水
编号:BTN80403
英文名称:RNase-free Water
规格:10mL
产品简介:
本产品就是DEPC处理过的水,但是经过RNase-free质检,所以没有RNase污染。
可以用于与RNA相关的实验。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·RNase 抑制剂(小鼠源)
编号:BTN130699
英文名称:Murine RNase Inhibitor
规格:3000U
产品简介
本RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白,分子量为 50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B和C活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNaseH 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,该抑制剂不会抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱氨酸,已证实,人源中的半胱氨酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此,小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比,抗氧化能力显著提高,且在 DTT 浓度较低(< 1 mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT的反应中更具优势,如实时 RT-PCR。
本产品具有下列特点:
1.抑制常见真核 RNase
2.与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
3.在较宽的 pH 范围内均有活性(pH 5-8)
4.cDNA 合成和 RT-PCR
5.体外转录/翻译
6.酶催化的 RNA 标记反应
单位定义
1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2,3' -环单磷酸盐的水解来进行。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·植物叶绿体纯化试剂盒
编号:BTN120308
英文名称:Plant Chloroplast Purification Kit
规格:15次
产品简介:
叶绿体是重要的,负责植物光合作用的细胞器,很多重要的特性(如雄性不育)也跟叶绿体相关,所以叶绿体是研究植物生理和母系遗传的重要材料。对植物叶绿体进行生化,遗传和分子生物学研究都需要进行叶绿体纯化。本产品就是基于密度梯度离心的,专门用于从植物叶片中纯化完整叶绿体的试剂盒。它具有下列特点:
1.即用型试剂盒,用户不需要单独配制各种溶液。
2.提供A、B两种选择,A型用于叶绿体粗提,B型用于叶绿体精提,3.粗提叶绿体可用于后续的SDS-PAGE,Western,ELSIA和蛋白组分析。
4.精提所得叶绿体完整,可用于后续的光合作用,电子链和磷酸化,跨膜转运,体外叶绿体蛋白合成,蛋白定位等研究。 还可用于叶绿体膜,基质,类囊体,叶绿体DNA和叶绿体RNA纯化。
5.本产品足够15次提取,每次可处理30g叶片,能得到5 mg左右叶绿体。
6.已经成功用于菠菜,大豆,莴笋,白菜,烟草和甜菜等植物,还可用于更多植物(可能需要优化条件)。
使用及效果:
将溶液A成分一与去离子水按4:1比例混合,然后再加入溶液A成分二干粉至终浓度0.1%,摇晃溶解后即成溶液A。将采集的30g新鲜叶片浸泡到溶液A中,然后用匀浆机低速匀浆后过滤,收集的滤液低温离心,得到上清液再低温离心,弃上清,
用预冷的溶液A悬浮沉淀,此沉淀为粗提叶绿体,*后用单浓渡或双浓度分离法进行精提,获得完整的叶绿体。
运输及保存:
常温运输,4℃保存, 保存期限一年。
EASYspin 细菌RNA快速提取试剂盒优惠关键词:EASYspin 细菌RNA快速提取试剂盒,RN0801,百奥莱博
F030309 胶体金标记羊抗乙肝e抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBeAg*GOLD
9007-34-5 胶原蛋白Ⅰ型(可溶) Collagen TypeⅠ
F040318 牛IgG抗原 Bovine IgG
SJ0374 DL-Malic acid DL-苹果酸
ARB11939 大鼠5羟色胺(5HT)血清中含量检测 ?Rat 5-hydroxytryptamine,5ht ELISA KIT
BTN130989 白细胞裂解液 White Cell Lysis Solution
108-95-2 TRIS平衡酚
BTN130307 二氯化锰溶液,25mM,PCR级 MnCl2 ,PCR Grade
酵母聚糖A L-Alanine methyl ester hydrochloride 58856-93-2
F020210 兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM
BTN100837 EDTA溶液,0.5M,蛋白级 EDTA Solution
BTN100406 溶菌酶干粉 Lysozyme Powder
ARB12520 大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)免费代测 Rat heat shock protein 60,hsp-60 ELISA KIT
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