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北京现货T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶)厂家直销
点击次数：158发布时间：2015/10/26 22:57:02
更新日期：2016/7/22 0:13:57
所 在 地：中国大陆
产品型号：BTN130855
优质供应
详细内容
名称：北京现货T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶)厂家直销
编号：BTN130855
产地：国产|进口
英文名：T4 RNA Ligase 2
品牌：百奥莱博
规格：150U
产品简介:
T4 RNA连接酶 2 ,也被称为 T4 Rnl-2( gp24.1 ),同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与 T4 RNA连接酶1不同的是,T4 RNA连接酶2 对双链 RNA切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA 的末端连接。该酶连接时需要相邻的 3´ 羟基与 5´ 磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中 RNA 3´ 羟基和 DNA 5´ 磷酸基的切刻 。它具有下列特点
1.连接粘性末端接头
2.连接双链 RNA 中的切刻*佳用酶
3.可用于 DNA/RNA 杂交链中,RNA 3＇羟基与 DNA 5＇ 磷酸基的连接
4.无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
反应条件:
1X T4 RNA Ligase 2 反应缓冲液 [ 50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃), 2 mM MgCl2, 1 mM DTT,400 μM ATP ],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内完全连接 0.4μg 的 23-mer和17-mer RNA 等摩尔混合物所需的酶量。
5´-GGGCUUUGCGUGGGUUU-3´
3´-CCCGAAACGCACCCAAAGAUAUCp-5´退火后底物将形成如下的双链 RNA 分子,随后用此酶进行连接。
5´-GGGCUUUGCGUGGGUUUpCUAUAGAAACCCACGCAAAGCCC-3´
3´-CCCGAAACGCACCCAAAGAUAUCpUUUGGGUGCGUUUCGGG-5´
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,35 mM (NH4)2SO4,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。.jpg)
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BL1247 D2000 DNA Ladder
B0701 绵羊血清(辐照灭菌)
ARB11813 人膜攻击复合物(MAC)ELISA检测服务 Human membrane attack complex,mac ELISA KIT
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰) Sodium 1-propanesulfonate 9003-98-9
ARB13258 小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)血清中含量检测 Mouse eosinophil chemotactic factor,ecf ELISA KIT
F030630 FITC标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*FITC
F030436 胶体金标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*GOLD
BL0921 RBITC标记羊抗人C3抗体
BTN81226 Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液(干粉) Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
ARB12566 大鼠胶原酶Ⅰ(CollAgenAse Ⅰ)尿液中含量检测 Rat collagenase i ELISA KIT
CYB163053 羊抗牛IgG-FITC
BTN130582 小鼠RFP标签单抗 Anti RFP-Tag Mouse Mab
HC0112 透析袋MD77(8000-14000)
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NF-207 羊抗人IgA血清
3-甲氧基-4-羟基苯乙酮 Fmoc-D-Trp-OH 498-02-2
3522-50-7 柠檬酸铁
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·大提柱式动物RNAOUT
编号：BTN80901
英文名称：Maxi Column Animal RNAOUT
规格：5次
产品简介:
本产品是天泽基因柱式动物RNAOUT(CAT#:71201)的大提升级产品,可用于从各种动物组织(包括白细胞)中大规模快速提取总RNA。跟柱式动物RNAOUT相比,其主要特点是:
1.大规模提取,一次可以提取到80-100μg的动物总RNA。
2.操作简单快速,整个过程只需要不到二十分钟(对一个样品而言)。
3.RNA纯度更高,OD260/OD280一般在2.0左右。
4.一般不含有电泳可以检测到的基因组DNA污染。
5.适用于培养细胞、大部分动物组织和部分植物组织。
6.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
使用及效果:
将1-2 g左右的动物组织加入到10 mL溶液A中匀浆,然后加入2 mL自备氯坊,震荡60秒后室温离心3-5分钟,转移上清液,在上清液中加入等体积溶液B,混匀,加入到离心吸附柱中,离心1分钟,用通用洗柱液洗吸附柱2次,干甩后分别用1 mLRNA洗脱液洗两次得到RNA(共2 mL)。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·尿素
编号：BTN100873
英文名称：Urea
规格：100g
产品简介:
本产品是电泳级尿素干粉,专门用于尿素-PAGE胶的制备。PAGE电泳中尿素的作用是增加膜蛋白的溶解度,抑制核酸样品核苷酸碱基配对,使其迁移率与核酸序列和碱基组成无关,此外它还能提高多肽在SDSPAGE中的分辨率。它主要用于下列实验:
1.核酸的尿素-PAGE变性电泳。
2.多肽的SDS-PAGE电泳。
3.膜蛋白的SDS-PAGE电泳
运输及保存:常温,有效期两年。
·DNA电泳分子量标准
编号：BTN70503
英文名称：DNAMETER
规格：50次
产品简介:
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5 μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·2 x SYBR Green qPCR Mix (Sybr green荧光染料法定量PCR)
编号：PC3301
英文名称：DNAMETER
规格：50次×50μl|200次×50μl
产品组成、储存、浓度：
储存：－20 ℃避光保存至少6个月，使用前充分融解混匀。短期使用可放在4 ℃，避免反复冻融。
产品说明：本制品本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将热启动HotMaster Taq DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液、BSA和SYBR Green I等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂，具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。使用时只需加入模板和引物和水，便可在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对目的基因进行准确定量检测，重复性好，可信度高。本品采用全新的Hotmaster Taq DNA 聚合酶，该酶不同于一般Hot-start 酶之处在于，一般的Hot-start 酶只在步温度升高之前封闭酶的活性，而Hotmaster Taq DNA 聚合酶是利用抑制剂通过温度调节方式封闭Hotmaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。
注意事项：
1.本制品不含内参染料ROX，客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX内参染料，用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差，配套ROX产品货号为PC38 Rox Reference Dye。
2.本制品含SYBR® Green I 强光下易分解，降低敏感度，使用时避免长时间强光照射本制品。
3.建议在冰上配制PCR反应液，再放入PCR仪器中扩增。可以提高扩增特异性，减少背景。
4.本制品含有4 mM MgCl2（反应体系终浓度是2 mM Mg2+），可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。
·丝裂霉素C溶液
编号：BTN120693
英文名称：Mitomycin Solution
规格：1mL
产品简介:
丝裂霉素C(丝裂霉素;自力霉素；Streptomyces caespitosus；Ametycine；Mutamycin；MMC),分子式:C15H18N4O5,分子量:334.33,CAS号:50-07-7。丝裂霉素由链霉菌提取,化学结构具有苯醌、乙酰亚胺基及氨甲酰三个活性基团,作用与烷化剂相似,与DNA链形成交联,抑制DNA复制,对RNA也有抑制作用,可用作细胞分裂抑制剂、DNA合成抑制剂、噬菌体诱导剂。本产品为浓度为5mg/mL的丝裂霉素C溶液。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,有效期一年。
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·碘化丙啶干粉
编号：BTN130863
英文名称：PI Powder
规格：10mg
产品简介:
碘化丙啶(Propidiumodide;Propidium diiodide;PI),CAS号:25535-16-4,分子式:C27H34I2N4,分子量:668.39。PI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测,常用于流式细胞仪分析。尽管PI不能通过活细胞膜,但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和 615nm。
运输及保存:
低温运输,-20℃干燥避光保存,有效期一年。
·Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液(干粉)
编号：BTN81226
英文名称：Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
规格：10L/50L
产品简介:
本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液,加水配制后即可直接使用,非常方便。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·革氏阳性细菌质粒DNAout
编号：BTN120601
英文名称：Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT
规格：50次
产品简介:
本试剂盒是用于革氏阳性细菌(G+)质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。G+菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,*后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全套操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从1-5 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达20 μ g的高纯度质粒DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2.不需要预平衡离心吸附柱。
3.洗柱液即开即用,不需要额外加乙醇。
4.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
5.产量高,每毫升过了夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
6.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果:
将0.1-1.5 mL过了夜培养的G+12000-15000 g室温离心1分钟后, 重悬于0.6 mL溶G+菌液中,颠倒混匀5-10次后放37℃保温至少30分钟。12000-15000 g室温离心10分钟,小心弃上清。用和0.25 mL溶液A重悬沉淀,再与0.25 mL溶液B混匀,再加入0.35 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心1分钟,弃收集管中的废液,加入0.5 mL的通用洗柱液,离心1分钟,弃废液,重复上一步1次。离心1分钟,甩干残留液体,将DNA纯化柱置于新的1.5 mL离心管(自备)中,加入适量(30—100 μL)DNA洗脱液离心即得质粒DNA。
运输及保存:
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