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北京通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒厂家

点击次数:217发布时间:2015/10/26 23:13:17

北京通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒厂家

更新日期:2016/7/22 0:15:27

所 在 地:中国大陆

产品型号:CV0501

简单介绍:北京通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒厂家的品牌:百奥莱博,是优质的克隆与表达产品,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。

优质供应

详细内容


名称:北京通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒厂家
编号:CV0501
规格:80次-100次|400次-500次
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
产品介绍:
菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆(含插入片段)*方便快捷的方法。但是市面上能见到的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体引物,只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。如果使用不同T载体,便需同时购买多种鉴定试剂盒,大大增加了使用成本。本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,只需购买一种试剂盒,便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM,pUC,pBluescript系列) 连接阳性克隆的鉴定。此外,采用T3,T7或者SP6做引物的菌落PCR鉴定试剂盒引物距离插入位点的距离非常短,因此在鉴定100bp左右或者更小片段的插入时,阴性克隆的引物二聚体条带和阳性克隆扩增条带大小接近,无法区分。往往把引物二聚体的条带看成是阳性扩增条带,造成假阳性。反之,造成假阴性。本试剂盒通用T载体引物在未插入片段时的距离至少有150bp以上,加上插入片段的长度,可以清晰的区分是插入片段扩增出的条带还是引物二聚体扩增出的条带。避免假阳性或者假阴性,大大提高了准确性。本公司研发的一管便携式PCR MasterMix预混系统,无需您一一加入各种成分,直接加入需筛选单菌落,经过1小时左右的PCR反应和电泳检测即可得到重组菌落鉴定的结果。
北京通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒厂家
欲了解更多北京通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·新型快速蛋白染色试剂盒
编号:PP0501
规格:20次|60次
产品介绍:
新型快速蛋白染色试剂是一种本公司开发的*新蛋白染色试剂,它是基于一种*新的偶离子染色技术研制而成。它的独特染色成份可以迅速的渗入蛋白凝胶,并选择性的结合蛋白条带,因此不需要脱色就可以直接观察,缩短整个蛋白染色时间至1-1.5个小时。同时由于染料和蛋白的亲和度大大提高,因此它的敏感度可以比传统考马斯亮兰染色高5-10倍。由于它的敏感度和快速的特点,该产品正逐渐的替代了传统考马斯染色的方法。
产品特点:
1.敏感度高,比传统考马斯染色高5-10倍。
2.速度快,整个过程大约需要1-1.5个小时。
3.肉眼可以直接观察染色过程而且不需要脱色,灵活方便。
4.条带更加锐利和清晰。
5.在5-1500ng范围内有良好的线性关系,大大优于传统染色。
·病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒
编号:RN2201
规格:50次
产品介绍:
采用特异性结合病毒DNA/RNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,病毒DNA/RNA提取试剂盒适合于从无细胞体液,包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA/RNA。该产品可以满足绝大多数的病毒RNA/DNA的同时提取要求, 如病毒RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(艾滋病毒),和HTLV(人类嗜T淋巴细胞病毒); 病毒DNA:HBV(乙肝病毒)和CMV(巨细胞病毒)等等。病毒裂解后,DNA/RNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,*后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA/RNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR/RT-PCR分析。
产品特点:
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度,提取的病毒DNA/RNA 纯度高,质量稳定可靠,可适用于各种常规操作,包括PCR/RT-PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。
·DNA样品采集拭子
编号:BTN130926
英文名称:DNA Sample Swab
规格:50支
产品简介:
本产品是由尼龙短纤维绒毛头和医用级ABS塑料杆构成的专门用于采集各种DNA生物样品的拭子,本产品已经过消毒处理,独立包装,减少污染机会,即开即用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·MTT检测试剂盒
编号:BTN111105
英文名称:MTT Assay Kit
规格:500次
产品简介:
MTT广泛用于检测细胞生长,其原理是MTT可以被活细胞线粒体内的脱氢酶还原生成深紫色的formazan结晶,而死细胞则无此活性。深紫色的formazan结晶被溶解后可以通过测定490 nm波长的光吸收而测定出其浓度,并由此推测出细胞的活力,细胞增殖越旺盛,则吸光度越高;细胞毒性越大,则吸光度越低。
该方法广泛用于细胞活性检测、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验和肿瘤放射敏感试验等。
本产品的特点如下:
1.采用独特的Formazan溶解液,可以充分溶解formazan,减少误差。
2.背景低,灵敏度高,线性范围宽,重复性好。
3.本产品为足够500 次(5个96孔细胞培养板)微孔板检测。
4.可用于生物活性因子活性检测、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验、肿瘤放射敏感性测定等。
使用及效果:
取100μL/孔(约1×104单细胞悬浮液)的培养细胞加入到96孔板中,置37℃
5%CO2细胞培养箱培养,至单细胞铺满孔底。加入10μL溶液A,继续培养4小时,
小心吸弃培养基,加入100μL溶液B,置摇床上低俗振荡10 min。 在490nm或者
570nm波长处检测吸光度。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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北京通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒厂家
·DNA磷酸化试剂盒
编号:BTN130813
英文名称:DNA Phosphorylation Kit
规格:20次
产品简介:
人工合成的PCR引物、linker和adaptor的5′端一般都是-OH基团而不是-PO4基团(除非额外付费要求在人工合成时加上-PO4基团),而任何DNA连接酶都不能将一个DNA分子 5′端的-OH基团和另一个DNA分子3′端的-OH基团进行连接,因此通过人工合成的DNA段和天然DNA之间的连接效率一般都比天然DNA彼此的连接效率低(天然DNA 4个端口均可连接,人工合成的DNA跟天然DNA有2个端口可以连接,人工合成的DNA之间没有任何端口可以连接),尤其是在平末端连接时。本公司开发的DNA磷酸化产品能将DNA分子5′端的-OH基团磷酸化。
它具有下列特点:
1.可以快速把DNA 5′端的-OH基团变成-PO4基团,使人工合成的DNA(包括PCR产物)跟天然DNA一样有高的连接效率。
2.既可以对单链DNA进行磷酸化处理,也可以对双链DNA段同时磷酸化处理。
3.处理后的DNA可以直接用于连接反应、克隆等,不需要纯化。
4.本产品足够20次DNA的磷酸化实验。
使用及效果:
将PCR胶回收片段或单链DNA段与TPK缓冲液、ATP溶液(10 mM)、T4 多核苷酸激酶(10U/uL)混合,37℃反应30分钟,70℃热处理5分钟,灭活酶。即可直接用于后续克隆(加入量不要超过总体积的1/5)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期为6个月。
·DNA修复混合液
编号:BTN130601
英文名称:DNA Repair Mix
规格:30次/150次
产品简介:
DNA 修复混合液是根据体内DNA修复机制而精心配制的一种鸡尾酒式的酶混合试剂,用于在 PCR 反应、微阵列分析或其它 DNA 技术之前,修复受损的 DNA模板。DNA 修复混合液作用于多种受损 DNA,包括那些阻碍 PCR 反应的损伤(如:缺嘌呤/缺嘧啶位点、胸腺嘧啶二聚体、切刻和缺口)和经诱导而发生突变的位点(如:脱氨基胞嘧啶和 8-氧鸟嘌呤)。此外,它将去除 DNA 3' 末端的多种半基团而保留羟基基团。它具体有下列特点:
1.用于 PCR 反应、微阵列分析和其它DNA 技术
2.操作简便
3.不损伤模板
注意事项:
1.DNA 修复混合液不能修复所有抑制和干扰 PCR 的损伤。
2.DNA 修复混合液可以与任何一种嗜热聚合酶配合使用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·一站式植物mRNAOUT
编号:BTN81028
英文名称:One-Stop Plant mRNA Isolation Kit
规格:25次
产品简介:
构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如rRNA、tRNA等)分离开。本产品专门用于从植物组织中一站式提取mRNA。
它具有下列特点:
1.一站式,是由我公司的高效、无多糖柱式植物RNA提取试剂和mRNA提取试剂两个产品整合而成,即开即用,非常方便。
2.一次可以处理50-500 mg的植物组织,能得到约10-15 μ g总RNA,从中可得0.1-0.5μg左右的mRNA。
3.Oligo(dT)纤维素吸附能力强,每克可以吸附50-80 OD的mRNA,相当于2000-3000μg mRNA。
4.mRNA提取过程操作简单,只需要离心就可以完成,免去了常规的灌柱、洗柱等繁琐操作。
5.得到的mRNA可以直接用于构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR。
使用及效果:
1.用植物RNAOUT的方法提取植物总RNA,*后用50 μ L洗脱,将两管收集在一起,共得到100 μ L总RNA(详见柱式植物RNAOUT的使用手册)。
2.从总RNA中纯化mRNA:将0.5 mL 溶液A(结合液)加入到一管装有Oligo(dT)纤维素的离心管中,放置5分钟后离心吸弃上清后待用。将制备的总RNA100 μ L加热到65℃ 5分钟后加入等体积的溶液A,转移到装有Oligo(dT)纤维素的离
心管中,颠倒混匀数次,离心后将上清转移到一个离心管中。用0.5 mL溶液A,混匀后4℃ 200 g 离心5分钟,小心弃上清。重复上步洗3-5次。用RNase-free水洗脱mRNA。
3.用微量核酸沉淀剂沉淀mRNA(详见微量核酸沉淀剂使用手册)。
注:所得mRNA只占总RNA的5%左右,很微量很珍贵,一般不宜电泳检测。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,Oligo(dT)纤维素低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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北京通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒厂家
PUC19质粒 Vanillin
556-50-3 甘氨酸二肽 Glycylgcine
59-14-3 5-溴-2'-脱氧尿苷 Brdu
ARB12487 大鼠总补体(CH50)含量检测 Rat 50% complement hemolysis,ch50 ELISA KIT
ARB12225 大鼠血红素氧合酶1(HO-1)血清中含量检测 Rat heme oxygenase 1,ho-1 ELISA KIT
ARB10925 人芳基硫酸酯酶A(ASA)检测服务 Human aryl sulfatase a,asa ELISA KIT
BTN100940 石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒 FFPE WGA Kit
HC0111 透析袋MD44(8000-14000)
HC0219 大龙系列
ARB13260 小鼠鼠痘病毒(MPV)含量测试 Mouse poxvirus ELISA KIT
E0201 抗凝山羊血(无菌 pet瓶装)
BTN130584 小鼠抗T7标签单抗 Anti T7-Tag Mouse Mab
134-32-7 1-奈胺 1-Naphthylamine
BTN60603 即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS) Instant Blue-White Vector T,Type A
N-(2-羟yi基)哌嗪-N'-4-丁磺酸 Brij-35 161308-36-7
ARB12978 小鼠红细胞生成素(EPO)含量分析 Mouse erythropoietin,epo ELISA KIT

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