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名称：北京现货dATP溶液,100mM怎么卖
英文名：dATP Solution
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN120615
规格：0.5mL
产品简介:
dATP,分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量是 557.2,消光系数为:15.2×103 M-1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为259 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RTPCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。.jpg)
关于北京现货dATP溶液,100mM怎么卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以*饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·DNA探针变性液
编号：BTN131208
英文名称：DNA Probe Denaturation Solution
规格：10mL
产品简介:
杂交反应进行时,探针和靶核酸都必须是单链的。如果用双链DNA探针进行杂交(包括检测RNA时),双链DNA探针在杂交前必须进行变性。本产品就是即用型的DNA探针变性液,专门针对DNA探针在杂交前进行变性处理,即开即用,方便快捷。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·微球菌核酸酶
编号：BTN120412
英文名称：Micrococcal Nuclease
规格：5000U
产品简介:
Micrococcal Nuclease(微球菌核酸酶)是一种内切核酸酶，作用于单链及双链核酸，生成3′磷酸末端。对单链核酸的作用较好，能较好地分解DNA或RNA的富含AT或AU区域。本酶不需要Mg2+，其催化作用需要Ca2+的存在。 本酶主要用作：
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体(Nucleosome)时消化分解染色质(Chromatin)。
纯度:
1. 50 U的本酶和1μg的λDNA在Mg 存在下，37℃反应10分钟，DNA的电泳谱带不发生变化。
2. SDS-PAGE: ＞95%。
使用及效果:
DNA的片段化
1. 在微量离心管中配制下列反应液。
DNA 100μg
10×Buffer 5 μl
Micrococcal Nuclease 2U
dH2O up to 50 μl
2. 37℃反应数分钟(通过预实验确定具体反应时间)。
3. 加入5 μl的 200 mM EGTA(或 EDTA)停止反应。
4. 加入5 μl(1/10量)的 3 M NaOAC(pH5.2)。
5. 加入125 μl( 2.5倍量)的冷无水乙醇，-20℃放置30～60分钟。
6. 离心回收沉淀，用70％的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。
备注:
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可以终止反应。微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ) ，是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其*适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA和RNA底物产生带有 3＇ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟生成1OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH8.0)50mM，NaCl50mM，DTT1mM，Glycerol50%。
反应Buffer，10×：Tris-HCl(pH8.0)200mM，NaCl50mM，CaCl225mM。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。
·柱式植物RNAOUT
编号：BTN71203
英文名称：Column Plant RNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是我公司植物RNAOUT(CAT#:3080)的柱式升级产品,它结合了植物RNAOUT的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT产品介绍的附录)和我公司柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
1.操作更加简单快速,处理一个样品只需要约十分钟,比植物RNAOUT快一倍。
2.RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
3.产量比植物RNAOUT高20%左右,小RNA回收效率更高。
4.适用于所有用植物RNAOUT能提出RNA的植物。
5.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
6.性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备氯坊,振荡混匀并离心后在上清中加入等体积的溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中并离心半分钟,用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次,*后用100 μL RNA洗脱液洗脱即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·电泳级甘油
编号：BTN90503
英文名称：Glycerol(EG)
规格：100mL
产品简介:
甘油又名丙三醇,是一种无色、无嗅、味甘的粘稠液体。熔点:18.17℃；沸点:290℃(分解)；相对密度:1.261g/mL；折射率:1.474。可混溶于乙醇,与水混溶,本产品为电泳级,可以用于下列实验:
1.灭菌处理的、DNase-free的甘油,浓度为50%,比100%取用更加方便。
2.可以加入到P A G E 中, 增加其对不同构型的分子的分辨率(如SSCP,tricine-SDS-PAGE胶)。
3.可以用于配置各种电泳上样液。
运输及保存:
常温,有效期两年。
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·质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型)
编号：PL0201
规格：50次|100次|200次
产品介绍：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，*后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯坊等试剂，也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好， 可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
适用范围：适用于小规模质粒制备（mini preparations）
本试剂盒在室温储存12 个月不影响使用效果。
储存事项:
1. 次使用时，将试剂盒所带的全部RNaseA加入溶液P1后（终浓度100ug/ml）置于2-8℃保存。如果溶液P1 中RNase A 失活，提取的质粒可能会有微量RNA残留，在溶液P1 中补加RNase A即可。
2. 环境温度低时溶液P2 中SDS 可能会析出浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
·无内毒素高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型)
编号：PL1301
规格：10次
产品介绍：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，粗提物通过独特的内毒素清除剂选择性结合离心除去内毒素，然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，*后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚，氯坊等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速， 方便，从100-200 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.2-0.4mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90 %。
3.获得的质粒产量高，超螺旋比例高，纯度好，可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序、转染等各种分子生物学实验。
·T3体外转录试剂盒
编号：BTN91108
英文名称：T3 in vitro Transcription Kit
规格：50次(A)/50次(B)
产品简介:
本试剂盒是基于沙门氏菌噬菌体T3 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有T3启动子的模版DNA,以NTP为底物,从T3启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子。本产品具有下列特点:
1.即开即用,用户只需提供含T3启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验,不需要单独准备每一个成份。
2.单溶液预配液,减少加样次数,避免了操作误差,增加了可重复性。
3.模版DNA可以是线性化的质粒DNA,也可以是PCR扩增产物。
4.可以合成的RNA的*佳长度在20 nt到5000 nt之间。
5.产品配方经过精心优化,每 gμ DNA模版可以合成2-6μg RNA。
6.得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰(RNAi)等实验。
7.提供A和B两种包装,A型只有转录试剂,B型还有去除模版残留RNase的蛋白酶K溶液、反应结束后去除DNA模版的RNase-free DNase溶液、*后沉淀回收RNA的微量核酸沉淀剂。
使用及效果:
将2×转录预配液10 μL与用户自备的DNA模板和1 μL T3 RNA聚合酶混合,补水到20 μL,混合后37℃ 保温1到2小时即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·RecJf核酸外切酶
编号：BTN130629
英文名称：RecJf Exonulease
规格：1000U
产品简介:
RecJf 作用于单链 DNA,沿 5＇ →3＇ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 融合表达。其催化特性与野生型 RecJ 相同。与MBP的融合,增强了 RecJf 的溶解度。当底物为 5＇ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时,经RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、5＇ 突出末端 (1-5 个核苷酸)和5＇ 凹陷末端 (1-8 个核苷酸) 。RecJf 发挥活性时无需 5＇末端磷酸化。
具体有下列特点:
1 .特异性 5＇ →3＇ 单链 DNA核酸外切酶
2.从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸
反应条件:
1X Buffer 2 [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
热失活:
65℃ 20分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
·十二烷基磺酸钠清除剂
编号：BTN131051
英文名称：SDS Erasol
规格：25mL
产品简介:
本产品可以去除小量样品中的SDS。可以方便地去除毫升级别样品中的SDS。可用于含有0.1-1%SDS 的样品。减少对小体积样品的稀释。在测试的蛋白样品中回收率为90%-100%,测试过的蛋白有BSA, 细胞色素C, 大豆胰蛋白酶抑制剂, 卵白蛋白, 核糖核酸酶A, 肌红蛋白及人IgG。试剂盒中包括所需离心柱和收集管等附件。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货dATP溶液,100mM怎么卖关键词：dATP溶液,100mM,BTN120615,百奥莱博.jpg)
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