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名称：蛋白酶K厂家
规格：100mg
编号：DN4201
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口.jpg)
蛋白酶K厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·柱式植物RNAOUT 2.0
编号：BTN90404
英文名称：Column Plant RNAOUT 2.0
规格：50次
产品简介:
本产品是我公司柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的升级产品,它整合了酶法的膜结合DNA清除试剂盒去除DNA污染产品,彻底解决了提取的植物总RNA中经常出现基因组DNA污染这一难题。该产品特点如下:
1.无基因组DNA污染(电泳及PCR均检测不到)。
2.用酶法在膜上直接去除DNA,十分快捷。
3.RNA纯度高,平均 OD260/280一般都在2.0左右。
4.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5.性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2mL自备氯坊,振荡混匀并离心后在上清中加入等倍体积的溶液C,混匀后分两次转移到离心吸附柱中并离心半分钟,用膜结合DNA清除试剂盒直接在膜上降解DNA污染,然后洗涤和洗脱,得到总RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃ 保存(DNase需要-20℃保存),有效期一年。
·硅基磁珠
编号：BTN130514
英文名称：Magnetic beads,Silicic
规格：2mL
产品简介:
本产品为表面标记有SiO2基团的具有超顺磁性的生物纳米磁珠,直径200nm,浓度为100mg/mL。它与DNA结合率高,每mg磁珠可吸附500ug的DNA。该磁珠可广泛应用于植物,动物,血液,细菌等绝大
多数生物样品的总RNA、基因组DNA的提取、纯化。既可配合核酸提取仪或自动化工作站,亦可适用于手工操作。
运输及保存:
常温运输,4℃密闭、竖直保存,有效期一年。
·高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型)
编号：PL1201
英文名称：Magnetic beads,Silicic
规格：10次
产品介绍：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，*后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚、氯坊等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速、方便，从100-200ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80 %左右。
3.获得的质粒产量高、超螺旋比例高、纯度好，可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
蛋白酶K厂家关键词：蛋白酶K,DN4201,百奥莱博.jpg)
·TUREscript H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase(反转录酶)
编号：PC1701
规格：5000U|10000U|10000U×5
产品储存：－20 ℃保存。浓度：200 units/μl
制品说明：本制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶TUREscript Hˉ RTase。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。
适用范围：链cDNA合成。可用于低拷贝基因的检测。
特点：合成cDNA段长度可达12 kb。
注意事项:
1.避免RNase污染。
2.为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3.如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。
·β-Actin小鼠单抗
编号：BTN130565
英文名称：β-Actin Mouse Mab
规格：30μL
产品简介:
Actin是细胞骨架的主要组成部分,广泛表达于真核细胞。β-actin是分子量为42KD的胞浆蛋白,具有高度保守性,在细胞内的表达相对稳定。是*常用的内参蛋白,常被用于校正系统的内参,适用于胞浆和全细胞蛋白分析。它具有下列特点:
克隆号: 6G3
同种型: Mouse IgG1
免疫原: 人全长β-Actin蛋白
应 用: WB,IHC
建议浓度: WB: 1:1000～1:10000
IHC: 1:200
交叉反应性: Human, Rat, Mouse, Fruit fly
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·兔抗His标签多抗,HRP标记
编号：BTN100202
英文名称：Anti His-tag PAb,HRP-Labeled
规格：100μL
产品简介:
本产品是用HRP(辣根过氧化酶)标记的、抗His标签蛋白的兔多克隆抗体,用于检测细菌、酵母或昆虫细胞表达的、带His的重组蛋白,用于表达纯化过程中追踪重组蛋白的完整性和回收率。多克隆抗体是用亲和层析的方法制备,然后体外与HRP偶联。带本产品具有下列特点:
1.抗体带有HRP,不再需要二抗。
2.专一性强,只识别N-端或C-端带His标签的重组蛋白。也可以识别天然的含连续六个His序列的蛋白质。
3.可以用于Western Blot和免疫组化(一般需要稀释50-2000倍使用)、ELISA(一般需要稀释200-5000倍使用)。
4.抗体与HRP共价偶联,非常稳定。
运输及保存:
低温运输、4℃保存、有效期一年。
·蛋白折叠试剂盒
编号：BTN131121
英文名称：Protein Folding Kit
规格：100次
产品简介:
本产品提供使用矩阵方法来确定重组蛋白重折叠的缓冲体系,其中,重组蛋白是通过从包涵体中变性、溶解得到的。基础缓冲体系所形成的矩阵中包含了防止蛋白聚集的强和弱的变性条件。并且可以根据重折叠的蛋白类型的不同向其中加入额外的矩阵因子(详情见下表)。可以检测三个浓度水平的缓冲液成分,因此可以在一个实验中测试多种重折叠条件。可调节的设计确保能够筛选出针对目标蛋白的特定重折叠条件,防止浪费样品和进行不必要的分析,同时可以化重折叠的产量。蛋白重折叠试剂盒中有一份详尽的重折叠指南,其中包括分离、溶解和纯化包涵体的详细信息；优化重折叠条件的详细信息；以及分析重折叠收率的详细信息。每种基础重折叠缓冲液均以1.1X储备液的形式提供。每种储备液均含有指定浓度的变性剂以及55 mM Tris、21 mMNaCl、0.88 mM KCl,pH 为 8.2。加入增溶的蛋白样品会额外的引入胍( 盐酸胍)。客户可根据其需要从提供的添加剂中挑选因子3 和因子4 来制备定制的重折叠条件。表中的数字表明不同添加剂的浓度水平。
产品特点:
1.可靠,所检测的条件和成分均为重折叠缓冲液中*常用、*重要的。
2.方便 , 三个水平的矩阵设计明显地降低第二次优化和数据分析的难度。
3.可调节,可以按照不同的目标蛋白定制不同的重折叠实验；详细说明了缓冲液成分之间的正向和反向的相互作用,避免了不必要的分析。
4.高纯试剂,按照极其严格的标准配制试剂,因此可以获得*稳定的结果。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
蛋白酶K厂家关键词：蛋白酶K,DN4201,百奥莱博.jpg)
·T3 RNA聚合酶
编号：BTN120309
英文名称：T3 RNA Polymerase
规格：1000U/10000U
产品简介:
本酶是噬菌体T3 DNA编码的酶,对T3启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,以含有T3启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
1.为 Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2.制作 RNA 剪接反应(RNA Splicing)的前体。
3.以帽类似物(Cap analog)为引物,制作Capped mRNA。
质量标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases ａnd ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义:
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。酶活性检测反应混合物:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM亚精胺,0.5mM各种NTP,0.6MBq/ml[3H］-ATP和20μg/ml含有相应启动子的序列的质粒DNA。
Buffer成分:
储存Buffer:50mM Tris-HCl (pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM ELUGENT 去污剂和50%(v/v)甘油。反应Buffer,5×:200mM Tris-HCl (pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl和10mM亚精胺。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·新型大量植物DNA快速提取试剂盒
编号：DN3801
英文名称：T3 RNA Polymerase
规格：10次
产品介绍：
该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统，适合于从含酚类、多糖类和酶抑制物的植物样品中快速简单地提取基因组DNA。可在1小时内完成一个或多个1g新鲜或200mg干燥的植物样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚氯坊等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀，并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质，纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。
新鲜或干燥的植物组织（细胞）磨碎后经裂解液裂解；蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除；然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 进一步将多糖，多酚和细胞代谢物，蛋白等杂质去除， *后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
·超快转染试剂盒
编号：BTN100410
英文名称：Rapid Transfection Reagent
规格：1mL
产品简介:
本产品本公司新近研发的新一代阳离子转染试剂,具有高效、低毒和易于使用等优点,主要用于哺乳动物细胞和昆虫细胞的瞬时转染以及稳定细胞系构建,可以将转染实验操作缩短到一分钟即可完成。本产品具有下列特点:
1.本产品和质粒混合后无需室温静置孵育,直接转染。
2.毒性低,转染后细胞存活率高。
3.适合于多种常用的细胞系(详见下表)。
细胞系细胞系细胞系细胞系
293F CHO-S HEY PC3
293H COS-1 Jurkat SF188
B16 COS7-L LNcaP SKOV3
Caco-2 H460 MMRU U87
CHO-K1 HeLa NIH3T3 Vero
4.可直接加入含血清的细胞培养基中进行转染,而且无需在转染后补加血清和更换培养基。
5.如果实验目的在于筛选抗药性稳定细胞系,可以在细胞传代后可直接进行转染实验,不需转染前细胞培养时间。
6.无需在转然后4-6小时补加血清或更换培养基。
使用及效果:
将2μg无内毒素质粒DNA和4 μL本产品分别稀释到50 μL溶液A中,将上述两溶液混匀,加入到在1 mL培养基中生长了18-24小时、覆盖率达到50-80%的培养细胞中,轻摇以混匀,然后在37℃/5% CO2孵箱中培养,24-72小时后根据实验需要进行瞬时表达分析或稳定细胞系加压筛选。
运输及保存:
低温运输和2-8℃保存,保存期为一年。
·核糖核酸酶RNase If
编号：BTN130672
英文名称：RNase If
规格：10000U
产品简介:
核糖核酸酶 If (RNase If) 是一种单链特异性RNA 外切酶,能够切割所有RNA 二核苷酸键,产生 5＇ 羟基和 2＇,3＇ 环状单核苷酸。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNaseI 与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型 RNase I 具有相同活性。
具有下列特点:
1.从DNA和蛋白质准备过程中去除RNA
2.降解单链 RNA 生成单、二、或三核苷酸)
3.用于核糖核酸酶保护试验
4.RNase I 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
5.无核酸内、外切酶污染。
反应条件:
1X Buffer 3 [100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ]。37℃温育。
单位定义:
1单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成ssRNA 33-mer 所需的酶量。反应在 1X Buffer 3 下进行,20% 丙烯酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),染色后观察结果。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.5 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃热失活70℃ 加热 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·核酸外切酶T
编号：BTN130627
英文名称：Exonulease T
规格：250U
产品简介:
核酸外切酶 T (Exo T) 又称核糖核酸酶 T (RNase T) ,沿 3＇ →5＇ 方向特异性作用于单链 RNA 或 DNA 的 3＇ 突出末端。核酸外切酶 T 作用于 3＇ 突出末端,产生 RNA或 DNA 分子的平末端。具体有下列特点:
1.特异地作用于单链 DNA 或 RNA
2.使 DNA 或 RNA 的 3＇ 突出端变为平齐末端
3.无核酸内切酶和外切酶污染。
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM 醋酸钾,20 mMTris-Ac,10 mM 醋酸镁,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ]。 25℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟从 1 nmol [3H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成 0.1 nmol TCA 可溶性 DNA 所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
备注:
Exo T 对 DNA和RNA 的反应效率不同,DNA 是 RNA 的 100 倍。对 RNA,在标准反应条件下,完全消化 1.0 pmol rA20 需要 1 单位 Exo T,反应结果通过凝胶电泳检测。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。.jpg)
我公司正在火爆促销DNA纯化系列产品，欢迎您的垂询选购蛋白酶K厂家。
