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名称：三磷酸腺苷双磷酸酶现货供应
产地：国产|进口
英文名：Apyrase
规格：10000milliU
品牌：百奥莱博
编号：BTN130659
产品简介:
三磷酸腺苷双磷酸酶是一种 ATP 双磷酸酶。该酶可催化除去 ATP 的 γ 磷酸基团以及 ADP 的 β 磷酸基团。该酶不能催化去除 AMP 的磷酸基团。本产品具体有下列用途:除去 ATP 的 γ 磷酸基团以及 ADP 的 β 磷酸基团。
活性单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,30℃ 条件下,1 分钟内催化 1 μmol ATP 转变为 ADP 的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-acetate,50 mM NaCl,0.1 mM CaCl2,0.1 mM DTT,50% Glycerol,0.1% Tween 20,pH 6.5 @ 25℃
备注:
在 pH 7.5 的 Tris 缓冲液中的活性大约是 pH 6.5 中的 80%。反应中 Mg2+ 可以替代 Ca2+。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。.jpg)
三磷酸腺苷双磷酸酶现货供应极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·ConA糖蛋白分离试剂盒
编号：BTN131067
英文名称：Glycoprotein Isolation Kit(ConA)
规格：10次
产品简介:
本产品是基于ConA(刀豆球蛋白)纯化糖蛋白原理开发的产品,可用于从复杂的蛋白混合物中分离糖蛋白。它具有下列特点:
1.回收率高,与其他供应商的试剂盒及凝集素树脂相比具有相等或者更高的糖白回收率。
2.快速,可以在一小时以内纯化糖蛋白。
3.通用,从多种样品类型中分离糖蛋白；例如人血清及细胞裂解液。
4.稳定,处理样品时凝集素不会从树脂上泄漏。
5.方便,该试剂盒包括植物凝集素树脂、离心柱及实验所需的所有试剂；与Bradford 法蛋白定量分析兼容,在蛋白定量分析之前不需要进行透析或通过 沉淀回收糖蛋白。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·SSPE溶液,20×
编号：BTN100809
英文名称：SSPE,20×
规格：100mL
产品简介:
SSPE全名是Saline-Sodium Phosphate-EDTA。20×的SSPE含3 M NaCl、0.2M NaH2PO4、0.02 M Na2EDTA,pH为7.4。它是一种在核酸分子杂交中广泛使用的溶液。其特点是:首先,盐浓度接近饱和,可以非常方便地稀释到不同浓度,提供不同的杂交和洗涤严谨度。其次,高盐浓度可以抑制微生物生长,便于长期放置。*后,它可以用于几乎所有核酸杂交试验。由于缓冲能力比SSC强,更适合于需要稳定pH的实验。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·一步式细菌DNAOUT
编号：BTN60806
英文名称：One-Step Bacterial DNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是在我公司自主开发的一步裂解式超快细菌基因组DNA提取试剂,其特点是快速,可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。
1.操作简单,整个过程不到10分钟(对一个样品而言)。
2.产率一般在3-10μg/mL过液培养细菌。
3.OD260/280一般在1.8以上。
4.DNA段长度一般在40-50 Kb左右。
5.适用范围广,可以用于绝大多数细菌,也可以使用过了夜培养细菌和菌落。
使用及效果:
对革氏阴性细菌:将1 mL过了夜培养的新鲜细菌离心沉淀,弃上清,在细菌沉淀中加0.5 mL一步式细菌裂解液,充分吹打均匀,再加入0.5 mL专用上柱液,混匀全部转移到离心吸附柱中,离心半分钟。用通用洗柱液洗1-2次后,干甩一次,*后用0.1 mLDNA洗脱液洗脱即得基因组DNA。对革氏阳性细菌,需用溶菌酶预先处理(详见使用手册),其余操作不变。
运输及保存:
常温(溶菌酶需要-20℃保存),有效期一年。
三磷酸腺苷双磷酸酶现货供应关键词：三磷酸腺苷双磷酸酶,BTN130659,百奥莱博.jpg)
·环状DNA全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100947
英文名称：Circular DNA WGA Kit
规格：30次
产品简介:
环状DNA包括质粒DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA和某些病毒DNA,但这些DNA样品中往往含有宿主或细胞核的基因组DNA,如果直接进行WGA扩增,则会得到基因组DNA和上述环状DNA的混合物。为了特异性地扩增环状DNA,本公司开发了本产品,它有如下优点:
1.即开即用,不需要单独准备所需试剂和对反应条件进行优化。
2.整合了本公司的线状DNA清除剂,减少了其对环状DNA扩增的污染。
3.可以用于质粒DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA、环状病毒DNA和任何环状
DNA的WGA。
4.得到的产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、测序、基因芯片分析、各种遗传分析等。
5.如果是质粒,得到得WGA产物可以直接转化酵母,也可以酶切后自连,再转化细菌,能提高转化效率上千倍。
使用及效果:
按手册去除样品中线状DNA,然后取2.5 μL DNA样品,与2.5 μL DNA变性液混合后,放置2分钟,然后加入5 μL WGA溶液A、10μL WGA溶液B和0.5μL phi29 DNA聚合酶,30℃保温12小时以上即可。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·ATP依赖的Dnase
编号：BTN120510
英文名称：ATP Dependent Dnase
规格：200U
产品简介:
本制品在含有ATP的Buffer(制品中添附)反应体系中,能够特异性地水解线性双链DNA产生脱氧核糖核酸,对环状双链DNA不起作用。本制品可用于除去质粒或粘粒等环状DNA样品中残留的少量线性基因组DNA段的污染,减少对后续实验的影响。在基因工程实验中,制备的质粒和粘粒,即使是通过氯化铯/溴乙锭梯度离心方法或其它严格的方法制备,也常含有碱裂解操作过程中带来的少量细菌基因组DNA段的污染,尤其在制备低拷贝克隆载体的质粒或粘粒等时,这种现象更为明显。使用本制品可以有效除去样品中的基因组DNA,然后通过70℃、5 min的加热处理即可使本酶完全失活,从而减少基因组污染物对质粒或粘粒等的常规分析、亚克隆和序列测定等后续实验结果的影响。此产品可用作:低拷贝的质粒或粘粒的提取和除去质粒等环状DNA中线性基因组DNA污染物。
活性单位定义:
以线性化的pMD18 DNA为底物,在1 mM ATP存在、pH9.4缓冲液中,37℃反应30分钟,催化生成1 nmol脱氧核苷酸所需要的酶量,定义为1活性单位(U)。在10 μl反应体系中,加入本制品0.2 U,10×ATP Dependent DNase Buffer 1 μl,0.2μg的线性化的pMD18 DNA,在37℃条件下反应30分钟,能够使线性化的pMD18 DNA产生95%以上的降解作用。
纯度:
在10 μl反应体系中,加入本制品1 U,10×ATP Dependent Dnase Buffer 1μl,1μg的λDNA和0.2μg的pMD18 DNA质粒,在37℃条件下反应16小时,能使90%以上的λDNA电泳带降解消失,同时pMD18 DNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,DTT 1 mM,EDTA 0.1 mM,Glycerol 50 %。 反应Buffer,10×:Glycine–NaOH(pH9.4) 500 mM,DTT 10 mM,MgCl2 300 mM,ATP 20 mM。
备注:
本制品来源于天然菌体,过量使用会造成目的环状DNA回收量降低。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·蛋白折叠试剂盒
编号：BTN131121
英文名称：Protein Folding Kit
规格：100次
产品简介:
本产品提供使用矩阵方法来确定重组蛋白重折叠的缓冲体系,其中,重组蛋白是通过从包涵体中变性、溶解得到的。基础缓冲体系所形成的矩阵中包含了防止蛋白聚集的强和弱的变性条件。并且可以根据重折叠的蛋白类型的不同向其中加入额外的矩阵因子(详情见下表)。可以检测三个浓度水平的缓冲液成分,因此可以在一个实验中测试多种重折叠条件。可调节的设计确保能够筛选出针对目标蛋白的特定重折叠条件,防止浪费样品和进行不必要的分析,同时可以化重折叠的产量。蛋白重折叠试剂盒中有一份详尽的重折叠指南,其中包括分离、溶解和纯化包涵体的详细信息；优化重折叠条件的详细信息；以及分析重折叠收率的详细信息。每种基础重折叠缓冲液均以1.1X储备液的形式提供。每种储备液均含有指定浓度的变性剂以及55 mM Tris、21 mMNaCl、0.88 mM KCl,pH 为 8.2。加入增溶的蛋白样品会额外的引入胍( 盐酸胍)。客户可根据其需要从提供的添加剂中挑选因子3 和因子4 来制备定制的重折叠条件。表中的数字表明不同添加剂的浓度水平。
产品特点:
1.可靠,所检测的条件和成分均为重折叠缓冲液中*常用、*重要的。
2.方便 , 三个水平的矩阵设计明显地降低第二次优化和数据分析的难度。
3.可调节,可以按照不同的目标蛋白定制不同的重折叠实验；详细说明了缓冲液成分之间的正向和反向的相互作用,避免了不必要的分析。
4.高纯试剂,按照极其严格的标准配制试剂,因此可以获得*稳定的结果。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·SUMO 蛋白酶
编号：BTN130872
英文名称：SUMO Protease
规格：5μg
产品简介:
SUMO蛋白酶,也称为ULP蛋白酶,是一种具有较高活性的半胱氨酸蛋白酶。SUMO蛋白酶以一种非常特异的方式切割蛋白,相对于 EK和TEV 等蛋白酶的短小识别位点,它特异性识别类泛素(UBL)蛋白的三级结构－SUMO(Small Ubiquitin-LikeModifier),而不是氨基酸序列,故该蛋白酶可以切割重组融合蛋白的SUMO。切割的*佳温度为30℃,该酶作用温度和pH范围(pH7-9)都比较广泛。酶切后,可通过Ni-NTA Resin亲和纯化很容易地将SUMO去除。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期六个月。
·一站式DNA非变性PAGE电泳套装
编号：BTN100205
英文名称：One-Stop DNA Native PAGE Pack
规格：30次
产品简介:
非变性PAGE电泳是研究SSCP-PCR(single-strand conformation polymorphism-PCR、单链PCR片段构象多态性)和凝胶滞阻(Gel Shift)的重要研究手段,因为在非变性PAGE中,DNA的迁移率除跟长短相关外,还跟其构象和结合的蛋白质相关。本产品就是专门用于非变性PAGE的试剂,它具有下列特点:
1.一站式,用户只需要准备水和样品,十分方便。
2.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
3.灵活,高浓度的丙烯酰胺溶液可用于配制各种浓度的PAGE胶,分开提供的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺可用于配制各种交联度的PAGE胶。
4.PAGE电泳后可直接用于银染等后续试验。
运输及保存:
常温,有效期一年。
三磷酸腺苷双磷酸酶现货供应关键词：三磷酸腺苷双磷酸酶,BTN130659,百奥莱博.jpg)
·小鼠抗GFP标签单抗
编号：BTN130580
英文名称：Anti GFP-Tag Mouse Mab
规格：100μL
产品简介:
GFP(绿色荧光蛋白)或其突变体EGFP(增强型绿色荧光蛋白)被广泛应用于检测基因表达效率以及目的蛋白的表达和分布。GFP作为标签蛋白,其融合目的蛋白自发荧光,不需要目的基因的抗体或杂交就能知道目的基因在细胞中的定位,该检测方法,快速、简便、灵敏度高,保内其他物质干扰小。本抗体可以特异性识别检测GFP以及EGFP等一些突变体。它具有下列特点:
克隆号: 9F6
抗体类型: Mouse IgG1
免疫原:全长GFP蛋白
应 用: WB,IP,IF
建议浓度:
WB: 1:1000～1:10000
IP: 1:100～1:500,
IF: 1:200～1:1000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。
·一管式病毒RNAOUT
编号：BTN3073
英文名称：One-Tube Viral RNAOUT
规格：50次/200次
产品简介:
本产品是专用于从血清(血浆)和其它液体样品中提取病毒RNA的纯化试剂。本产品既能裂解病毒、灭活RNase,又能特异性地沉淀RNA。
本产品主要特点是回收率极高,尤其适合于整合到临床RT-PCR检测试剂盒中。
1.回收率达到90%以上。
2.灵敏度高,RT-PCR检测到的*终灵敏度可以达到50-100拷贝/mL。
3.一管式操作,减少了样品转移过程中造成污染的可能。
4.无毒环保,不需要使用苯酚和氯坊等有毒的有机溶液。
5.一次可处理0.2 mL样品可放量操作,如果加上病毒离心富集步骤,每管*多可以处理1.5 mL样品。
使用及效果:
将0.2 mL血清或血浆样品加入到1.5 mL离心管中,加入0.6 mL溶液A,振荡混匀,室温放置十分钟后,加入异丙醇。振荡混匀后室温离心15分钟,小心吸弃上清后加入1 mL 75%乙醇,振荡混匀,室温离心5分钟,小心吸弃上清,*后将RNA沉淀溶解到适量溶解液中待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·T7核酸内切酶I
编号：BTN130635
英文名称：T7 Endonuclease Ⅰ
规格：250U
产品简介:
T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5＇ 端的、第二或第三个磷酸二酯键。
本产品具体有下列特点:
1.识别错配 DNA
2.分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
3.检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
4.随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
反应条件:
1 X Buffer [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1小时将 90% 以上的 1μg 超螺旋十字型结构的 pUC (AT) * 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。
* pUC (AT) 来自 pUC19,在其 EcoRI和PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
Buffer 成分:
20 mM Tris-HCl,200 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.5 @ 25℃
备注:
T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过 42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·人单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶
编号：BTN130649
英文名称：hSMUG1
规格：500U
产品简介:
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶 (hSMUG1,Human Singlestrand-selective Monofunctional Uracile-DNA Glycosylase) 作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物,如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲酸基尿嘧啶。
具体有下列特点:
1.DNA 的氧化损伤研究
2.单细胞凝胶电泳 (彗星实验)
活性单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从含有单一 dU 位点的34 bp 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。
反应条件:
1X Buffer+BSA [10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2和1 mM DTT, (pH 7.0 @ 25℃)]。加入 100μg/ml BSA。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
热失活:
65℃ 加热 20分钟。
备注:
hSMUG1 作用于 5- 羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%；作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Q交换介质
编号：BTN130423
英文名称：Q Medium
规格：50mL
产品简介:
Q(N,N-二乙基氨基-2-羟丙基)是一种常用的强阴离子交换介质配基。离子交换层析是生物大分子分离纯化*常用的方法。本产品是以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质,保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸、质粒等的分离纯化。具有很好的化学和物理稳定性。
运输及保存:
常温干燥封袋保存、有效期两年。.jpg)
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