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名称：生物素化蛋白A库存
编号：BTN131099
英文名：Biotin-Protein A
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：1mg
产品简介:
本产品为生物素标记的蛋白A, 可用于生物素化二抗的替代物。可以检测或定位位于细胞表面或组织中免疫球蛋白。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。.jpg)
更多有关生物素化蛋白A库存的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·硅胶膜DNA离心吸附柱(大提)
编号：BTN90303
英文名称：Silica Spin Column For Maxiprep
规格：1套
产品简介:
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验,但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见我公司综述Silica-DNA结合原理及影响因素),使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。我公司经过精心研究,找到特殊的化学修饰方法,使普通硅胶膜吸附核酸的能力增加3-12倍,优于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的高载量离心吸附柱。
1.高载量,在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.与50 mL离心管兼容。
3.与各种常用的,基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要我公司的离心吸附柱再生液)。
5.结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·BCIP-NBT法地高辛杂交检测试剂盒
编号：BTN100847
英文名称：BCIP-NBT DIG Detection Kit
规格：5次
产品简介:
非同位素Southern杂交是分子生物学的重要技术,广泛用于转基因检测和其他基因分析。但非同位素Southern杂交的缺点是步骤多,灵敏度相对同位素较低,并且不能在中间步骤检测试验效果,只有*后一刻才能知道实验的成败。为了提高成功率,本公司开发了此款专门用于高效检测DIG标记探针Southern杂交结果的产品,其特点是:
1.一站式,不需要客户单独准备其中的各个成分。
2.步骤经过优化,不需要用户花费大量时间优化每个步骤。
3.检测的灵敏度适中,适用于质粒杂交和菌落杂交。
4.跟其他我公司产品高度兼容,但也可以与其他DIG标记试剂盒配合使用。
5.非同位素检测,无毒环保。
运输及保存:
低温运输,10×封堵液和BCIP-NBT浓缩液需要-20℃保存,AP标记的抗DIG抗体需要4℃保存,有效期一年。
·酵母产孢培养基
编号：BTN130902
英文名称：Sporulation Medium
规格：100mL
产品简介:
本产品由1% KOAc和2%的琼脂组成,用于MATa/MATa二倍体细胞不经过营养生长的过程直接在18-24小时后产孢。如果二倍体细胞是营养缺陷性,则还需要补充加入营养成分。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。
·柱式病毒DNAOUT
编号：BTN70701
英文名称：Column Viral DNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是在我公司一管式病毒DNAOUT的基础上开发的、专门用于从血清(血浆)等液体样品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、阴道拭子等)中提取微量病毒DNA的产品。
它具有下列特点:
1.操作简单,整个过程只需要20分钟左右,不需要额外在洗柱液中补加乙醇。
2.灵敏度高,通过PCR检测到的*终灵敏度可以达到30-50拷贝/mL。
3.安全无毒,不需要使用苯酚和氯坊等有机溶液。
4.如果加上病毒离心富集步骤,*多可以处理1.5 mL液体病毒样品。
5.与PCR和荧光PCR兼容。
6.价廉物美,性价比远高于国外同类产品。
7.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
使用及效果:
将0.6 mL溶液A加入到0.1-0.2 mL液体病毒样品中,振荡混匀后室温放置10分钟,将溶液全部转移到离心吸附柱中,放置2分钟后离心1分钟,用通用洗柱液洗涤一次后,加入30-100 μL DNA洗脱液即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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·通用 miRNA克隆接头
编号：BTN130681
英文名称：Universal miRNA Cloning Linker
规格：0.83nmol
产品简介:
5＇ 端腺苷化,3＇ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆(1)。RNA连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸,无需 ATP,即可将其 5＇ 端与第二条单链 RNA 的 3＇ 端 OH 共价连接。利用此 5＇ 端腺苷化,3＇ 端封闭的寡核糖核苷酸,加入 T4 RNA连接酶 2,截短型、T4 RNA连接酶 2,截短型K227Q 或 T4 RNA连接酶 1(有/无 ATP),只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。本产品可以用于小RNA克隆、miRNA文库构建。本产品原理如下:
腺苷化的 oligo 序列:
5´-rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´。
建议工作浓度:100μM
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·组蛋白3.1小鼠单抗
编号：BTN130571
英文名称：Histone 3.1 Mouse Mab
规格：30μL
产品简介:
组蛋白3.1是细胞核中DNA转变为染色质后的结构骨架,它的四个核心蛋白,H2A,H2B,H3,H4,是构成染色质初级结构核小体的主要组分。本产品常用来检测内源性的总Histone3.1蛋白以及用作细胞核蛋白的内参,分子量约为17KD。它具有下列特点:
克隆号: 7G4
同种型: Mouse IgG1
免疫原: 人全长组蛋白3.1蛋白
应 用: WB
建议浓度:1:500～1:10000,
交叉反应性: Human, Rat, Mouse, Fruit fly
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·Xa因子蛋白酶
编号：BTN120507
英文名称：Factor Xa Protease Xa
规格：25μg/50μg
产品简介:
限制级Xa因子是从从牛血浆分离并经过Russell蝰蛇蛇毒活化的高纯度蛋白酶。产品中没有任何杂蛋白酶,因此不会产生二级切割。Xa因子的切割识别位点是IleGluGlyArg的羧基末端,因此可以从相应的重组蛋白中去除所有载体编码的序列。
单位定义:
在6小时或更短时间内,1μg的Xa因子能够完全切割95%的50μg测试底物。
备注:
Xa因子能与苯甲脒-琼脂糖发生特异性结合而且被清除。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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·小鼠抗SUMO标签蛋白单抗
编号：BTN130591
英文名称：Anti SUMO-Tag Mouse Mab
规格：100μL
产品简介:
SUMO标签蛋白是一种小分子泛素样修饰蛋白(Small ubiquitin-like modifier),是泛素(ubiquitin)类多肽链超家族的重要成员。SUMO可以作为重组蛋白表达的融合标签和分子伴侣,不但可以进一步提高融合蛋白的表达量,且具有抗蛋白酶水解以及促进靶蛋白正确折叠,提高重组蛋白可溶性等功能。该抗体可高度特异性识别含有SUMO标签的重组蛋白。
本抗体具有下列特点:
克隆号: 5C10
抗体类型: Mouse IgG1
应 用: WB
建议浓度:1:1000～1:10000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。
·SDS-PAGE电泳液
编号：BTN81203
英文名称：SDS-PAGE Running Buffer
规格：5L/20L
产品简介:
本产品为干粉型SDS-PAGE电泳液,加水配制后即可直接用于SDS-PAGE电泳,非常方便。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·红霉素溶液
编号：BTN120690
英文名称：Erythromycin Solution
规格：10mL
产品简介:
红霉素( ErythromycinA；Abomacetin；EMcin；Eritrocina；Erycen ； Staticin ； Retcin ；Stiemycin),分子式:C37H67NO13,分子量:733.93,CAS号:114-07-8 。溶于乙醇。红霉素是由红霉素链霉菌(Streptomyces erythreus)所产生的大环内酯( macrolide )系的代表性的抗菌素。主要对革兰氏阳性菌具有抗菌性。本产品为溶于2N HCl浓度为100mg/mL的红霉素溶液。
在转肽步骤抑制肽链延长,与核糖体结合抑制细菌蛋白合成,对细菌诱发红霉素抗性。
运输及保存:
低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
·选择性凋亡DNA Ladder抽提试剂盒
编号：DN1701
英文名称：Erythromycin Solution
规格：25次|50次
产品介绍：
凋亡(apoptosis)或程序性死亡的细胞一个形态学的显著特点是染色体DNA以核小体为单位（185 bp）规律断裂形成长度约为n×185bp (n=1,2,3,4…) 的DNA段，经琼脂糖凝胶电泳显示为阶梯状凋亡DNA Ladder，是凋亡细胞*直观的特征。本试剂盒选择性从组织和细胞中分离提取凋亡DNA ladder，通过选择性分离基因组DNA与凋亡DNA ladder，限度的减少了基因组DNA对凋亡DNA ladder的观察干扰，因此显著的提高了检测敏感度，反应可在微量离心管进行，2.5小时完成，快速方便；无需有机抽提，检测灵敏度极高，可从约2000个凋亡细胞中检测到DNA ladder。推荐起始细胞量为5～10 × 105 个，但投入的细胞量可在1 × 105 ~ 5 × 106之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1～2 × 104个凋亡细胞。多于2 × 104个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA ladder。本试剂盒也可用于从组织中提取凋亡DNA ladder。但与培养细胞相比，整体动物组织凋亡细胞出现的时间、部位、程度等规律性差往往造成难以准确取材，可能显著影响实验结果。但只要组织确实发生凋亡，有经验的用户也可以使用本试剂盒从组织提取凋亡DNA ladder。.jpg)
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