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名称：T7核酸内切酶I哪里买
编号：BTN130635
产地：国产|进口
英文名：T7 Endonuclease Ⅰ
品牌：百奥莱博
规格：250U
产品简介:
T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5＇ 端的、第二或第三个磷酸二酯键。
本产品具体有下列特点:
1.识别错配 DNA
2.分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
3.检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
4.随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
反应条件:
1 X Buffer [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1小时将 90% 以上的 1μg 超螺旋十字型结构的 pUC (AT) * 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。
* pUC (AT) 来自 pUC19,在其 EcoRI和PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
Buffer 成分:
20 mM Tris-HCl,200 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.5 @ 25℃
备注:
T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过 42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。.jpg)
关于T7核酸内切酶I哪里买的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以*饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·中量质粒提取试剂盒(溶液型，无内毒素，转染级)
编号：PL0801
规格：20次
产品介绍：
本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA，采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质，获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的质粒可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化后期过程均在Eppendorf管中操作，方法简单，不需特殊设备，无需过柱，不用酚氯坊抽提；基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒，不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA，对质粒损伤小，即使是10kb甚至100kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒，只要碱裂解法能够提取，就可以有效纯化。可选择任意小体积溶解质粒，浓度可高达3μg/μl。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚，氯坊等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速、 方便、从50-70 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取100μg -250μg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90 %。
2.获得的质粒产量高，浓度高，超螺旋比例高，纯度好，可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
3.内毒素含量极低(<10 EU/μg DNA），可直接应用于细胞转染。
·病毒基因组DNA快速提取试剂盒
编号：DN4001
规格：50次
产品介绍：
采用特异性结合病毒DNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，病毒DNA提取试剂盒适合于从无细胞体液，包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA。该产品可以满足绝大多数的病毒DNA的提取要求， 如病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨细胞病毒）等等。病毒裂解后，DNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，*后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR、酶切、杂交等分析。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度，提取的病毒DNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种操作，包括PCR、酶切、杂交等。
·通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒
编号：CV0501
规格：80次-100次|400次-500次
产品介绍：
菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆（含插入片段）*方便快捷的方法。但是市面上能见到的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体引物，只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。如果使用不同T载体，便需同时购买多种鉴定试剂盒，大大增加了使用成本。本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒，只需购买一种试剂盒，便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM，pUC，pBluescript系列) 连接阳性克隆的鉴定。此外，采用T3,T7或者SP6做引物的菌落PCR鉴定试剂盒引物距离插入位点的距离非常短，因此在鉴定100bp左右或者更小片段的插入时，阴性克隆的引物二聚体条带和阳性克隆扩增条带大小接近，无法区分。往往把引物二聚体的条带看成是阳性扩增条带，造成假阳性。反之，造成假阴性。本试剂盒通用T载体引物在未插入片段时的距离至少有150bp以上，加上插入片段的长度，可以清晰的区分是插入片段扩增出的条带还是引物二聚体扩增出的条带。避免假阳性或者假阴性，大大提高了准确性。本公司研发的一管便携式PCR MasterMix预混系统，无需您一一加入各种成分，直接加入需筛选单菌落，经过1小时左右的PCR反应和电泳检测即可得到重组菌落鉴定的结果。
·血液RNAOUT
编号：BTN3071
英文名称：Blood RNAOUT
规格：50次/250次
产品简介:
本产品是我公司自主开发的,专门从全血样品中快速提取总RNA的试剂盒,主要用于提取血液总RNA(提取血浆病毒RNA需使用病毒RNAOUT)。本产品经过我公司精心优化而得,多项指标超越国内外同类产品。
1.RNA无明显降解和DNA污染,OD260/280均在1.9以上。产率根据物种不同而不同,人血产率一般为2-3μg/mL。
2.操作简单,直接使用新鲜的(不能用冷凝血)抗凝全血样品,不需裂解红细胞等任何预处理步骤,整个提取过程只需要十多分钟,可以全在室温下进行。
3.处理量大,每管的样品处理量可以达到1.5 mL,高于进口的同类产品。
4.与常用的抗凝剂(包括肝素,EDTA,柠檬酸钠,草酸钠)兼容,得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。
使用及效果:
将0.2-1.5 mL抗凝全血在离心管中离心2分钟后弃上清(血浆),加入1 mL溶液A并吹打混匀,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL氯坊,振荡混匀,离心5分钟后转移上清液到一新离心管中并加入0.5 mL溶液C和0.2 mL氯坊,振荡混匀,离心3分钟,转移上清液到一新离心管中并加入1/2倍体积的溶液D,振荡混匀,离心5-30分钟后弃上清,沉淀用1 mL 70%乙醇清洗两次后溶于适量溶解液中待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
T7核酸内切酶I哪里买关键词：T7核酸内切酶I,BTN130635,百奥莱博.jpg)
·超快核酸银染试剂盒
编号：BTN81104
英文名称：Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
规格：1000mL
产品简介:
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色,也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。其特点如下:
1.超快,整个过程只需要20分钟。
2.操作简单,只有染色和显影两步。
3.灵敏度跟常规方法相当,EB高200倍,能检测到10 ng的DNA条带。
4.可以用于检测10 nt以上的DNA Oligo或RNA Oligo,所以可以用于miRNA的PAGE电泳。
5.两个成分都是现用现配,可重复性好。
使用及效果:
将PAGE胶放入溶液A中染色10分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液B中显色10分钟即可照相。配制溶液A 100 mL:去离子水80 mL,成分一0.2g,成分二10 mL,成分三10 mL。配制溶液B 100 mL:去离子水90 mL,成分一10mL,成分二0.5 mL。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·柱式动物线粒体DNAOUT,测序级
编号：BTN120501
英文名称：Column Animal mtDNAOUT(SG)
规格：15次
产品简介:
线粒体是非常重要的细胞器,它不但跟很多人类疾病相关,而且还是母系遗传研究的重要材料。对线粒体进行遗传研究和进化研究都需要纯化线粒体DNA。本产品就是基于先纯化动物细胞线粒体、再从中柱式法纯化其DNA的两步法试剂盒。它具有下列特点:
1.即开即用,用户不需要自己配制各种溶液,优化各种条件。
2.两步法,先纯化线粒体,再柱式法纯化其中的DNA,有粗提(mtDNA纯化前不用DNase处理线粒体)和精提(mtDNA纯化前用DNase处理线粒体)两套操作方案,适合于各种要求不同的后续实验。
3.本产品一次可以处理约107×108个培养细胞,10 mg培养细胞(相当于5瓶150mm培养细胞)可以纯化到到0.2-0.5 mg线粒体。
4.本产品适用于各种悬浮培养和贴壁培养动物细胞,不建议用于动物实体组织。
5.提供线粒体染液,可以在操作中随时监测纯化过程中线粒体的完整性。
关联产品:
Column Animal mtDNAOUT(SG)
柱式动物线粒体DNAOUT,测序级
产品编号 产品规格 价格
120501-15 15次
使用及效果:
将洗过的细胞或新鲜组织用溶液A悬浮,并在4℃放置10分钟,低速离心10分钟,去上清,用溶液A悬浮沉淀,低速离心10分钟,去上清,用溶液A悬浮沉淀,低速离心10分钟,取上清,6000 g离心10分钟,去上清,用溶液C清洗沉淀后溶解,即为线粒体粗提物,再根据操作手册的步骤进行纯化,得到线粒体DNA。
运输及保存:
常温, 保存期限一年。
·土壤RNAOUT
编号：BTN90704
英文名称：Soil RNAOUT
规格：50次
产品简介:
由于土壤中有机质含量丰富,尤其是其中的腐殖酸对RT-PCR等后续反应有极大的抑制作用,所以从土壤微生物提取高纯度的RNA一直是十分棘手的问题。本产品是我公司精心优化的专门用于从各种土壤样品和河海沉积物中提取高质量的RNA的试剂。它具有下列特点:
1.去污染效果好,RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右。
2.扩容性好,既可以在1.5 mL离心管中微量提取,也可以在50 mL离心管中进行大规模制备。
3.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
4.性价比高于进口的土壤RNA提取产品。
5.试剂无毒无害,环保。
使用及效果:
将0.3-0.5 g土壤加入到1 mL溶液A中充分混合,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL氯坊,充分振荡混匀。离心3分钟后移上清到新的离心管中,加入0.5 mL溶液C和0.2 mL氯坊充分振荡混匀。离心3分钟,移上清到新的离心管中,加入1/2倍体积的溶液D,振荡混匀后离心5-30分钟,吸弃上清,用75%乙醇清洗两次即可。
注:土壤中所得RNA是各种真菌和细菌的RNA的混合物,所以一般不呈清晰带型。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·液相RNase清除剂
编号：BTN3091
英文名称：Solution RNase Erasol
规格：1.5mL
产品简介
液相RNase 清除剂含有特殊化合物,能使溶液中可能污染的微量RNase失活,适合于溶解RNA沉淀。同时还能用于处理DEPC不能处理的Tris,MOPS等。
1.灭活溶液中RNase,60℃处理20分钟可灭活浓度为 1μg/mL 的RNase,37℃20分钟处理可灭活浓度为50 ng/mL 的RNase。对RNase A,RNase 1和RNase T1有效。
2.适合于各种缓冲液,包括不能用DEPC处理的Tris及MOPS等缓冲液。
3.使用简单,60℃处理10-20分钟既可,处理过的溶液还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。
4.处理后的溶液可以直接用于逆转录、RNA合成和RT-PCR等反应。
使用及效果
按手册配制20×的液相RNase清除剂2.0储备液,使用时在待处理的溶液中加入1/20体积的液相RNase清除剂2.0,60℃处理20分钟,将溶液冷却至室温后即可加入RNA和相关反应酶,或直接置于适当温度下保存。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·粪便DNAOUT
编号：BTN70601
英文名称：Stool DNAOUT
规格：30次/100次
产品简介:
动物粪便中夹杂着许多脱落的肠道上皮细胞,还可能有肠道病原菌,因此通过PCR对粪便DNA进行分析是诊断肠道遗传病(如大肠癌等)和肠道传染病的重要方法,具有比常规的结肠镜检测和大便隐血实验更高的特异性和灵敏度。通过PCR对粪便DNA进行分析还可以对濒危物种进行跟踪和遗传分析。但粪便中成分复杂多变,常含有对PCR等后续反应有极大的抑制作用的不明成分,所以从粪便中提取高纯度的DNA十分棘手。本产品是我公司针对这一问题推出的、专门用于从各种动物粪便中提取DNA的试剂。其特点如下:
1.DNA纯净,OD260/280一般都在1.8以上,得到的DNA样品原液或稀释液可以直接用于PCR扩增。
2.每次微量提取可以处理100-300 mg左右的样品,能得到5μg 左右DNA,片段长度在30 Kb左右。
3.可以同时提取到肠道上皮细胞和可能的肠道病原菌的DNA。
4.操作过程简单快速,只需要30分钟。
5.扩容性好,既可以在1.5 mL离心管中微量提取,也可以在50 mL离心管中进行大规模制备。
6.试剂无毒无害,环保。
使用及效果:
将0.1-0.3克左右的样品与500 μ L溶液Ａ混合,剧烈振荡5-10分钟,65℃保温5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入500 μL溶液B,冰浴5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入200 μL氯坊,振荡30秒混匀,离心２分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入2倍体积的乙醇,混匀后离心10分钟,弃上清,1 mL 75%乙醇洗两次即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
T7核酸内切酶I哪里买关键词：T7核酸内切酶I,BTN130635,百奥莱博.jpg)
对硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷 D-(?)-Arabinose 2492-87-7
ARB11083 人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)ELISA检测服务 Human glomerular tissue extract-advanced glycosylation end products,gte-age ELISA KIT
ARB12038 大鼠一氧化氮(NO)elisa检测 Rat nitric oxide,no ELISA KIT
反玉米素 Bromocresol green sodium salt 1637-39-4
ARB11334 人胎盘生长因子(PLGF)elisa检测说明书 Human placenta growth factor,plgf ELISA KIT
肉豆蔻酸 Heptacosane 544-63-8
E0620 抗凝裂解驴血 100ml/500ml
ARB11486 人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA代测服务 Human trypsinogen activation Peptide,tap ELISA KIT
ARB10751 人抑制素A(INH-A)检测服务 Human inhibin,inh-a ELISA KIT
D-赖氨酸盐酸盐 Palmitic acid 7274-88-6
6381-92-6 EDTA Na2 乙二胺四乙酸二钠
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北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品，欢迎来电咨询选购T7核酸内切酶I哪里买。
