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EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒库存
点击次数：210发布时间：2015/10/28 6:13:50
更新日期：2016/7/2 7:22:34
所 在 地：中国大陆
产品型号：RN0901
优质供应
详细内容
名称：EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒库存
编号：RN0901
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：20次|50次
产品介绍：
独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， *后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚，氯坊等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.独有的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。
下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因：
市面上*常见的RNA提取试剂盒无非是两种：种：TRIzol改良类方法（包括溶液型的和离心柱型的）、第二种：直接裂解过柱子的方法（离心柱）
种试剂盒失败的原因1：RNA市面上面*流行的方法就是Trizol，或者Triol改良，或者Trizol加离心柱一类的改良方法。trizol也就是异硫氰酸胍/苯酚/氯坊原理一步法的方法*适合的对象是动物源性的组织细胞，针对普通多糖多酚低的植物性的材料，TRIzol类原理产品也可以提取。但是多糖、多酚、次级代谢产物丰富的情况下，trizol类方法无法防止多糖多酚对于RNA/DNA分相的干扰，要么残留大量DNA，要么残留大量多糖、多酚或者次级代谢产物，氧化破坏RNA，或者残留这些多糖多酚，色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制，市面上绝大多数的国产厂家是使用trizol的方法进行改良，无论是不是加了离心柱。但是实践证明，改良不能从根本上解决问题。判断是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单：是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯坊，如果使用到了氯坊就是TRIzol方法的改良。
第二种试剂盒失败的原因：直接裂解过柱子的方法是目前的方法，但是也是技术含量的方法。这个方法采用裂解液（不含苯酚，氯坊）直接裂解，RNA/DNA同时过柱子，然后在柱子上面直接分离RNA/DNA，所以，这种方法的优点在于，避免了使用trizol在多糖多酚下不能成功分离RNA/DNA的弊端、第二在于，不使用有毒的苯酚氯坊。但是正是因为其技术，所以难度很高，国内厂家包括进口公司有两个技术难点一直没有突破。，裂解液的成分必须针对去除多糖多酚进行研发添加去多糖多酚，代谢产物成分。否则会同样碰到多糖多酚干扰提取的问题。第二、和trizol原理不同，直接过柱法DNA/RNA同时加到吸附柱上去。如何去除DNA是个难点。否则会残留大量DNA。两个技术难点的没有掌握导致了国内公司包括的第二种试剂盒失败。国外公司因为没有掌握难点，裂解液里面没有去除多糖多酚成分，所以包括qiagen的盒子也常常不能成功提取植物RNA样品。
本人领衔和研发团队配合经过3年的不断研发改良，针对多糖多酚植物的特点，和这两种试剂盒失败的原因，开发出了EASYspin植物RNA快速提取试剂盒，采用直接过柱子方法，彻底抛弃了TRIZOL苯酚，氯坊原理方法，使用无毒原料，并且添加了有自主知识产权的去除多糖多酚成分解决了多糖多酚和代谢产物对于RNA的破坏和干扰分离。第二突破了直接过柱子的方法DNA去除的技术难点，解决了DNA残留过多问题。经过实践过程中，几十种国内试剂盒提取失败和进口试剂盒提取失败的例子，使用我们开发的试剂盒提取，除了一例因为离心柱子堵塞导致失败外，全部成功。而且，20分钟提取步骤非常简单，非常快速，无毒苯酚氯坊。全部提取成功的RNA可以成功完成下游反应试验。
部分成功样品：
植物：棉花、海棠、黑加仑、烟草、拟南芥、虎杖、大豆、草莓、冬青、月季花雌蕊、蔷薇、沙棘、冬枣、芦荟、仙人掌、报春花、水稻、玉米、唐菖蒲、樱桃、白玉兰、毛白杨、樱花、葡萄、百合花、百合叶子雌蕊雄蕊、紫菜、绿藻、香蕉、水仙花、青花菜、地被菊、苹果、梅花、番茄、石斛、毛桃、苎麻、慈姑、葛根、甘肃桃、玫瑰花、槟榔果、甜糖菊、硅藻、牡丹、胡杨、油桐果、梨子皮、板栗花序、青皮云杉、红树根、铁线蕨、黄瓜、小麦叶子种子、番木瓜、甘薯、紫薯、油松、油茶、马尾松、芜菁、毛果杨、木薯、大叶落地生根、山杏、旱柳、桉树、琵琶花果、丹参、人参、西洋参、栀子、洋葱、红豆杉、梨树叶、五倍子、泡桐、西瓜、芍药等等，其中包括qiagen无法提取的黑加仑、冬青、月季、松针、葡萄叶片等，promega无法提取的海棠等样品、均可用该产品成功提取。
真菌：桃褐腐病菌(Monilinia fructicola)、菇类等。.jpg)
关于EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒库存的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以*饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·柱式凝固血液DNAOUT
编号：BTN71204
英文名称：Column Blood Clot DNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是在我公司凝固血液DNAOUT(CAT#:71002)基础上改进的柱式升级产品,专门用于从新鲜或冻存的凝固全血(包括人和禽类)中提取基因组DNA。跟凝固血液DNAOUT相比,它具有下列特点:
1.DNA更加纯净,OD260/280在1.8-2.0之间,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.操作更加简单快捷,比凝固血液DNAOUT快十分钟以上。
3.每克新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg DNA。
4.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将0.1-0.5 克凝块血块加入到1 mL溶液A中,在10-15 mL离心管中匀浆,65℃保温5分钟后将上清转移到1.5 mL离心管中,加入等体积溶液B,混匀后冰浴3分钟,室温离心1分钟,上清加入0.2倍体积的氯坊,混匀后室温离心3分钟,在上清中加1.5倍体积的溶液C,混匀后分两次上离心吸附柱,用通用洗柱液洗柱1-2后用0.1mLDNA洗脱液洗脱DNA待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·荧光素(FITC)标记亲和素
编号：BTN131088
英文名称：FITC-Avidin
规格：5mg
产品简介:
本产品为荧光基团标记的亲和素。激发波长/ 发射波490nm/520nm,无游离荧光素。应用范围:荧光激活细胞分选；组织化学染色。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·羧基磁珠
编号：BTN130516
英文名称：Magnetic beads,Carboxylic
规格：2mL
产品简介:
本产品为表面标记有羧基基团的具有超顺磁性的生物纳米磁珠,直径100nm,浓度为30mg/mL。它可以与多肽的N端结合,也可用于固定易分解的蛋白与多肽。它有下列特点:
1.反应快速,结合目的物质所需时间短。
2.非特异性结合率极低。
运输及保存:
常温运输,4℃密闭、竖直保存,有效期一年。
·一步法质粒 DNAOUT 2.0
编号：BTN70903
英文名称：One-Step Plasmid DNAOUT 2.0
规格：50次/100次
产品简介:
本产品是我公司自主开发的革命性的技术,只需要一种溶液瞬间即可以完成细菌裂解,并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。它比经典的碱变性质粒制备方法更加快捷和方便。
本产品的主要特点是:
1.超快,整个质粒DNA提取过程只需要不到10分钟,比传统的碱变性方法快捷。
2.回收率高,可以用单个菌落提取质粒,产量一般在3-5μg/mL饱和菌液。
3.DNA无损伤,使用我公司一步式裂解细菌技术,避免了强碱对DNA的损害。
4.DNA纯度高,几乎没有基因组DNA和RNA污染,OD260/280一般在1.7-1.9之间。DNA可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
5.重复性和稳定性好。
使用及效果:
在0.1-1.5 mL菌液离心得到细菌沉淀中,加入0.6-1 mL的溶液A,充分吹打混匀后直接上柱,离心后用通用预洗液和通用洗柱液各洗两次,干甩一次,*后用30-100 μL DNA洗脱液洗脱即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(溶液A需要4℃保存),有效期一年。
EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒库存关键词：EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒,RN0901,百奥莱博.jpg)
·核酸印迹膜染液
编号：BTN70104
英文名称：Nucleic Acid Membrane Stain
规格：100mL
产品简介:
本产品可以对已经转移到印迹膜上的DNA和RNA进行快速染色,在不需要UV等仪器条件下确认转膜效果。可以用于Southern、Nothern和碱变性胶印迹膜。它具有下列特点:
1.无毒环保,来于一种常用的灭菌剂。
2.快速方便,5-10染色即可直接照相保存或扫描保存。
3.可逆,可被预杂交液中的SDS洗脱,不影响后续杂交反应。
4.灵敏度为20 ng/条带(包括DNA和RNA),跟EB相当。
5.跟各种印迹膜兼容,可用于Gene-Screen、BioTrace RP、Zeta-Probe、Nytran、Hybond、Duralon等尼龙膜,也可用于PVDF膜和硝酸素膜时背景稍高)。
6.可以反复使用。
运输及保存:
常温,有效期一年
·氯霉素干粉
编号：BTN60102
英文名称：Chloramphenicol Powder
规格：1g
产品简介:
氯霉素是白色至微黄色针状结晶或片状结晶。分子式为C11H 12C l 2N 2O 5,分子量为323.13。真空时升华。无臭,味苦。易溶于醇类,微溶于乙*,不溶于苯、石油醚和植物油。水溶液呈中性。熔点150.5～151.5℃。在干燥时稳定,在弱酸性和中性溶液中较安定,煮沸也不见分解,遇碱类易失效。
运输及保存:
常温运输、4℃保存、有效期一年。
·菌体内毒素清除剂
编号：BTN90901
英文名称：Bacterial Endotoxin Erasol
规格：200mL
产品简介:
内毒素(即lipopolysaccharides,LPS)是E.coli 细胞壁的主要成分,传统的去除内毒素的方法是将内毒素和DNA一起纯化出来,然后再用各种方法去除其中的内毒素,操作繁琐,DNA回收率低。本产品可以直接把E.coli 表面的内毒素去除,从根本上避免了内毒素对后续操作(如质粒DNA提取,重组蛋白质提取)的污染。
本产品具有下列特点:
1.首个在菌体收集阶段去除内毒素的产品,从源头上避免了内毒素跟DNA和胞浆蛋白的接触,从根本上防止了可能产生的污染。
2.操作简单快速,用酶溶液温和清洗菌体3-4次即可去掉细菌表面的内毒素,只需要10分钟左右时间,不需要复杂仪器设备。
3.高效,能去除99%以上的内毒素。
4.跟各种质粒DNA提取、基因组DNA提取和蛋白质提取等操作兼容,DNA丢失率只有10%左右(其他方法DNA丢失率可以高达50%)。
5.不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性,处理过的质粒DNA可用于转染实验。
6.既可小规模使用(在1.5 mL离心管内),也可放量用于大规模无内毒素质粒DNA提取和无内毒素蛋白质纯化。
使用及效果:
将1.5-3 mL E.coli 饱和菌液离心后弃上清,得到细菌沉淀,加入1 mL本产品温和混匀后10000-12000 g离心1分钟,弃上清(含内毒素),重复上述操作2-3次,得到的菌体可以直接进入后续的质粒DNA提取或蛋白质提取程序。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·病毒沉淀剂
编号：BTN110810
英文名称：Virus Precipitation Reagent
规格：100mL
产品简介:
生物医学实验中,常常需要从液体样品(如血浆,培养基)中纯化病毒,但由于病毒颗粒十分细小,传统的分离方法是使用长时间超速离心才能将其从液体样品中分离出来,此操作非常繁琐,并且病毒在此过程中容易变性。为了克服传统方法的缺点,本公司开发了本产品。
它具有下列特点:
1.能浓缩病毒10倍以上,适合各种病毒。
2.大部分病毒能保持活性,适合各种后续实验,包括转染实验和核酸纯化。
3.比超离心法和密度梯度离心分离法简单,不需要大型离心机等设备。
4.适合水样、细胞培养基上清和其他不含细胞的样品。含细胞的样品需要先离心去除细胞。
5.对环境水样,请不要使用本产品,而是使用水样病毒沉淀剂(产品编号:101118)。
使用及效果:
将病毒样品3000 g离心15分钟,在上清(病毒样品)中加入1/4体积的本产品,4℃冰箱中放置过了夜或12小时以上,1500 rpm 4℃离心30分钟后,除上清后,干甩,再次小心去除上清,将沉淀溶于适当预冷的缓冲液(如PBS或培养基中,取决于后续试验),立即使用或放20℃长期保存。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,保存期为一年。
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BTN70703 柱式分枝杆菌DNAOUT Column Myco DNAOUT
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒库存。
