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名称：2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR)哪里卖
品牌：百奥莱博
编号：PC3901
规格：40次×50μl|200次×50μl
产地：国产|进口
产品组成、储存、浓度：
储存：－20 ℃避光保存至少6个月，使用前充分融解混匀。短期使用可放在4 ℃，避免反复冻融。
产品说明：本制品是采用Probe探针杂交法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂，具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。本品采用全新的HotMaster Taq DNA热启动聚合酶可以有效抑制非特异的PCR扩增，大大提高扩增效率，进行高灵敏度的Real Time PCR反应。HotMaster Taq DNA聚合酶利用抑制剂通过温度调节方式封闭HotMaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。
注意事项：
1.本制品不含内参染料ROX，客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX内参染料，用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
2.本制品含有4 mM MgCl2（反应体系终浓度是2 mM Mg2+），可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。.jpg)
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·DNAeraser 基因组DNA污染清除剂
编号：RN2001
规格：50ml
产品介绍：
很多用户在提取RNA 的时候由于操作因素或者RNA 抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA 样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA 污染杂带。即使用市售的RNase-free 的DNase 消化DNA 也不容易清除完全，而且常常导致RNA 降解。DNAeraser 基因组DNA 污染清除剂不含DNA 酶，在强烈抑制RNA 酶的条件下彻底清除RNA 样品中的污染DNA 杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。*后通过异丙醇沉淀回收的RNA 纯度极高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。
产品储存：4℃避光。
产品用途：非酶法清除RNA 样品中的基因组DNA 污染。每ml 试剂处理～100μg RNA样品。
操作方法：
根据起始RNA溶液的体积，按比例加入所需试剂。以下操作以100μl RNA溶液为例。除非RNA溶液中RNA浓度很低，为方便操作可用DEPC处理水将不足100μl 的RNA样品的体积补充到100μl。
1.每100μl RNA溶液加入1ml 基因组DNA污染清除试剂。充分振荡混匀，冰上放置1分钟。
2.加入自备的氯坊200μl,充分振荡混匀，冰上放置1分钟。
3.12000 rpm低温离心10分钟。
4.取上清约600μl 转移到新管。应留下少量上清勿触动中间相，否则重新离心。
5.可选步骤:加入核酸助沉剂Acryl Carrier（目录号：RN17）2μl ，充分混匀。加入核酸助沉剂后RNA特别是低浓度RNA的回收率显著增加，并使RNA沉淀容易辨认。核酸助沉剂不影响RNA及其下游实验。如果原样品的RNA浓度较高，可以省略此步骤。
6.加等体积的异丙醇，充分混匀，室温放置5-10分钟。
7.12000 rpm低温离心10分钟。弃上清。
8.加1ml 75%乙醇，振荡洗涤沉淀。12000 rpm低温离心3分钟。弃尽上清。
9.敞开管口，空气干燥RNA沉淀（注意不要干燥过头，否则RNA沉淀极难溶解，但是也不能残留太多乙醇，否则抑制下游反应）。
10.加入适量RNase free water 或者DEPC处理水溶解RNA沉淀。1% 普通琼脂糖凝胶电泳检查RNA。
·动物细胞裂解液
编号：BTN80807
英文名称：Animal Cell Lysis Solution
规格：50mL(A)/50mL(B)
产品简介:
本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分,可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞,使之释放出细胞内蛋白,用于后续实验。它具有以下优点:
1.快速裂解,多种裂解成分经过精心优化,能快速使细胞裂解。
2.非变性(80807A)产品能程度地保留蛋白天然结构和功能,适用于Western Blot、免疫沉淀、免疫共沉淀、蛋白活性检测(信号传递研究和酶动力学检测)等各种研究。
3.变性(80807B)裂解细胞的效率更高,适用于Western Blotting和对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀研究。
4.适用于培养细胞(包括悬浮细胞)和新鲜组织。
使用及效果:
按每50 mg组织(预先需要匀浆)或每2×106个细胞加入0.2 mL裂解液的比例将样品和裂解液混合,吹打混匀,放置冰上并每隔5～6分钟振荡器轻柔振荡一次,共4次。4℃ 10000 g离心3分钟,取上清放-80℃冻存或直接使用。
运输及保存:
常温运输、4℃保存、有效期一年。
·DNA样品采集拭子
编号：BTN130926
英文名称：DNA Sample Swab
规格：50支
产品简介:
本产品是由尼龙短纤维绒毛头和医用级ABS塑料杆构成的专门用于采集各种DNA生物样品的拭子,本产品已经过消毒处理,独立包装,减少污染机会,即开即用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·超级杂交液(原位杂交)
编号：BTN130906
英文名称：SuperHyb Solution for ISH
规格：10mL
产品简介:
本产品为即用型原位杂交专用核酸杂交液。既可以用于RNA原位杂交、DNA原位杂交,也可以用于FISH原位杂交等杂交试验。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR)哪里卖关键词：2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR),PC3901,百奥莱博.jpg)
·HRP标记亲和素
编号：BTN131086
英文名称：HRP-Avidin
规格：2mg
产品简介:
本产品为辣根过氧化物酶标记的亲和素干粉,每摩尔亲和素含有1-2 摩尔辣根过氧化物酶, 结合能力为5-10μg 生物素/mg蛋白≥ 80 过氧化物酶单位/mg 蛋白。它的 应用包括:在内源磷酸酶会对实验造成影响的免疫组化中使用以及免疫印记。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·环状DNA全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100947
英文名称：Circular DNA WGA Kit
规格：30次
产品简介:
环状DNA包括质粒DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA和某些病毒DNA,但这些DNA样品中往往含有宿主或细胞核的基因组DNA,如果直接进行WGA扩增,则会得到基因组DNA和上述环状DNA的混合物。为了特异性地扩增环状DNA,本公司开发了本产品,它有如下优点:
1.即开即用,不需要单独准备所需试剂和对反应条件进行优化。
2.整合了本公司的线状DNA清除剂,减少了其对环状DNA扩增的污染。
3.可以用于质粒DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA、环状病毒DNA和任何环状
DNA的WGA。
4.得到的产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、测序、基因芯片分析、各种遗传分析等。
5.如果是质粒,得到得WGA产物可以直接转化酵母,也可以酶切后自连,再转化细菌,能提高转化效率上千倍。
使用及效果:
按手册去除样品中线状DNA,然后取2.5 μL DNA样品,与2.5 μL DNA变性液混合后,放置2分钟,然后加入5 μL WGA溶液A、10μL WGA溶液B和0.5μL phi29 DNA聚合酶,30℃保温12小时以上即可。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·一站式柱式miRNAOUT
编号：BTN80104
英文名称：One-Stop Column miRNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是在本公司沉淀式miRNAout(CAT#:90203)基础上自主开发的柱式升级产品,是目前国内外市场上*快速*简单的小RNA分离纯化产品。它具有下列特点:
1.样品处理量大,一次*多可以处理2 g的样品。
2.一步法直接分离纯化小RNA,比Ambion的两步法和PAGE电泳回收法更简单。整个过程只需要二十多分钟
3.得到的小RNA长度大部分在200 nt以下,包括5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
4.小RNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右。无基因组DNA的污染。可用于RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。
5.产率一般为10-20 μ g/100 mg动物组织,5-10 μ g/100 mg植物组织。
6.适用范围广,可以用于动物组织、血液、植物等各种实验材料。
使用及效果:
将2 g左右的组织加入到20 mL新鲜配制的裂解液中(溶液A和溶液B各50%)匀浆,然后加入5 mL自备氯坊,充分振荡混匀。离心3分钟后转移上清到20层的离心管吸附柱中,离心,穿透液再上一个新的20层的离心吸附柱,离心,在穿透液中加等体积的溶液C,混合后转移到新的5层的离心吸附柱中,离心,用通用洗柱液洗柱两次,用0.2 mL RNA洗脱液洗脱5-7次,混合收集的样品即得小RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·重组蛋白A/G
编号：BTN131081
英文名称：Recombinant Protein A/G
规格：1mg
产品简介:
本产品是大肠杆菌表达的重组蛋白A和G嵌合体,分子量为50.5kDa(无标记物)；SDS-PAGE 表观分子量40-45kDa 含有四个Fc 结合结构域,其中两个来自蛋白A,两个来自蛋白G
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR)哪里卖关键词：2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR),PC3901,百奥莱博.jpg)
·山羊抗人IgG(H+L),碱性磷酸酶标记
编号：BTN131146
英文名称：Goat Anti-Human IgG(H+L),AP
规格：100μL
产品简介:
本产品是一种经亲和纯化的山羊抗人抗体。该抗体是利用固定抗原经免疫亲和层析分离获得。它与人IgG 所有亚类反应,并和其它人免疫球蛋白的轻链反应。该抗体与其它种属的免疫球蛋白具有交叉反应。它与马及牛血清蛋白有极小的交叉反应。该抗体碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase)标记,可以催化NBT/BCIP等底物显色。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂
编号：BTN130821
英文名称：Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
规格：100次/500次
产品简介:
阿尔玛蓝(Alamar Blue )也称刃天青(Resazurin)、天兰化钠，树脂天青)是一种安全，无毒的蓝色染料。加入培养液中，可作为氧分子电子传递链的受体，呈现由蓝向红转变的颜色变化，反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗，因而常被用作氧化还原指示剂，以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测，其激发光波长在530-560 nm之间，发射光波长为590 nm。
实验可以在微孔板中进行，如果用酶标仪检测结果，不仅检测操作更加简便，快速，而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening, HTS)，因此是一种简便、快捷、敏感、高效、安全而又经济的检测方法,可广泛地用于细胞增殖代谢，药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比，阿尔玛蓝法具有更多的优势。阿尔玛蓝法采用单一试剂，可以连续、快速地检测细胞的增生状态。由于阿尔玛蓝对细胞无毒、无害，不影响细胞的抗体合成与分泌等活性，因此可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察，因此有操作简便和几乎不干扰细胞正常代谢的特点。
注意事项:
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4. 培养结束后，取出阿尔玛蓝试剂，置室温融化混匀，于洁净工作台内按10微升/孔加入微孔板中，在细胞培养箱内继续孵育12－24小时，培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法，只需孵育5－8小时)；
5. 在570nm测定吸光度，参考波长600nm。如无此滤光片， 可用565 nm 和610 nm的滤光片替代。
6. 也可用荧光分光光度法检测，激发光波长在530-560 nm之间，发射光波长为590 nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。
运输及保存:
低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。
·DAPI干粉
编号：BTN130862
英文名称：DAPI Powder
规格：10mg
产品简介:
DAPI(4＇,6-Diamidino-2-phenylindole,dihydrochloride),CAS号:28718-90-3 ,分子式:C16H17Cl2N5,分子量:350.25。是一种常用的用于DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光。DAPI常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。本染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
运输及保存:
低温运输,-20℃干燥避光保存,有效期一年。
·96孔板病毒RNAOUT(离心法)
编号：BTN80922
英文名称：96 Microwell Plate Vrial RNAOUT
规格：1次/5次
产品简介:
本产品是在柱式病毒RNA纯化试剂的基础上开发的直接从液体病毒样品中提取病毒RNA的96孔板高通量升级产品。
本产品特点如下:
1.高通量,一次可以同时处理96个样品,每个样品0.15 mL。
2.操作简单,整个过程只需要20分钟左右。
3.灵敏度高,RT-PCR检测病毒的*终灵敏度可以达到50拷贝/mL。
4.安全无毒,不需要使用苯酚和氯坊等有机溶液。
5.每个样品*多可以处理1.5 mL(但需要加上离心富集病毒的步骤)。
6.与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。
7.价廉物美,性价比远低于国外同类产品。
8.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
使用及效果:
将0.1-0.15 mL液体样品加入到收集板的微孔中,再加入0.5 mL溶液A,充分混合均匀,室温放置10分钟,将混合液全部转移到96孔板的吸附板中,套上收集板后室温静置2分钟,离心1分钟,用500 μL通用洗柱液洗两次,干甩一次,将吸附板套在另一新的收集板上,加50-100 μL RNA洗脱液,离心半分钟,即得纯化后的RNA样品。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。.jpg)
北京百莱博科技有限公司是核酸扩增(PCR)产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR)哪里卖。
