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CpG 甲基转移酶(M.SssI)厂家直销
点击次数：200发布时间：2015/10/28 6:42:06
更新日期：2016/7/2 7:24:49
所 在 地：中国大陆
产品型号：BTN120511
优质供应
详细内容
名称：CpG 甲基转移酶(M.SssI)厂家直销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：CpG Methyltransferase(M.SssI)
编号：BTN120511
规格：100U
产品简介:
CpG甲基转移酶(M.Sssl)能识别双链DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶残基(C5)
本产品的主要用途是:
1.阻止限制性内切酶的切割。
2.CpG甲基化依赖性基因表达的研究。
3.研究特异序列与DNA大沟的相互作用。
4.改变DNA的物理特性。
5.对DNA统一进行［3H］ 标记。
6.减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性。
活性单位定义:
1单位指在20μL反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μgλDNA不被BstUl限制性内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1×Buffer +SAM ［50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH .9@25℃)］。加入160μMS-腺苷甲硫氨酸(SAM,随酶提供),37℃温育。
Buffer成分:
储存Buffer:10 mM Tris-HCl(pH7.4),0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200μg/ml BSA和50%甘油。贮存于-20℃。
备注:
1.CpG甲基转移酶(M.Sssl)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等级真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的DNA修饰工具。
2.只要限制性内切酶的识别位点含有CG序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是,CpG甲基转移酶使DNA甲基化,而E.coli 中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影响,故应使用Mcr-、Mrr-的E.coli 菌株作为转化的宿主菌。
3.胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
4.MgCl2并不是必需的辅因子。Mg2+存在时,M.Sssl更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,M.Sssl还具有拓扑异构酶的活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。.jpg)
CpG 甲基转移酶(M.SssI)厂家直销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·PAGE胶长加样枪头
编号：BTN130965
英文名称：PAGE Loading Tips
规格：1盒
产品简介:
本产品为PAGE胶专用加样枪枪头,枪头壁表面不易堵塞和变质,因此残留液体极少,杜绝二次化学污染,加样枪头能与所配加样枪保
紧密的结合,确保气密性,一种枪头可以配上几种型号加样枪,节约成本,高纯度的材料使样品污染的可能性降到,独特材料降低了壁挂残留。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·PLANTeasy 植物RNA提取试剂
编号：RN1201
英文名称：PAGE Loading Tips
规格：20ml|100ml
适用范围：适用于富含多糖、多酚植物总RNA 抽提
产品储存：室温运输，4℃保存，可保存6个月
产品介绍：
PLANTeasy试剂可从植物组织，特别是富含多酚或淀粉的植物组织中， (如马铃薯块茎，白松松针或嫩苗，和西红柿叶等），提取高纯度的总RNA。每100 ml可处理100 mg组织200次，处理5 g组织4次。
操作方法：
准备试剂：液氮，研钵，无RNase 离心管，5M NaCl，氯坊，异丙醇，75％乙醇，无RNase 水。
样品处理：
a. 先将无RNase 离心管置于干冰中再放入研磨好的冷冻的组织样品。
b. 准备新鲜植物组织，在液氮中研磨成粉状，如果是干种子，可在室温研磨。
c. 处理过的植物材料应一直保持置于－70℃冷冻保存，直至加入提取试剂并悬浮。
1. 小规模提取操作步骤：（样品<0.1g ，使用小规模提取方法）：
1) 取不多于0.1 克冷冻的研磨过的植物组织，加0.5ml 提取试剂（4℃），振荡至彻底混匀。
2) 室温放置5 分钟。注意：平放离心管，使表面积。
3) 室温12，000 rpm 离心1 分钟，上清转入新的无RNase 离心管。
4) 加0.1ml 5M NaCl，温和混匀。再加0.3ml 氯坊，上下颠倒混匀。
5) 4℃ 12，000 rpm 离心10 分钟，取上层水相转入新的无RNase 离心管。如果提取富含多糖多酚的植物，可以加入0.3ml 氯坊再抽提一遍。
6) 加与所得水相等体积的异丙醇，混匀，室温放置10 分钟。
7) 4℃ 12，000 rpm 离心10 分钟。弃掉上清，注意不要倒出沉淀。加1ml 75％乙醇。（沉淀可能很难看见，应小心操作。）
8) 4℃5，000 rpm 离心3 分钟。倒出液体，注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体可再次离心收集，然后用枪头吸出，室温晾干2-3 分钟。
9) 加50μl 无RNase 水，反复吹打混匀以充分溶解RNA。如有絮状物，可室温12，000 rpm 离心1 分钟，取上清转入干净的无RNase 离心管中。－70℃保存。
2. 大量提取操作步骤（样品>0.1g到5g，使用大量提取方法）：
1) 每1 克冷冻的研磨过的植物组织，加5ml 试剂，振荡至彻底混匀。
2) 室温放置5 分钟。注意：平放离心管，使表面积。
3) 4℃ 10，000 rpm 离心1 分钟，上清转入新的无RNase 离心管。每10ml 上清加2ml 5M NaCl，混匀。
4) 每10ml 上清加6ml 氯坊，上下颠倒混匀。
5) 4℃ 10，000 rpm 离心15 分钟，取上层水相转入新的无RNase 离心管。如果提取富含多糖多酚的植物，可以加入6ml 氯坊再抽提一遍。
6) 测量所得水相体积，加0.9 倍体积异丙醇，混匀，室温放置10 分钟。
7) 4℃ 10，000 rpm 离心15 分钟。弃掉上清，注意不要倒出沉淀。加5－10ml 75％乙醇。
8) 4℃ 5，000 rpm 离心5 分钟。小心倒出液体，注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体可再次离心收集，然后用枪头吸出弃掉，室温晾干3-5 分钟。
9) 根据沉淀大小加无RNase 水，反复吹打混匀充分溶解RNA（如每1g 叶片可加200μl水）。如有絮状物，可室温12，000 rpm 离心1 分钟，取上清转入干净的无RNase离心管中，－70℃保存。
·中量/大量酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
编号：DN2901
英文名称：PAGE Loading Tips
规格：10次
产品介绍：
本试剂盒用于快速的从酵母中提取基因组DNA。在针对酵母细胞特点配制的酵母裂解液作用下， 酵母细胞被裂解释放出基因组DNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，*后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚、氯坊等试剂。
2.快速，简捷，整个过程可在1个小时内完成。
3.结果稳定，产量高（比离心柱型的产量高一倍以上），OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应以及文库构建。
CpG 甲基转移酶(M.SssI)厂家直销关键词：CpG 甲基转移酶(M.SssI),BTN120511,百奥莱博.jpg)
·Taq DNA聚合酶
编号：BTN51206
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：500U/5000U
产品简介:
本产品是Thermus aquaticus(水生栖热菌)的DNA聚合酶基因在E.coli 中表达而得,具有以双链DNA为模板的5＇→3＇聚合酶活性和5＇→3＇外切酶活性。TaqDNA聚合酶长为832个氨基酸,分子量为 94 Kd。该酶可以广泛用于PCR、RTPCR和加尾反应等。其特点如下:
1.具耐热DNA聚合活性。该酶在90℃以上几乎无DNA合成,在75～80℃时延伸率约150个核苷酸/秒,70℃时为60个核苷酸/秒,55℃时为24个核苷酸/秒。
在65-68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。
2.热稳定。在PCR混合物中95℃保温40 分钟仍可保持50%的活性。
3.Mg2+离子依赖性。MgCl2浓度在2.0 mM时该酶催化活性。
4.本酶无3＇→5＇外切活性,不具3＇→5＇校对功能,碱基错配机率为2.1×10-4。
质控标准:
1.功能检测,以λ DNA为模板,特定引物扩增2-20 Kb PCR片段。
2.核酸内切酶活性检测(切刻酶活力),在50 μ L反应缓冲液中,将20单位的酶和1μg ΦX174 RFⅠ型DNA于 72℃ 或37℃条件下共育4小时,<5%的DNA转变为RFⅡ型。
3.核酸外切酶活性,在50 μL反应缓冲液中,将20单位的酶和1 μ g λ DNA/HindⅢ消化产物于72℃ 或37℃条件下共育4小时,没有观察到明显带型变化。
4.核酸酶活性检测:在50 μ L反应缓冲液中,将1 μ g λ DNA与20单位的酶于72℃保温16小时,无明显DNA降解发生。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期为一年。
·显影定影试剂盒
编号：BTN130807
英文名称：Film Development Kit
规格：1套
产品简介:
本产品是一个用于Western、Northern、Southern等杂交实验后续压片后的洗片试剂。本试剂盒中的显影和定影试剂的配方特别适合于X光片的显影定影,对于普通的黑白底片或照片的显影定影也适用。本显影定影试剂盒不需要其它任何试剂,即开即用,方便快捷。
运输及保存:
常温运输,室温避光保存,有效期六个月。
·Deep Vent DNA聚合酶
编号：BTN131195
英文名称：Deep Vent(exo-)DNA Polymerase
规格：100U
产品简介:
Deep Vent DNA聚合酶是一种高保真的耐热DNA聚合酶,具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3＇ → 5＇ 核酸外切酶校读活性。Deep Vent DNA聚合酶比 Vent DNA聚合酶在 95℃ 到 100℃ 之间更稳定,其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。Deep Vent(exo-)DNA聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep Vent DNA聚合酶的 3＇ →5＇ 核酸外切酶校读活性而得。
本产品具体有下列特点:
1.常规 PCR
2.高保真度 PCR
3.可扩增复杂模板(富含 GC)
反应缓冲液:
1X 反应缓冲液[20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃), 10 mM KCl, 10mM(NH4)2SO4, 2 mM MgSO4, 0.1% Triton X-100]。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·柱式动物线粒体DNAOUT,PCR级
编号：BTN80803
英文名称：Column Animal mtDNAOUT,PCR Grade
规格：50次
产品简介:
线粒体DNA(mtDNA)是进行分子进化研究和母性遗传研究的重要材料,但传统的两步式mtDNA提取方法是先温和裂解细胞,分离线粒体,然后再从线粒体中提取mtDNA。此方法中的温和裂解细胞的条件十分难以控制,需要针对不同组织材料单独进行优化。本方法克服了上述缺点,具有下列优点:
1.不需要单独纯化线粒体,柱式法纯化,操作简单快捷。
2.得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3.每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。
4.注意:本产品只适合于动物材料,不适合于植物材料。
使用及效果:
在107个细胞或1克剪碎的组织中加入0.25 mL溶液A,吹打分散,再加入0.25 mL溶液B,混匀后冰浴8分钟,加入0.35 mL溶液C后混匀,12000 g离心10分钟,将上清液转移到离心吸附柱中,离心1分钟,用0.5 mL 的通用洗柱液洗两次,*后用30-50 μL DNA洗脱液将mtDNA洗脱。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·非冻型细菌RNA保存液
编号：BTN80601
英文名称：Bacterial RNALOCKER
规格：100mL/250mL
产品简介:
用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟,哪怕是经过短暂的离心弃培养基处理过程,细菌的RNA水平都会发生明显改变。另一原因是细菌对环境因素的改变非常敏感,温度、密度、离心力等条件的改变都会导致细菌基因表达的迅速改变。上述两因素的叠加就会使实际得到的RNA表达谱与真实的RNA表达谱之间存在巨大的误差,所以传统的处理方法不适合于细菌RNA表达谱研究。为解决此问题,本公司特推出本产品,它具有下列特点:
1.能快速渗透到液体培养基中的细菌内,抑制RNA分子的降解或表达谱的改变。
2.操作简单,直接将本产品和液体样品按比例混合即可。
3.适用于各种细菌(包括革氏阳性和革氏阴性),也适用于其他微生物样品,如真菌和藻类等。
4.重复性好,效果跟进口同类产品相当。
5.处理的样品可直接用于总RNA提取,也可以长期保存。
使用及效果:
将本产品预热到与样品相同的温度,然后按1/6的比例(6份菌液加1份本产品)迅速将本产品加到含细菌的液体培养基中,混匀5秒钟,室温放置5分钟,12000-15000 g 室温离心5分钟,沉淀即可用于细菌RNA提取。
运输及保存:
常温,有效期两年。
CpG 甲基转移酶(M.SssI)厂家直销关键词：CpG 甲基转移酶(M.SssI),BTN120511,百奥莱博.jpg)
·中量/大量细菌基因组DNA提取试剂盒
编号：DN1301
规格：20次|50次
产品介绍：
本试剂盒用于快速的从各种细菌中提取基因组DNA。细菌样品加入细胞核裂解液(或者通过溶菌酶或者其它一些酶帮助裂解细胞壁后)，首先在强去污剂作用下裂解细胞释放出基因组DNA，接着加入RNase A去除RNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，*后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
2.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.结果稳定，产量高，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50 kb -150kb，可直接用于构建文库，PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
·痰液DNAOUT
编号：BTN111201
英文名称：Sputum DNAOUT
规格：50次
产品简介:
痰液是重要的临床样品,可以用于诊断肺癌,肺结核等各种疾病。但是从痰液中纯化DNA十分棘手,为此本公司开发了本产品,专用于从痰液或其他上呼吸道分泌样品中纯化DNA,用于后续的分子生物学分析。本产品具有下列特点:
1.每次可以处理0.2 mL痰液,得到2-5 ug DNA。
2.纯度高,可直接用于后续得PCR检测。
3.一管式操作,减少污染,节约成本。
4.含痰液保存液(溶液A),便于取样和运输。
5.无毒环保,不需要使用苯酚和氯坊等有毒的有机溶液。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·通用型LAMP试剂盒
编号：BTN100203
英文名称：Universal LAMP Amplification Kit
规格：50次
产品简介:
本试剂盒可以用于LAMP等温扩增,LAMP即Loop-Mediated Isothermal Amplification(环介导等温扩增),是2000年才出现的一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA聚合酶,在等温条件下(63℃左右)30-60分钟完成扩增。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术,同时还不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程,不依赖任何专门的仪器设备。目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。本试剂盒具有下列特点:
1.高特异性,由于同时使用4-6条特异引物,所以特异性比PCR更高。
2.高扩增效率,扩增效率可达到109-1010,比PCR灵敏一个数量级,可检测到单拷贝的DNA分子。
3.65℃左右等温扩增,不需要贵重的热循环仪。
4.即开即用,包含了除引物和模板DNA外的所有成份,十分方便。
5.肉眼检测扩增结果,不需要昂贵的电泳、荧光PCR等仪器。
6.提供扩增对照,便于在遇到困难时分析原因。
使用及效果:
在反应管中加入以下组份:10 μL LAMP Mix,2 μL对照引物,3 μL 25mM MgCl2,1 μL 模板DNA,1 μL Bst DNA聚合酶混合物,补水到20 μL,68℃保温2小时,日光下即可检测扩增与否。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·血液保存和DNA纯化套装
编号：BTN120202
英文名称：Blood DNAlocker-DNAOUT Pack
规格：100次
产品简介:
本产品包括我公司独家推出的在室温条件下长期保存用于DNA提取的血液样品的保存液和血液DNAout, 它通过裂解细胞并高效抑制DNase的活性而达到长期保证DNA分子的完整性,并是基于离心柱/硅胶膜原理的、专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的试剂.它具有下列特点:
1.一站式,包含血液保存试剂和血液DNA提取试剂。
2.常温存血,所含保存剂可常温存血一年以上,解决了血液保存的难题。
3.保存的血液可直接用所含血液DNA纯化试剂纯化DNA。
4.尤其适合野外采样、异地采样、远距离邮寄、零星采样集中处理等需求.
5.适合于可用于人血和动物血液。
6.得到的DNA纯度高,可用于PCR,酶切等分子生物学实验.
使用及效果:
在500 uL新鲜血液、500 uL保存1个月血液+血液保存液、500 uL保存6个月血液+血液保存液以及500 uL保存12个月血液+血液保存液中,分别加入500 uL溶液A和200 uL氯坊(自备),振荡1分钟,4℃12000 g离心10分钟,小心将上清分别转移至4个自备的1.5 mL塑料离心管中,分别加入2倍体积的溶液B,立即轻柔颠倒混匀,将液体转移到离心吸附柱中并静止2-5分钟,室温12000 g离心30秒,弃收集管中的废液,分别加0.7 mL通用洗柱液,室温12000 g离心30秒,弃收集管中的废液,分别加0.3 mL通用洗柱液,室温12000 g离心30秒,弃收集管中的废液,室温12000 g离心30秒,去尽残留液体,弃收集管中的废液,将离心吸附柱分别置于一新的1.5 mL塑料离心管中,再分别加入50 uLDNA洗脱液,室温放置2分钟,室温12000 g离心30秒,离心管底溶液即DNA溶液。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·Western印迹膜封膜液
编号：BTN100878
英文名称：Western Blot Blocking Buffer
规格：100mL
产品简介:
Western Blot实验中,为防止印迹膜与检测系统中的蛋白成分(如抗体IgG等)发生非特异性吸附,导致实验结果不清晰,在进行一抗孵育前需预先对印迹膜上的非特异结合位点进行封闭。无蛋白封闭液可限度减少交叉反应引起的非特异性背景。本产品可快速高效地封闭膜上多余的结合部位,减少非特异结合情况的产生,降低背景,适用于各种转印膜的封闭。
注:100878适合尼龙膜,81210适合NC膜和PVDF膜
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。.jpg)
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购CpG 甲基转移酶(M.SssI)厂家直销。
