名称：Western blotting(人IgG) ECL化学发光法检测试剂盒打折促销
规格：一盒
CAS：BL1418
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博

欲咨询购买Western blotting(人IgG) ECL化学发光法检测试剂盒打折促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供*全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·过氧化氢酶(牛肝)
CAS：9001-05-2
英文名称：Catalase
规格：1g
说明：生化研究，能使过氧化氢分解为水和氧。
别名：触酶；血中氧化酶；氧化酵素；过氧化氢放氧酶；Hydrogen peroxidase
相对分子质量：四聚体约250 kDa
CAS＃： 9001-05-2
外观：浅棕色冻干粉
特性：等电点：5.4
活性：2000-5000U/mg蛋白
S：22-24/25
储存条件：-20℃
From Sigma C9322
·氨苄 100mg/ml
编号：SJ0705
CAS：9001-05-2
英文名称：Catalase
规格：5×1ml
说明：生化研究，能使过氧化氢分解为水和氧。
别名：触酶；血中氧化酶；氧化酵素；过氧化氢放氧酶；Hydrogen peroxidase
相对分子质量：四聚体约250 kDa
CAS＃： 9001-05-2
外观：浅棕色冻干粉
特性：等电点：5.4
活性：2000-5000U/mg蛋白
S：22-24/25
储存条件：-20℃
From Sigma C9322
·固相RNase清除剂
编号：BL1403
CAS：9001-05-2
英文名称：Catalase
规格：100ml/250ml
产品简介：
固相RNase 清除剂(Surface RNase Erasol)是索莱宝独家开发的特殊的RNase 灭活剂。它含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase 污染，保障RNA工作环境的清洁。
1. 高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活，效力和速度远远高于常用DEPC。
2. 能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同，本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。
使用方法：
1.水的处理
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000 的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase 清除剂。
2.工作平台的清洁
直接将固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液喷于台面，5 分钟后用普通吸水纸擦净，*后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。
注意：由于一般的工作平台RNase 污染都很严重，索莱宝建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
3.实验仪器的清洁
用浸有固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，*后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重，索莱宝建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4.玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中，静置处理5 分钟后取出，再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重（但一般比工作平台和实验仪器干净），索莱宝建议次浸泡使用固相RNase清除剂的10 倍或100 倍新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于1000 倍的稀释液。
5.移液枪的清洁
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中一分钟，再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。
6.塑料离心管和滴头的清洁
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000 倍的新鲜稀释液中5 分钟以上(不要有气泡)， 然后再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
·大鼠粒细胞分离液
编号：SJ0736
CAS：9001-05-2
英文名称：Catalase
规格：200ml
产品简介：
固相RNase 清除剂(Surface RNase Erasol)是索莱宝独家开发的特殊的RNase 灭活剂。它含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase 污染，保障RNA工作环境的清洁。
1. 高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活，效力和速度远远高于常用DEPC。
2. 能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同，本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。
使用方法：
1.水的处理
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000 的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase 清除剂。
2.工作平台的清洁
直接将固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液喷于台面，5 分钟后用普通吸水纸擦净，*后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。
注意：由于一般的工作平台RNase 污染都很严重，索莱宝建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
3.实验仪器的清洁
用浸有固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，*后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重，索莱宝建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4.玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中，静置处理5 分钟后取出，再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重（但一般比工作平台和实验仪器干净），索莱宝建议次浸泡使用固相RNase清除剂的10 倍或100 倍新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于1000 倍的稀释液。
5.移液枪的清洁
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中一分钟，再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。
6.塑料离心管和滴头的清洁
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000 倍的新鲜稀释液中5 分钟以上(不要有气泡)， 然后再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
·通用引物 ITS2
编号：BL1334
CAS：9001-05-2
英文名称：Catalase
规格：250ul(10uM)
产品简介：
固相RNase 清除剂(Surface RNase Erasol)是索莱宝独家开发的特殊的RNase 灭活剂。它含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase 污染，保障RNA工作环境的清洁。
1. 高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活，效力和速度远远高于常用DEPC。
2. 能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同，本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。
使用方法：
1.水的处理
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000 的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase 清除剂。
2.工作平台的清洁
直接将固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液喷于台面，5 分钟后用普通吸水纸擦净，*后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。
注意：由于一般的工作平台RNase 污染都很严重，索莱宝建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
3.实验仪器的清洁
用浸有固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，*后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重，索莱宝建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4.玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中，静置处理5 分钟后取出，再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重（但一般比工作平台和实验仪器干净），索莱宝建议次浸泡使用固相RNase清除剂的10 倍或100 倍新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于1000 倍的稀释液。
5.移液枪的清洁
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中一分钟，再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。
6.塑料离心管和滴头的清洁
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000 倍的新鲜稀释液中5 分钟以上(不要有气泡)， 然后再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。


Western blotting(人IgG) ECL化学发光法检测试剂盒打折促销关键词：Western blotting(人IgG) ECL化学发光法检测试剂盒,BL1418,百奥莱博
  我公司所售科研每月均有新品促销，您可对我公司网站时刻进行关注，在促销期间购买您所需产品，价格更优惠。Western blotting(人IgG) ECL化学发光法检测试剂盒质量保证，品质已经得到广大客户的认可，您可放心，且我公司有专门的售后部门对客户进行全线跟踪，全程免费技术指导。欢迎询价详谈！


·MS培养基
编号：BL1043
规格：250g
·L-精氨酸
编号：BL1043
CAS：74-79-3
英文名称：L-Arginine
规格：25g
说明：生化研究
别名：L-蛋白氨基酸；(S)-2-Amino-5-guanidinopentanoic acid
分子式：C6H14N4O2
分子量：174.20
CAS＃：74-79-3
外观：白色粉末
纯度：≥98％(TLC)
熔点：223-224℃
溶解性：溶于水
储存条件：室温保存
·DNA病毒基因组提取试剂盒
编号：BL1172
CAS：74-79-3
英文名称：L-Arginine
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
产品简介:
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因组，不适合于RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取病毒上清液0.5ml，12000rpm离心5min，尽量吸尽上清使用，弃去沉淀。
2、向病毒上清中加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml），充分混匀，65℃消化10-20min，期间可颠倒离心管混匀数次。
3、向管中加入500ul结合液，充分混匀。再向管中加入400ul无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，静置2min。（吸附柱的容积为750ul，可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。）
4、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
5、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
6、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
7、12000rpm离心2min，将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除， 否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
8、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50ul-100ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心1min。
9、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心2min，即可得到高质量的病毒基因组DNA。
注意事项:
1、蛋白酶K需放置-20℃保存。
2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA段较小且提取量也下降。
3、若结合液中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解再使用，不影响效果。
4、洗脱缓冲液的体积不少于50ul，体积过小会影响回收效率。洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH 值低于7.0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。
5、DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DNA段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。D260值为1.0相当于大约50 ug/ml双链DNA、40 ug/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
6、如果病毒含量过低，*后提取的基因组DNA电泳可能无法检测到，但PCR等其他实验还会有结果。
·对硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷
编号：BL1172
CAS：3767-28-0
英文名称：PNPG
规格：1g
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
产品简介:
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因组，不适合于RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取病毒上清液0.5ml，12000rpm离心5min，尽量吸尽上清使用，弃去沉淀。
2、向病毒上清中加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml），充分混匀，65℃消化10-20min，期间可颠倒离心管混匀数次。
3、向管中加入500ul结合液，充分混匀。再向管中加入400ul无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，静置2min。（吸附柱的容积为750ul，可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。）
4、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
5、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
6、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
7、12000rpm离心2min，将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除， 否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
8、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50ul-100ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心1min。
9、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心2min，即可得到高质量的病毒基因组DNA。
注意事项:
1、蛋白酶K需放置-20℃保存。
2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA段较小且提取量也下降。
3、若结合液中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解再使用，不影响效果。
4、洗脱缓冲液的体积不少于50ul，体积过小会影响回收效率。洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH 值低于7.0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。
5、DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DNA段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。D260值为1.0相当于大约50 ug/ml双链DNA、40 ug/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
6、如果病毒含量过低，*后提取的基因组DNA电泳可能无法检测到，但PCR等其他实验还会有结果。


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