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小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA分析试剂盒说明书

点击次数:92发布时间:2016/1/19 8:41:32

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA分析试剂盒说明书

更新日期:2024/9/10 15:38:34

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA分析试剂盒说明书面对成千上万份样品需要进行检测,可在较短时间内完成。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。并可以定量检测溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化。

优质供应

详细内容

 小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA分析试剂盒说明书,原装elisa试剂盒产品简介

   elisa试剂盒哪家好 中国上海找岚派上海岚派生物生产销售各种ELISA试剂盒,主要包括:人ELISA试剂盒,ELISA试剂盒,ELISA试剂盒,ELISA试剂盒,ELISA试剂盒,ELISA试剂盒,ELISA试剂盒,ELISA试剂盒,ELISA试剂盒,ELISA试剂盒等种属ELISA试剂盒。如果您对我司所生产销售的小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA分析试剂盒说明书,原装elisa试剂盒以及其他产品感兴趣可通过QQ或电话咨询订购。且购买本公司任何一种ELISA试剂盒,都可提供代检测服务,现货直销,质量有保障,款到当天可发货,免费快递送货上门,详情可咨询我司客服。

    岚派生物所生产销售的各种ELISA试剂盒均采用的是定量夹心酶联免疫技术。抗体具体为FGF6已经被预先涂到微孔板。标准和样品吸入井和任何FGF6目前被绑定的固定化抗体。生物素共轭的抗体特异性FGF6除去任何未结合的物质后,加入到孔中。抗生物素蛋白共轭的辣根过氧化物酶(HRP)的洗涤后,加入到孔中。经过洗涤,以除去任何未结合的抗生物素蛋白的酶试剂,底物溶液加入到孔中,显色成比例的量的初始步骤中的约束的FGF6。彩色显影被停止并测量的颜色的强度。

   此种方法ELISA试剂盒,具有较高的灵敏度和特异性好,检测鼠标FGF6。观察鼠标FGF6和类似物之间无显著交叉反应或干扰。

ELISA分析检测试剂盒组成部分

试剂盒组成

48 孔配置

96 孔配置保存

说明书

1

1

封板膜

片(48

片(96

密封袋

1

1

酶标包被板

1×48 

1×96

标准品

225nmol/L 0.5ml×

0.5ml×

标准品稀释液

1.5ml×

1.5ml×

酶标试剂

3 ml×

6 ml×

样品稀释液

3 ml×

6 ml×

显色剂A

3 ml×

6 ml×

显色剂B

3 ml×

6 ml×

终止液

3ml×

6ml×

浓缩洗涤液

20ml×20 倍)×

20ml×30 倍)×

 

ELISA分析检测试剂盒间接法操作流程

  (1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;

  (2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;

  (3)、加酶标抗抗体;

  (4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。

ELISA分析检测试剂盒操作技术相关的注意事项

  ⑴ 严格按照小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA分析试剂盒说明书,原装elisa试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡3060min

  ⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。

  (3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。

  (4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。

  (5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。

  (6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

  (7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

  (8)加样时保持显色剂不外流;AB液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。

    (9)应保证C清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。

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