糖和细胞的发现

耶鲁大学的科学家们已经确定了这一过程中至关重要的生物学联系，该过程将某些复杂的糖转变为造血干细胞和祖细胞。将细胞重编程为造血干细胞和祖细胞(HSPC)一直是自体干细胞移植的圣杯，自体干细胞移植是挽救血液癌症疾病的一种疗法。但是，在细胞和分子水平调节这种转变的机制了解甚少。在《科学》杂志上发表的一项新研究表明，microRNA(miR)-223是称为聚糖的复杂糖与内皮细胞向造血细胞转化(EHT)之间的重要纽带，在该过程中，血源性内皮细胞分化为造血干细胞和祖细胞(HSPC)。

解密糖码

通过结合分析，结构和细胞生物学技术，研究人员发现内皮细胞表面的蛋白质被称为N-聚糖的特定“糖码”修饰，以限制其血液生成。这种常见的生物分子限制了造血调节剂的活性。

此发现有两个潜在的应用程序。首先，它提供了一种生产干细胞的改进方法，成功率更高。其次，它可以在癌症治疗中得到广泛应用，允许科学家使用糖工程技术改变细胞表面，并观察其如何影响癌症的进展。

“我们可以使用遗传学或化学药品来改变这种“糖代码”，并改变胚胎中血液产生的效率。这些发现将为了解实验室中血液干细胞产生的策略提供参考，这些血液可以用于治疗血液疾病，例如白血病。” Nicoli说。

结果需要进一步分析，以确定血液疾病的治疗目标。Nicoli实验室的博士后Dionna M. Kasper博士说：“这项研究是朝更好地了解调节HSPC产生和分化的信号通路迈出的一步，这对于早期干预和治疗药物的传播至关重要。”和该研究的作者。

干细胞领域的进展

1960年代，生物学家Ernest McCulloch博士和生物物理学家James Till博士在干细胞移植领域取得了突破。发现造血干细胞(HSC)具有自我更新的能力，并*终产生不同类型的血细胞。这些干细胞可以形成整个生命所需的所有血细胞谱系。

第二个里程碑是发现由糖制成的生物分子。从人体如何识别和抵抗疾病到细胞周期进程，特定的细胞表面聚糖在人类生物学中起着重要作用。

“过去五年在重编程细胞方面取得的进展是基于阐明发展性造血机制的研究，其中造血干细胞是从真正的主动脉内皮细胞通过内皮向造血的转变而自然产生的。这种从内皮细胞的转变心血管干细胞和遗传学副教授，该研究的高级作者斯特凡尼亚·尼科利(Stefania Nicoli)博士说：“在短时间内，对血液干细胞的免疫调节受到高度调节，并限制在一小部分内皮细胞内。”

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