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技术文章
支原体染色液(Dienes 染色液)实验操作！
点击次数：15872 发布时间：2021/12/15 15:49:40
支原体染色液(Dienes 染色液)实验操作！
支原体染色液(Dienes染色液)是一种经典的利用天青美蓝染色检测支原体污染的试剂， 经常用于培养的贴壁或悬浮细胞以及组织切片的细胞凋亡检测。
产品名称：支原体染色液(Dienes 染色液)
产品规格：50ml
储存条件：4℃，避光
有效期：12个月
实验所需用品：
PBS 或生理盐水 、载玻片、盖玻片 、显微镜
实验步骤（仅供参考）
实验步骤（仅供参考）
一、贴壁细胞
1、取洁净盖玻片在 70%乙醇中浸泡 5 分钟或更长时间，无菌超净台内吹干或用无菌的 PBS或生理盐水洗涤 3 次，再用细胞培养液洗涤 1 次。将盖玻片置于 6 孔板或其他培养皿内，接种细胞培养过夜，使融合率约为50%～80%。
2、加入 Dienes 染色液覆盖表面，孵育 1-2min。
3、弃染色液，PBS 或生理盐水洗 2 次，每次 3min，吸尽液体。
4、显微镜下观察
二、悬浮细胞
1、低速离心离心后吸去大部分液体保留约 50μl 液体，再缓缓悬起细胞，滴加至载玻片上，尽量使细胞分布均匀。
2、稍晾干，使细胞贴在载玻片上不易随液体流动。
3、加入 Dienes 染色液覆盖表面，孵育 1-2min。
4、弃染色液，PBS 或生理盐水洗 2 次，每次 3min，吸尽液体。
5、显微镜下观察
三、悬浮细胞
1、用棉试子在载玻片上涂一层 Dienes 染色液，待干。
2、挑取细菌，置于载玻片上。
3、覆盖玻片，密封，观察菌落形态。
注意事项：
注意事项：
1、在为了获得细胞沉淀的离心的过程中，对于特殊细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当提高离心力或延长离心时间。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3.、本产品仅供科研实验用，不做其它用途！
3.、本产品仅供科研实验用，不做其它用途！
原创作者：南京信帆生物技术有限公司
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