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技术文章
人氧化低密度脂蛋白ELISA检测试剂盒检测原理!
点击次数:15793 发布时间:2021/12/21 14:25:45
人氧化低密度脂蛋白ELISA检测试剂盒检测原理!
检测原理:
试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并澈底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡60分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶玩全溶解后再使用。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
6.本产品仅供科研实验用,不做其它用途!
原创作者:南京信帆生物技术有限公司