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技术文章
谷草转氨酶(AST/GOT)检测试剂盒如何正确使用!
点击次数:15989 发布时间:2021/12/22 16:44:03
谷草转氨酶(AST/GOT)检测试剂盒如何正确使用!
产品名称: 谷草转氨酶(AST/GOT)检测试剂盒 (微板法)
检测原理:
AST/GOT能使a-酮戊二酸和天门冬氨酸移换氨基和酮基,生成谷氨酸和草酰乙酸。草酰乙酸在反应过程中可自行脱羧成丙酮酸。丙酮酸与2,4二硝基苯进反应生成2,4二硝基苯腙,在碱性溶液中显红棕色。比色后,查标准曲线,可求得酶的活力单位。
测定范围:
本试剂盒可以测定各类动物血清(浆)、组织及培养细胞、细胞培养液等样本中谷草转氨酶活力(AST)。
自备仪器和用品:
酶标仪(510nm)、微量移液器、漩涡混匀器
试剂组成:
96T | 规格 | 组分 | 保存 |
试剂一 | 5mlX1瓶 | 谷草转氨酶基质液 | 4℃冰箱保存6个月 |
试剂二 | 5mlX1瓶 | 2,4-二硝基苯肼液 | 4℃冰箱保存6个月 |
试剂三 | 5mlX1瓶 | 4mol/L氢氧化钠液 | 室温密封保存6个月 |
试剂四 | 1支 | 2umol/ml丙酮酸钠标准液 | 4℃冰箱保存6个月 |
试剂五 | 1支 | 0.1mol/L磷酸盐缓冲液 | 4℃冰箱保存6个月 |
0.4mol/L氢氧化钠液的配制:临用时按4mol/L氢氧化钠液:双蒸水=1:9的比例稀释,需多少配多少,室温密封保存。 |
操作过程
1.样本前处理:
A.血清(浆)及其他液体待测样本:直接取样测定。
B.动物组织样本:准确称取组织重量,按重量(g):体积(ml)=1:9的比例,加入9倍体积的生理盐水,冰水浴条件下机械匀浆,2500转/分,离心10分钟,取上清液待测。
C.培养细胞样本前处理:将收集好的细胞用等渗缓冲液(推荐0.1mol/L PH7—7.4磷酸盐缓冲液或生理盐水)清洗1—2次;1000转/分,离心10分钟,弃上清,留细胞沉淀,加入匀浆介质(推荐加入0.1mol/L PH7—7.4磷酸盐缓冲液或生理盐水),冰浴条件下超声破碎或手动匀浆,制备好的匀浆液不离心,待测。
2.操作表:
| 测定孔 | 对照孔 |
基质液(ul)37℃已预温 | 2O | 20 |
待测样本(ul) | 5 |
|
测定孔每吸取一个样本,将吸嘴伸入孔板底部基质液中,反复吸打混匀后
37℃水浴或气浴30分钟
2,4-二硝基苯肼液(ul) | 20 | 20 |
待测样本(ul) |
| 5 |
对照孔每吸取一个样本,将吸嘴伸入孔板底部液体中,反复吸打混匀后
37℃水浴或气浴20分钟
0.4mol/L氢氧化钠液(ul) | 200 | 200 |
轻轻水平摇动96孔板混匀,室温放置15分钟,510nm波长,酶标仪测各孔OD值,以(绝对OD值=测定孔0D值减去对照孔OD值),查标准曲线,求得相应的AST活力单位。
注意事项:
1.比色法中常用的有赖氏(Reitman-Frankel)法及金氏法(King)法。赖氏法标准曲线所定单位数,是用实验方法和卡门氏反光光度法(速率法)作对比测定求得的。以卡门氏单位报告结果比较准确。
卡门氏单位定义:1ml液体,反应液总容量3ml,波长340nm,1cm光径,25℃,1min内所生成的丙酮酸,使NADH氧化成NAD+而引起吸光度每下降0.001为一个单位(1卡门氏单位=0.482U/L,25℃)
2.一般血清标本内源性酮酸很少,血清对照孔吸光度值接近试剂空白孔(以双蒸水代替血清,其他和对照孔同样操作)。所以成批标本测定时,一般不需要每一标本都作本身血清对照孔,以试剂空白孔代替即可,但对严重脂血、黄疸或溶血血清,每份标本应做对照孔。
3.标本酶活力超过150卡门氏单位时,用生理盐水稀释血清后重测。
4.加入2,4-二硝基苯肼溶液后,应充分混匀,使反应玩全,加氢氧化钠溶液的方法要一致,不同方法会导致吸光度读数的差异。
5.血清中AST在室温(25℃)可保存2天,在0--4℃可保存一周,在-25℃可保存1个月。
6.本产品仅供科研实验用,不做其它用途!
原创作者:南京信帆生物技术有限公司