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南京信帆生物技术有限公司 主营产品:elisa试剂盒,进口elisa试剂盒,elisa kit,进口血清,进口试剂,明胶酶谱法检测试剂盒,大鼠elisa检测试剂盒,人elisa检测试剂盒

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技术文章

谷草转氨酶(AST/GOT)检测试剂盒如何正确使用!

点击次数:15989 发布时间:2021/12/22 16:44:03

 谷草转氨酶(AST/GOT)检测试剂盒如何正确使用!
产品名称: 谷草转氨酶(AST/GOT)检测试剂盒  (微板法)
检测原理
AST/GOT能使a-酮戊二酸和天门冬氨酸移换氨基和酮基,生成谷氨酸和草酰乙酸。草酰乙酸在反应过程中可自行脱羧成丙酮酸。丙酮酸与2,4二硝基苯进反应生成2,4二硝基苯腙,在碱性溶液中显红棕色。比色后,查标准曲线,可求得酶的活力单位。 

测定范围
本试剂盒可以测定各类动物血清(浆)、组织及培养细胞、细胞培养液等样本中谷草转氨酶活力(AST)。

自备仪器和用品:

酶标仪(510nm)、微量移液器、漩涡混匀器

试剂组成:

96T

规格

组分

保存

试剂一

5mlX1瓶

谷草转氨酶基质液

4℃冰箱保存6个月

试剂二

5mlX1瓶

2,4-二硝基苯肼液

4℃冰箱保存6个月

试剂三

5mlX1瓶

4mol/L氢氧化钠液

室温密封保存6个月

试剂四

1支

2umol/ml丙酮酸钠标准液

4℃冰箱保存6个月

试剂五

1支

0.1mol/L磷酸盐缓冲液

4℃冰箱保存6个月

0.4mol/L氢氧化钠液的配制临用时按4mol/L氢氧化钠液:双蒸水=1:9的比例稀释,需多少配多少,室温密封保存。

操作过程

1.样本前处理:

A.血清(浆)及其他液体待测样本:直接取样测定。

B.动物组织样本:准确称取组织重量,按重量(g):体积(ml)=1:9的比例,加入9倍体积的生理盐水,冰水浴条件下机械匀浆,2500转/分,离心10分钟,取上清液待测。

C.培养细胞样本前处理:将收集好的细胞用等渗缓冲液(推荐0.1mol/L PH77.4磷酸盐缓冲液或生理盐水)清洗12次;1000转/分,离心10分钟,弃上清,留细胞沉淀,加入匀浆介质(推荐加入0.1mol/L PH77.4磷酸盐缓冲液或生理盐水),冰浴条件下超声破碎或手动匀浆,制备好的匀浆液不离心,待测。

2.操作表:

 

测定孔

对照孔

基质液(ul)37℃已预温

2O

20

待测样本(ul)

5

 

测定孔每吸取一个样本,将吸嘴伸入孔板底部基质液中,反复吸打混匀后

            37℃水浴或气浴30分钟

2,4-二硝基苯肼液(ul)

20

20

待测样本(ul)

 

5

对照孔每吸取一个样本,将吸嘴伸入孔板底部液体中,反复吸打混匀后

        37℃水浴或气浴20分钟

0.4mol/L氢氧化钠液(ul)

200

200

轻轻水平摇动96孔板混匀,室温放置15分钟,510nm波长,酶标仪测各孔OD值,以(绝对OD值=测定孔0D值减去对照孔OD值),查标准曲线,求得相应的AST活力单位。

注意事项:

1.比色法中常用的有赖氏(Reitman-Frankel)法及金氏法(King)法。赖氏法标准曲线所定单位数,是用实验方法和卡门氏反光光度法(速率法)作对比测定求得的。以卡门氏单位报告结果比较准确。
卡门氏单位定义:1ml液体,反应液总容量3ml,波长340nm,1cm光径,25℃,1min内所生成的丙酮酸,使NADH氧化成NAD+而引起吸光度每下降0.001为一个单位(1卡门氏单位=0.482U/L,25℃)

2.一般血清标本内源性酮酸很少,血清对照孔吸光度值接近试剂空白孔(以双蒸水代替血清,其他和对照孔同样操作)。所以成批标本测定时,一般不需要每一标本都作本身血清对照孔,以试剂空白孔代替即可,但对严重脂血、黄疸或溶血血清,每份标本应做对照孔。

3.标本酶活力超过150卡门氏单位时,用生理盐水稀释血清后重测。

4.加入2,4-二硝基苯肼溶液后,应充分混匀,使反应玩全,加氢氧化钠溶液的方法要一致,不同方法会导致吸光度读数的差异。

5.血清中AST在室温(25)可保存2天,在0--4℃可保存一周,在-25℃可保存1个月。

6.本产品仅供科研实验用,不做其它用途!

 

原创作者:南京信帆生物技术有限公司

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