首先，我们比较一下NTA和IDA。NTA是4价结构，IDA是3价结构，NTA比IDA多一个羧甲基。结构上的不同，使得NTA比IDA更稳定，能得到更高纯度的目标蛋白。


IDA更小，使得它与基质更紧密的结合，提高了载量，但同时也导致了更多的非目标蛋白的结合，但IDA相对便宜。


 蛋白纯化实验，怎样选择合适的配基和金属离子？


His标签蛋白纯化常用到的金属离子有Ni2+、Cu2+、Co2+、Zn2+。与His的亲和度：Cu2+＞Ni2+＞Zn2+＞Co2+；得到的目标蛋白纯度：Cu2+＜Ni2+＜Zn2+＜Co2+。



一些还原剂会影响IDA、NTA的性能。比如DTT会使金属离子从IMAC 树脂上剥落，常常会使树脂的颜色变为棕色；EDTA对配基的影响更大。但实验显示，NTA耐受各类化学试剂的能力明显优于IDA。

总结起来，选用IMAC纯化蛋白前，得先问这几个问题：

1.蛋白纯度、蛋白载量，哪个是你的目标？

2.你的样本中是否包含一些还原试剂如DTT或EDTA？

3.你的预算是？

如果你只是想得到高的蛋白产量，对纯度的要求稍微低点，IDA结合的树脂可能是你正确的选择。如果想限度的减少非特异性结合，可以使用Zn2+ 或Co2+结合树脂。


从各类数据来看，NTA结合树脂都表现出极大的优越性。而Ni-NTA树脂则相当于His标签蛋白纯化的行业标准！


不同的样本或许纯化的条件不尽相同，但以上*基本的原则不同样本都是适用的。


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