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南京信帆生物技术有限公司 主营产品:elisa试剂盒,进口elisa试剂盒,elisa kit,进口血清,进口试剂,明胶酶谱法检测试剂盒,大鼠elisa检测试剂盒,人elisa检测试剂盒

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公司新闻

溶菌酶检测试盒全新上市,欢迎联系

点击次数:1376发布时间:2017/12/22

 溶菌酶检测试盒全新上市,欢迎联系


溶菌酶检测试盒说明书 
本公司比浊法测定溶菌酶活性主要有三种: 
1、自身对照法:适用于样本数量较少,或者样本有混浊或有颜色(如血液红色); 
2、空白对照法:适用于样本量多且样本比较澄清; 
3、标准曲线法。 
一、测定原理: 
在一定浓度的混浊菌液中,由于溶菌酶能水解细菌细胞壁上肽聚糖使细菌裂解而浓度降
低,透光度增强,故可以根据透光度变化来推测溶菌酶的含量。 
二、试剂组成及配制 (30T/28 样) 
1、试剂组成: 
试剂一:菌粉,5mg×4 支,2~8℃干燥保存,有效期 6 个月。 
试剂二:菌粉溶剂,100ml×1 瓶,2~8℃保存,并每月放微波炉中温消毒 20 秒,有效期 6
个月。 
试剂三:标准品,粉剂 2mg×1 支(活力为 8 万单位/mg),2~8℃干燥保存,有效期 6 个月。
[注]:试剂盒严格按照上述方法保存有效期可延至一年。 
2、试剂配制: 
(1)、贮备菌液的配制: 
取 5mg/支的菌粉 1 支,倒入匀浆管中,加菌粉溶剂 1ml,轻轻缓慢上下旋转研磨
3 分钟(切勿溅出),即为贮备菌液,将其取出后置 2~8℃冰箱密封保存一周左右。 
(2)、应用菌液的配制: 
按贮备菌液:菌粉溶剂=1:19 进行配制,需多少配多少。剩下的应用菌液 2~8℃可
保存一周左右。是现用现配,用时摇匀。 
(3)、标准品的配制: 
①、标准品贮备液的配制: 
每支准确加双蒸水 1.0ml 配成 2mg/ml 的标准品贮备液。2~8℃可保存 7~10 天。 
②、标准品应用液的配制: 
临用时按标准品贮备液∶双蒸水=1∶799 比例稀释成 2.5µg/ml(即 200U/ml)的
标准品应用液,需多少配多少。2~8℃保存,可保存 7~10 天。 
 
 
附录Ⅰ:自身对照法测定溶菌酶 
(适用于样本数量较少,或者样本有混浊或有颜色,如血液红色) 
[注]:本法用分光光度计 530nm 处,1cm 光径比色皿测得是样本或标准的透光度值 
1、操作步骤 
①、将配制好的应用菌液,标准应用液及所需检测的样本均放入 37℃水浴箱中预温 5 分钟 
以上。使菌液,标准液及检测样本的温度达到 37℃。 
②、将可见分光光度计于 530nm 处,1cm 光径比色皿,以双蒸水调透光度 100% (比色皿准备两
只,一只用于调透光度 100%,一只用于测定)。 
③、往相应编号的试管中加入 0.2ml 待测样本,取 2ml 应用菌液迅速冲入试管中,立即混
匀并计时。(标准品应用液取 0.2ml 双蒸水,加入 2ml 应用菌液,其它操作与测定相同) 
④、迅速倒入比色皿中在可见分光光度计 530nm处比浊,5 秒时读取透光度值T0, 比色皿不
要取出,在 2 分 5 秒时读取透光度值T2; 
[注]:如 5 秒时来不及读数,可 20 秒时读取调透光度值T0,在 2 分 20 秒时读取透光度值T2,标准管需同样
操作。 
⑤、求出 2 次透光度的差值(△T= T2-T0)。 
[注]:用同一比色皿每检测一个样本后均要用双蒸水冲洗干净,才可再放第二个样本或标准品应用液。 
2、计算公式:
5 2 1
4 3
[ ] [ ] [ ]
2 0
[ ] [ ]
2 0 / 2.5 / 200 /
UT UT
μg ml ST ST μg ml U ml
− = × −
注 注 注
注 注
溶菌酶含量 测定透光度 测定透光度 标准品浓度 样本测试前
( ) 标准透光度 标准透光度 ( 即) 稀释倍数 ×
[注 1]:UT0为测定管加应用菌液反应 5 秒钟时的透光度。 
[注 2]:UT2为测定管加应用菌液反应 2 分零 5 秒时的透光度。 
[注 3]:ST0为标准管加应用菌液反应 5 秒钟时的透光度。 
[注 4]:ST2为标准管加应用菌液反应 2 分零 5 秒时的透光度。 
[注 5]:2.5µg/ml 即 200U/ml 即 1µg = 80U 
3、计算举例: 
例 1:取唾液用生理盐水 1:1 稀释后,取 0.2ml按上述操作进行检测,测得测定管透光度T0值
为 19.1,测定管透光度T2值为 21.3,标准管透光度T0值为 30.0,标准管透光度T2值为 33.5,标
准管浓度为 2.5µg/ml,则计算如下: 
2 0
2 0 / 2.5 / 200 /
21.3 19.1 2.5 / 2
33.5 30.0
3.14 /
251.43 /
UT UT
g ml ST ST g ml U ml
g ml
g ml
U ml
μ μ
μ
μ
− = × −
− = ×× −
=
=
 溶菌酶检测试盒全新上市,欢迎联系

溶菌酶含量 测定透光度 测定透光度 标准品浓度 样本测试前
( ) 标准透光度 标准透光度 ( 即) 稀释倍数 ×
例 2:罗非鱼血清的溶菌酶测定: 
取罗非鱼血清原液 0.2ml 按上述操作进行检测,测得测定管透 
光度T0值为 11.9,测定管透光度T2值为 16.3,标准管透光度T0值为 26.4,标准管透光度 
T2值为 29.5,标准管浓度为 2.5µg/ml,则计算如下:
2 0
2 0 / ml 2.5 / 200 /
16.3 11.9 2.5 /
29.5 26.4
3.548 / l
283.871 / l
UT UT
g ST ST g ml U ml
g ml
g m
U m
μ μ
μ
μ
− = × −
− = × −
=
=
溶菌酶含量 测定透光度 测定透光度 标准品浓度
( ) 标准透光度 标准透光度 ( 即 )
例 3:鱼肝脏匀浆的溶菌酶测定 
①、样本前处理: 
取鱼肝脏称重,按肝重量:生理盐水体积=1:19 制成 5%组织匀浆(具体参见本所实验
方法学)。然后将制得的匀浆 8000~10000 r/min,离心 10~15 分钟,离心后透光度上层
脂肪较多,可用棉签将脂去掉,吸取中间较澄清液体(仍有浑浊)进行检测。 
②、自身对照法检测结果: 
测定管透光度T0值为 21.7,测定管透光度T2值为 24.5,标准管透光度T0值为 26.7,
标准管透光度T2值为 29.6,标准管浓度为 2.5µg/ml,5%匀浆蛋白含量为 4.203mgprot/ml,
则计算如下: 
2 0
2 0 / mgprot 2.5 / 200 / mgprot ml
24.5 21.7 2.5 / 4.203mgprot ml 29.6 26.7
0.574 / gprot
45.944 / gprot
UT UT
g ST ST g ml U ml
g ml
g m
U m
μ μ
μ
μ
− = ×÷ −
− = ×÷ −
=
=
溶菌酶含量 测定透光度 测定透光度 标准品浓度 待测样本蛋白浓度
( ) 标准透光度 标准透光度 ( 即 )( /
/
 
附录Ⅱ:空白对照法测定溶菌酶 
(适用于样本量多且样本比较澄清)
[注]:本法用分光光度计 530nm 处,1cm 光径比色皿测得是样本或标准的透光度值 
1、操作表:(操作在冰水浴中进行): 
[注]:冰水浴即自来水中加几块冰。 
空白管 标准管 测定管 
双蒸水(ml) 0.2 
2.5µg/ml 溶菌酶标准应用液(ml) 0.2 
样本(血清、尿、稀释的唾液等)(ml) 0.2 
应用菌液(ml) 2.0 2.0 2.0 
混匀,37℃准确水浴 15 分钟,立即取出置于 0℃以下的冰水浴中 3 分钟,逐管取出
倒入 1cm光径比色皿中,530nm处以双蒸水调透光度 100%,比色,测各管透光度T15(T15即
37℃水浴 15 分钟后的透光度值)。 
[注 1]:比色时可能在比色皿表面有水雾形成,请将比色皿擦干净后再比色。 
[注 2]:测试过程中为消除每只测定管之相互间的干扰,所以必须在每支管子测定前将比色皿用双蒸水冲
洗干净。 
[注 3]:OT15 为水浴 15 分钟后的空白管透光度,UT15 为水浴 15 分钟后测定管的透光度,ST15 为水浴 15
分钟后标准管的透光度。 
2、计算公式: 
15 15
15 15 / 2.5 / 200 /
UT OT
μg ml ST OT μg ml U ml
− = × −
溶菌酶含量 测定透光度 空白透光度 标准品浓度 样本测试前
( ) 标准透光度 空白透光度 ( 即) 稀释倍数 ×
3、计算举例: 
取唾液用生理盐水 1:1 稀释后,取 0.2ml按上表进行检测,测得空白管透光度T15值为
29.8,测定管透光度T15值为 44.7,标准管透光度T15值为 58.1,标准管浓度为 2.5µg/ml,
则计算如下: 
15 15
15 15 / 2.5 / 200 /
44.7 29.8 2.5 / 2
58.1 29.8
2.63 /
210.6 /
UT OT
g ml ST OT g ml U ml
g ml
g ml
U ml
μ μ
μ
μ
− = × −
− = ×× −
=
=
溶菌酶含量 测定透光度 空白透光度 标准品浓度 样本测试前
( ) 标准透光度 空白透光度 ( 即) 稀释倍数 ×
附录Ⅲ:标准曲线法测定溶菌酶 
1、标准曲线的制备: 
①、标准液的配制: 
将标准品 2mg 准确加双蒸水 1.0 ml,混匀,配成 160000 U/ml 的标准品贮备液,
再取适量的标准品贮备液,用双蒸水分别稀释成 2000 U/ml、1000 U/ml、500 U/ml、
250 U/ml、125 U/ml、62.5 U/ml、31.25 U/ml、15.625 U/ml 的不同浓度的标准液。 
②、将应用菌液及各种浓度的溶菌酶标准液置于 0℃的冰水中预冷 5 分钟以上。
③、按下表进行操作:(操作在冰水浴中进行) 
空白管 测定管 
双蒸水(ml) 0.2 
不同浓度标准液(ml) 0.2 
应用菌液(ml) 2.0 2.0 
37℃准确水浴 15 分钟,立即取出置于 0℃以下的冰水浴中 3 分钟,逐管取出,倒入 1cm
光径比色皿中,530nm处,双蒸水调透光度 100%,比色,测各管透光度T15(T15即 37℃水浴 15
分钟后的透光度值)。 
④、作坐标图: 
以各标准管的单位浓度为横坐标,以各管透光度差值为纵坐标作图。 
2、按方法二进行测定然后查标准曲线(但不如计算公式方便) 
[注]:因试剂盒内带有标准品,每次只需做 1~2 只标准管即可以,一般不需要作标准曲线。 
溶菌酶标准曲线
0 500 1000 1500 2000
50
45
40
绝对透光度值(△
T值)35
30
25
20
15
10
5
0
标准品浓度(U/ml)
 
注意事项 
1、菌粉尽量研磨碎、磨匀,研磨时防止菌液溅出。 
2、菌液、标准品、样本必须先在 0℃冰水浴中预冷 5 分钟以上。37℃水浴前的操作在冰
水浴中进行。 
3、为了避免检测误差,空白管单独用一个比色皿比色,每次加样前或比色之前比色杯要先用
自来水冲洗干净,再用双蒸水冲洗 2~3 遍。 
4、比色时各管从冰水中逐个取出比色。比色皿过冷会在皿壁上形成水雾,所以要擦干再比色。 
5、试管要用同一批次。 
6、为了减少误差 1cm 光径的比色皿也要进行校正。 
7、比色与计时要同步,准确控制时间。为二个人或者用自动生化分析仪。 

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