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公司新闻

α-淀粉酶(α-AL)活性检测试剂盒样本提取方法

点击次数:960发布时间:2020/12/30

α-淀粉酶(α-AL)活性检测试剂盒样本提取方法

 

产品说明:

淀粉水解酶,包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-AL (EC 3.2.1.1)随机催化淀粉中α-1,4-糖苷键水解,生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖,同时使淀粉的粘度降低,因此又称为液化酶。淀粉水解酶催化淀粉水解生成还原糖,还原糖还原 3,5-二硝基水杨酸生成棕红色物质,在 540 nm有吸收峰;通过测定 540 nm 吸光度增加速率,计算淀粉酶活性。α-AL 耐热,但是β-淀粉酶可在 70℃钝化 15min。因此粗酶液经过 70℃钝化 15min,就只有α-AL 能够催化淀粉水解。

 

操作步骤:

、粗酶液提取:

称取约 0.1g 样本,加 0.8 mL 蒸馏水匀浆;匀浆后在室温下放置提取 15min,每隔 5min 振荡 1次,使其充分提取;6000g,室温离心 10min,吸取上清液并且加蒸馏水定容至 10 mL,摇匀,即为淀粉酶原液。

 

淀粉酶是水解淀粉和糖原的酶类总称,通常通过淀粉酶催化水解织物上的淀粉浆料,由于淀粉酶的性及性,酶退浆的退浆率高,退浆快,污染少,产品比酸法、碱法更柔软,且不损伤纤维。淀粉酶的种类很多,根据织物不同,设备组合不同,工艺流程也不同,目所用的退浆方法有浸渍法、堆置法、卷染法、连续洗等,由于淀粉酶退浆机械作用小,水的用量少,可以在低温条件下达到退浆效果,具有鲜明的环保特色。

 

α-淀粉酶活性计算:

1、标准曲线的绘制

以ΔA 标准为 y 轴,以标准溶液浓度为 x 轴,绘制标准曲线,得到方程 y=kx+b。将ΔA 测定带入

方程得到 x(mg/mL)。

2、α- 淀粉酶活性的计算

(1)按照样本鲜重计算

单位定义:每g 组织每分钟催化产生1mg 还原糖定义为1 个酶活力单位。

α- 淀粉酶活性(mg/min/g 鲜重)=x×V 样÷(W×V 样÷V 样总)÷T=2×x÷W

(2)按照蛋白质浓度计算

单位定义:每mg 组织蛋白每分钟催化产生1mg 还原糖定义为1 个酶活性单位。

α-淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= x×V 样÷(V 样×Cpr)÷T=0.2×x÷Cpr

V 样:加入反应体系中样本体积,0.075 mL;V 样总:提取液总体积,10 mL; Cpr:样本蛋

白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;T:反应时间,5min。

 

 

 

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