作用用途

该品的作用机制是与细菌核糖蛋白体亚单位上的特异性蛋白牢固结合，干扰核糖蛋白体功能，阻止蛋白质合成，并引起翻译信使核糖核酸(mRNA)上密码的错误而合成无功能蛋白质。


硫酸庆大霉素(Gentamycin Sulfate Salt, CAS:1405410),也称为:硫酸艮他霉素、硫酸正森毒素,种广性氨基糖音美抗生素,能有效抑制革兰氏阴性菌和阳性菌。另外,对些耐四环囊、卡那莓素、粘菌素和氯霉素的細菌,特别是假单胞菌、变形菌、金黄色葡萄球菌、链球菌,也表现出良好抗菌活性。庆大霉素通过与30s核糖体亚基结会导致密码子错读,阻断肽酰-tRNA从受体位到供体位的转位,进而抑制细菌蛋白质的合成。

本品以粉末形式供应,达USP别,心溶于水配制成50mg/m储存液,经0,22-m滤膜过滤除菌后-20东存。常用推荐工作浓度分别为15g/m(原核细跑培养)和50g/ml(真核细胞培养)



产品特性
1) CAS NO:1405-41-0
2)同义名: Garamycin; Gentamicin sulfate: Gentiomycin C
)分子式:C21H43N5o7H2504
4)分子量:575.679/mol
5)外观:白色至浅黄粉末
6)活力(基于干重):2590ug/mg
7)溶解性:溶于水(50mg/m)
 

临床上用于金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌和其它敏感菌所引起的败血症、呼吸道感染、胆道感染、化脓性腹膜炎、颅内感染、尿路感染及菌痢等疾患。


⒈与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。2.与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。4.与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。5.与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与该品合用或先后连续应用，以免加重肾毒性或耳毒性。7.氨基糖苷类与β内酰胺类（头孢菌素类与青霉素类）混合时可导致相互失活。该品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。该品亦不宜与其他药物同瓶滴注