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公司新闻

2023产品更新-肺炎支原体(P1)重组抗原

点击次数:555发布时间:2023/3/28

2023产品更新-肺炎支原体(P1)重组抗原

肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构粘附在宿主细胞表面,并伸出微管插入胞内吸取营养、损伤细胞膜,继而释放出核酸酶、过氧化氢等代谢产生引起细胞的溶解、上皮细胞的肿胀与坏死。诱发机体产生的抗体也可能参与了上述病理损伤。呼吸道分泌的SlgA对再感染有一定防御作用,但不够牢固。

说明:

肺炎支原体P1蛋白的C端片段,GST和His双标签。表达宿主为E.coli;理论分子量72KD;纯度大于90%。

来 源: E. coli

性 状: 液体

过 滤: 0.2μm

纯 度: ≥90%

缓冲系统: 20mM PBS 20%SKL(十二烷基肌氨酸钠)

保存条件: ≤-20℃

有 效 期: 1年

应用范围: 侧向层析、酶联免疫、化学发光、WB 等免疫检测方法。

注意事项: 避免反复冻融。如需多次取用,建议分装保存。

 

抗原在化学结构上与机体自身不同,具有异物性:

①异种物质。从生物进化过程来看,异种动物间的血缘关系越远,则免疫原性越强。如马的血清和各种微生物与人的血缘关系远,所以免疫原性强。而马的血清与驴、骡的血缘关系近,所以免疫原性相对就弱。

②同种异体物质。如人的红细胞抗原物质和人的白细胞抗原等。

③自身物质。自身物质一般不具免疫原性。有些物质如隐蔽的自身成分(眼晶体蛋白、精子等),在正常情况下与免疫系统是隔绝的。但是一旦屏障遭到破坏,这些物质进入血流,即可与免疫活性细胞接触而成为自身抗原异物。

 

 

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