PCR引物合成服务
价格：￥1200
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2016/2/15 15:11:57更新时间：2024/12/11 17:28:31
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详细内容
合成设备：进口Dr.Oligo-192系列合成仪
生产能力强大：生产通量达20万碱基/天
纯化方式多样：脱盐（DSL）OPC、PAGE、F-PAGE及HPLC等四种纯化方式
产品质量优质：以LC-MS质谱仪及HPLC色谱仪检测为质控依托
合成速度快捷：全面保证合成速度
2、服务流程
联系销售 → 签订合同 → 订单确认 → 引物合成 → 发货
3、温馨提示
1.如未注明合成规模，我们将按普通引物2OD、page长链引物1OD的量合成，单管包装；修饰及标记引物将按相应长度的引物的量合成；
2.修饰或标记引物的价格计算方式是：总价=常规引物的价格+修饰或标记的价格；单条引物＜10base(包括10base)的引物请询价；
3.简并引物按常规引物收费；
4.需要高OD值的引物请询价；
5.如果需要周六或周日送货，请与当地销售员联系。
引物合成服务，随机引物合成，PCR引物合成服务
Q1：引物如何溶解？
合成报告单中的Note给出了每OD引物稀释为100μM（即100pmol/ul）浓度的加水量，您可以根椐您的实验需要加入适量的无核酸酶的双蒸水（PH>8.0）或TE缓冲液（PH 7.5-8.0），开启瓶盖溶解之前在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟，防止开盖时引物散失。
1.引物管上标有1OD 相当于多少nmol 的计算结果，进行稀释时的引物加水量可以按以下公式计算：
稀释成100μM (100pmol/ul) 1OD 需加水量（ul）=1OD相当于nmol 数×10
2.液体引物再稀释可用下列公式：
稀释引物要达到的浓度（pmol/ul）＝母液浓度（pmol/ul）×汲取母液的体积（ul）÷[汲取母液的体积（ul）＋加水量（ul）]
Q2：引物如何保存？
没有溶解的引物非常稳定，可以在-20℃下保存至少1年，溶解好的引物可以事先稀释为100μmoL/L的储存液，分装数管保存于-20℃冰箱，可以保存至少半年以上（反复多次冻融会降低使用寿命）。使用前，将浓溶液稀释成工作液后进行实验。
常用荧光染料参数：
| 染料 | Excitation（激发波长，nm） | Emission（发射波长，nm） | 颜色 |
| 6-FAM | 494 | 518 | Yellow-Green |
| Flurescein | 495 | 520 | |
| TET | 521 | 536 | |
| JOE | 520 | 548 | Yellow |
| HEX | 533 | 559 | |
| CY3 | 550 | 570 | Yellow-Orange |
| TAMRA | 544 | 576 | |
| ROX | 576 | 601 | Orange |
| CY5 | 650 | 670 | Red |
用引物列表：
引物合成服务，随机引物合成，PCR引物合成服务
| 引物 | 序列 | 包装 |
| Random Sexamer | 5’d(NNN NNN)3’ | 1.0 OD |
| Random Nonamer | 5’d(NNN NNN NNN)3’ | 1.0 OD |
| Random Decamer | 5’d(NNN NNN NNN N)3’ | 1.0 OD |
| M13/pUC Sequencing Primer (-20) | 5’d(GTA AAA CGA CGG CCA GT)3’ | 1.0 OD |
| M13/pUC Sequencing Primer (-40) | 5’d(GTT TTC CCA GTC ACG AC)3’ | 1.0 OD |
| M13/pUC Sequencing Primer (-47) | 5’d(CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GAC)3’ | 1.0 OD |
| M13/pUC Reverse Sequencing Primer | 5’d(AAC AGC TAT GAC CAT G)3’ | 1.0 OD |
| M13/pUC Reverse Sequencing Primer | 5’d(CAG GAA ACA GCT ATG AC)3’ | 1.0 OD |
| M13/pUC Reverse Sequencing Primer (-48) | 5’d(AGC GGA TAA CAA TTT CAC ACA GGA)3’ | 1.0 OD |
| SP6 Promotor Primer | 5’d(CAT ACG ATT TAG GTG ACA CTA TAG)3’ | 1.0 OD |
| T7 Pomotor Primer | 5’d(TAA TAC GAC TCA CTA TAG GGC GA)3’ | 1.0 OD |
| T3 Promotor Primer | 5’d(ATT AAC CCT CAC TAA AGG GA)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)10 | 5’(TTT TTT TTT T)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)12 | 5’(TTT TTT TTT TTT)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)14 | 5’(TTT TTT TTT TTT TT)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)16 | 5’(TTT TTT TTT TTT TTT T)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)18 | 5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTT)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(A)18 | 5’d(AAA AAA AAA AAA AAA AAA)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(C)18 | 5’d(CCC CCC CCC CCC CCC CCC)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(G)18 | 5’d(GGG GGG GGG GGG GGG GGG)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)9A | 5’(TTT TTT TTTA)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)11A | 5’(TTT TTT TTT TTA)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)13A | 5’(TTT TTT TTT TTT TA)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)15A | 5’(TTT TTT TTT TTT TTTA)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)17A | 5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTA)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)9G | 5’(TTT TTT TTTG)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)11G | 5’(TTT TTT TTT TTG)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)13G | 5’(TTT TTT TTT TTT TG)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)15G | 5’(TTT TTT TTT TTT TTTG)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)17G | 5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTG)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)9C | 5’(TTT TTT TTTC)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)11C | 5’(TTT TTT TTT TTC)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)13C | 5’(TTT TTT TTT TTT TC)3’ | 1.0 OD |
| Oligo d(T)15C | 5’(TTT TTT TTT TTT TTTC)3 | 1.0 OD |
| Oligo d(T)17C | 5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTC)3 | 1.0 OD |
