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中药材黃曲霉毒素G1质控样长期供应
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2019/6/27 21:14:35更新时间：2024/11/28 10:31:21
产品摘要：中药材黃曲霉毒素G1质控样长期供应,信帆生物致力于为用户提供优质的生物产品、化学产品、技术和应用解决方案的供应商，确保用户在科研、研发和生产产业方面不断取得成功、成为值得信赖的合作伙伴。
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详细内容
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。本公司今日报道:
| 中药材黃曲霉毒素G1质控样长期供应 | |||||||
| 产品名称： 中药材黃曲霉毒素G1质控样 | |||||||
| 规格：25g/树脂瓶 | |||||||
| 用途：仅用于科研用途，不可以用作医疗或食用 | |||||||
| 储存条件：请参照产品标签 | |||||||
| 中药材黃曲霉毒素G1质控样长期供应 | |||||||
| 抑制剂以非共价键与酶分子可逆性结合造成酶活性的抑制,且可采用透析等简单方法去除抑制剂而使酶活性完全恢复的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作图,可得到一组随抑制剂浓度增加而斜率降低的直线。可逆抑制作用包括竞争性、反竞争性和非竞争性抑制几种类型。 ①竞争性抑制:抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低,这种作用就称为竞争性抑制作用。其特点为:a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物;b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同;c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大;但增加底物浓度可使抑制程度减小;d.动力学参数:Km值增大,Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶(底物为琥珀酸)的竞争性抑制和磺胺类药物(对氨基苯磺酰胺)对二氢叶酸合成酶(底物为对氨基苯甲酸)的竞争性抑制。 ②反竞争性抑制:抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低,称酶的反竞争性抑制。其特点为:a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合;b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用;c.动力学参数:Km减小,Vm降低。 ③非竞争性抑制:抑制剂既可以与游离酶结合,也可以与ES复合物结合,使酶的催化活性降低,称为非竞争性抑制。其特点为: a.底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合; b.抑制剂对酶与底物的结合无影响,故底物浓度的改变对抑制程度无影响;c.动力学参数:Km值不变,Vm值降低。 | |||||||
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