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盐酸药根碱 标准品优惠供应
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详细内容
盐酸药根碱 标准品优惠供应 | |||||||
产品名称: 盐酸药根碱 | |||||||
其它名称:贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
CAS号:58970-76-6 | |||||||
规格:20mg | |||||||
纯度:HPLC≥98% | |||||||
储存条件:请参照产品标签 | |||||||
CAS号: 960383-96-4 分子式: C20H21ClNO4 分子量: 374.84 储存条件: 2-8℃ | |||||||
盐酸药根碱 标准品优惠供应 | |||||||
具有烯醇式结构的化合物大多数能与三氯化铁的水溶液反应,显出不同的颜色,称之为显色反应,酚中具有烯醇式结构,也可以与三氯化铁起显色反应。结构不同的酚所显颜色不同(见表7—3),此反应可用于鉴别含有烯醇式结构的化合物。 3.芳环上的反应 酚中由于羟基的给电子作用,使得芳环上电子云密度增大,芳环的活性增大,容易发生亲电取代反应,如:卤代、硝化、磺化等 ⑴.卤代 苯酚与溴水反应非常快,室温下立刻反应得到三溴苯酚白色沉淀,反应非常灵敏,现象明显,10ppm的苯酚溶液也可以检出,此反应可用于苯酚的定性鉴别和定量测定。 ⑵.硝化 室温下,苯酚即可与稀硝酸发生硝化反应,得到邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。 邻硝基苯酚可形成分子内氢键,对硝基苯酚不能形成分子内氢键,因此邻硝基苯酚比对硝基苯酚沸点低,可用蒸馏的方法把二者分开。 苯酚与浓硝酸作用,可得到2,4,6-三肖基苯酚,俗名苦胃酸,是烈性TNT。 ⑶.磺化 室温下苯酚与浓硫酸作用,发生磺化反应,得到邻位产物,升高温度主要得到对位产物。 ⑷.氧化反应 酚的活性高易被氧化,空气也能使之氧化,苯酚与重铬酸钾及硫酸作用,生成苯醌。 5.成醚反应 酚在碱性溶液中同卤代烃反应生成芳香醚。反应中是生成酚盐负离子的鉴别。 (二)芳香烃基上的取代反应 (C-H键断裂) 由于P-π共轭效应,使苯环上电子云密度增加,易发生亲电取代反应1、卤代 此反应定量进行,可鉴别苯酚,亦可用于除去 2、硝化 3、磺化 (三)官能团和芳香烃共同参与的反应――氧化反应、(O -H与C-H同时断裂) 酚盐负离子作为亲核试剂与卤代烃反应。 | |||||||
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